Добавить материал

и получить 10 документов
и свидетельство СМИ

Смирнова Юлия Андреевна

презентация Дигибридное скрещевание

pptx
29.03.2021

Публикация в СМИ для учителей

Бесплатное участие. Свидетельство СМИ сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Добавить материал

Дигибридное скрещевание.pptx

Дигибридное скрещивание
Скрещивание форм отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков

III закон Менделя
Закон независимого наследования
При дигибридном скрещивании у гибридов каждая пара признаков наследуется независимо от других пар признаков и дает с ними разные сочетания.
При этом наблюдается расщепление по фенотипу: 9:3:3:1

Закон независимого комбинирования признаков

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум или нескольким парам альтернативных признаков, во втором гибридном поколении наблюдается независимое комбинирование этих признаков, в результате чего поручаются новые формы, обладающие несвойственными родителям сочетаниями признаков.

Мендель обратил внимание на то, что расщепление по каждому отдельно взятому признаку соответствует расщеплению при моногибридном скрещивании:
на каждые 12 желтых – 4 зеленых (3:1);
на 12 гладких – 4 морщинистых (3:1).
При самоопылении гибридов (F1) в F2 были получены результаты:
9/16 растений имели гладкие желтые семена;
3/16 были желтыми и морщинистыми;
3/16 были зелеными и гладкими;
1/16 растений морщинистые семена зеленого цвета.

Задача № 1

Имеются черные длинношерстные кошки и сиамские короткошерстные. И те и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске. Известно, что черный цвет и короткошерстность - доминантные признаки. Предложите систему скрещиваний для выведения породы длинношерстных кошек с окраской шерсти, характерной для сиамских кошек. Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом.

	Ab
aB	AaBb	AaBb
aB	AaBb	AaBb

AAbb

aaBB

F1
А - черный окрас, В - короткая шерсть, а - сиамский окрас, b - длинная шерсть
черный цвет и короткошерстность - доминантные признаки
те и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске
Р ♀
Р ♂
Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом.

Р ♀ Р ♂	АВ	Ab	aB	ab
АВ	AA BB	AA Bb	Aa BB	Aa Bb
Ab	AA Bb	AA bb	Aa Bb	Aa bb
aB	Aa BB	Aa Bb	aa BB	aa Bb
ab	Aa Bb	Aa bb	aa Bb	aa bb

АаВb

А - черный окрас, В - короткая шерсть, а - сиамский окрас, в - длинная шерсть

AABB	1
AABb	2
AaBB	2
AaBb	4
AAbb	1
Aabb	2
aaBB	1
aaBb	2
aabb	1

F2
расщепление по фенотипу: 9:3:3:1
расщепление
по генотипу

Законы Г. Менделя выполняются при следующих условиях:
а) гены, контролирующие анализируемые признаки, расположены в разных парах гомологичных хромосом;
б) равная вероятность образования и выживания гамет и зигот всех типов;
в) отсутствие избирательности оплодотворения.
Нарушение хотя бы одного из перечисленных условий вызывает отклонение от ожидаемого расщепления в потомстве гибридов.

Задача № 2
Скрестили растения томатов с красными грушевидными плодами с растением с желтыми круглыми плодами. В F1 получили 50% красных круглых и 50% желтых круглых. От скрещивания растений с желтыми круглыми плодами из F1 получили 75% желтых круглых и 25% желтых грушевидных. Какой признак, определяющий, форму доминирует? Каковы генотипы родителей, гибридов F1 и F2, если красная окраска плодов доминирует?

АА х аа	АА х Аа	Аа х Аа	Аа х аа
Аа Аа Аа Аа	АА Аа АА Аа	АА Аа Аа аа	Аа Аа аа аа
ф/г - 100%	ф – 100%, г – 1 (50%) : 1 (50%)	ф – 75% : 25% г – 1 (25%) : 2 (50%) : 1 (25%)	ф – 50% : 50% г – 1 (50%) : 1 (50%)

обозначения:
А - красные плоды
В - круглая форма
а - желтые плоды
в - грушевидная форма

F 1

AaBB x aaBb

AaBB
AaBb
aaBB
aaBb

50% - круглые красные
50% - круглые желтые

F 2

aaBb x aaBb

aaBB
aaBb
aaBb
aabb

75% - круглые желтые
25% - грушевидные желтые

Р ♀ Р ♂	AB	aB
aB	AaBB	aaBB
ab	AaBb	aaBb

Красная окраска плодов
доминирует
В F1 получили
50% красных круглых
50% желтых круглых

AaBB

aaBb

Р ♀ Р ♂	aВ	ab	aB	ab
aВ	aa BB	aa Bb	aa BB	aa Bb
ab	aa Bb	aa bb	aa Bb	aa bb
aB	aa BB	aa Bb	aa BB	aa Bb
ab	aa Bb	aa bb	aa Bb	aa bb

aaBb

Каковы генотипы родителей в F1 и F2?

Задача № 3
У человека негроидной расы ген окраски кожи (В) полностью доминирует над геном цвета кожи человека европеоидной расы (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется не полностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.
Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
Чистокровная негритянка родила двух мулатов от белого мужчины. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.
Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

Р ♀ Р ♂	AB	aB
Ab	AABb	AaBb
ab	AaBb	aaBb

AaBB

Aabb

Ответ:
Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье составляет 1/4 = 25%

Задача № 4
Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).
Гены не сцеплены.
Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

Однояйцевые близнецы

Деление происходит на стадии бластоциста. Центральные клетки группируются не в одном месте, а в двух, то близнецы будут иметь общую плаценту, но два отдельных амниотических пузыря;
Деление происходит уже на стадии зародышевого диска . В этом случае оба эмбриона находятся в одном амниотическом мешке и имеют одну плаценту.
Деление происходит между стадиями двухклеточного эмбриона и морулы, то образуются 2 идентичных бластоциста, которые развиваются в однояйцевых близнецов, находящихся в разных амниотических мешках и имеющих отдельные плаценты

АА х аа	АА х Аа	Аа х Аа	Аа х аа
Аа Аа Аа Аа	АА Аа АА Аа	АА Аа Аа аа	Аа Аа аа аа
ф/г - 100%	ф – 100%, г – 1 (50%) : 1 (50%)	ф – 75% : 25% г – 1 (25%) : 2 (50%) : 1 (25%)	ф – 50% : 50% г – 1 (50%) : 1 (50%)

Условие задачи:
а – глухота
с – альбинизм
А – нормальный слух
С – синтез меланина
Гены не сцеплены

Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.
По слуху
По наличию
меланина
♀ - Аа Сс
♂ - Аа сс

Р ♀ Р ♂	АС	Ас	аС	ас
Ас	ААСс	ААсс	АаСс	Аасс
		Аасс
ас	АаСс		ааСс	аасс

АаСс
Аaсc

Условие задачи:
а – глухота
с – альбинизм
А – нормальный слух
С – синтез меланина
Гены не сцеплены

Какова вероятность того,
что следующий ребёнок в этой семье
будет иметь оба заболевания?

AАCс – 2 с нормальным слухом брюнет
AАсc – 2 с нормальным слухом альбинос
АaCс – 4 с нормальным слухом брюнет
Аaсc – 4 с нормальным слухом альбинос
аaСc – 2 глухой брюнет
аacc – 2 глухой альбинос

Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего оба заболевания
составляет (2/16) 1/8 = (25%) 12,5%

При анализе трех и более пар альтернативных признаков скрещивание называется полигибридным.
Если родители будут отличаться по трем парам признаков и иметь генотип АаВвСс, т.е. являться тригетерозиготными (гетерозиготными по трем парам альтернативных признаков), то возможные варианты их гамет будут следующими:
ABC, ABc, АвС, аВС, Авс, аВс, авС, авс.
В этом случае в потомстве образуется 64 комбинации, а расщепление будет наблюдаться в следующем соотношении:
27 (А-В-С-) : 9 (А-В-сс) : 9 (А-ввС-): 9 (ааВ-С-): 3 (А-ввсс): 3 (ааВ-сс): 3 (ааввС-): 1 (ааввсс).

https://my.mail.ru/mail/anhra-manju/video/787/1027.html

https://my.mail.ru/mail/rosinec23/video/6921/6928.html

http://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/000004fa-1000-4ddd-c116-470046bc4338/202.swf

Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.

Посмотрите также