3) Согласны ли вы со следующими утверждениями.
1.Азотная кислота является сильным окислителем
2. Азотная кислота взаимодействует только с растворимыми основаниями.
3.Азотная кислота разлагается на свету.
4.Соли азотной кислоты называются нитритами.
5. Азотная кислота взаимодействует только с металлами стоящими в ряду активности до водорода .
6. Селитры – это азотные удобрения.
7. Нитраты, содержащиеся в овощах и фруктах наносят вред организму человека.
8.При взаимодействии азотной кислоты с металлами водород не выделяется.
Цели урока:
Рассмотреть особенности строения атома фосфора, его свойства,аллотропные видоизменения элемента;
Дать сведения о значении фосфора для живой природы;
Развить у школьников способности к самостоятельному мышлению
История открытия
Считается, что фосфор открыл в 1669 году алхимик из Гамбурга Хеннинг Бранд. Он был разорившимся купцом и пытался разбогатеть с помощью алхимии.
Предполагая, что физиологические продукты могут содержать «первичную материю», которая считалась основой философского камня, Бранд заинтересовался человеческой мочей.
История открытия
Он собрал около тонны мочи из солдатских казарм и выпаривал ее до образования сиропообразной жидкости. Эту жидкость он вновь дистиллировал и получил тяжелое красное «уринное масло», которое перегонялось с образованием твердого остатка. Нагревая последний, без доступа воздуха, он заметил образование белого дыма, оседавшего на стенках сосуда и ярко светившего в темноте.
Бранд назвал полученное им вещество фосфором, что в переводе с греческого означает «светоносец».
И лишь 1777 году К.В. Шееле разработал способ получения фосфора из рогов и костей животных.
Нахождение в природе
Фосфор входит в состав всех живых организмов. А именно он встречается в соединениях:
1. Белковых веществ, содержащихся в генеративных органах растений;
2. Нервной и костной тканей организмов животных и человека;
3. Мозговых клеток.
Реакция организма на недостаток и избыток фосфора
Недостаток фосфора
Развивается заболевание рахит, снижается умственная и мышечная деятельность.
Избыток фосфора
Развивается мочекаменная болезнь, соединения фосфора высоко токсичны (летальная доза 60 мг.).
Получение
Фосфор производят в электрических печах, восстанавливая апатит углем в присутствии кремнезема:
Ca3(PO4)2+3SiO2+5C=3CaSiO3+5CO+P2
Пары фосфора при этой температуре почти полностью состоят из молекул Р2, которые при охлаждении конденсируются в молекулы Р4.
Печь для добывания фосфора
Физические свойства
Элементарный фосфор в обычных условиях представляет собой несколько устойчивых аллотропических модификаций; вопрос аллотропии фосфора сложен и до конца не решён. Обычно выделяют четыре модификации простого вещества — белый, красный, черный и металлический фосфор.
Характеристика вещества | Белый фосфор | Красный фосфор | Черный фосфор |
1)Физическое состояние | Кристаллическое вещество | Порошкообразное вещество | Кристаллическое вещество |
2)Твёрдость | Небольшая -можно резать ножом (под водой) | Выше чем у белого фосфора | |
3) Цвет | Белый | Красный | Черный |
4)Запах | Чесночный | Не обладает | |
5)Растворимость в воде | Не растворяется | ||
6)Температура плавления (в 0С) | 44 | 260 | 280 |
7)Свечение | В темноте светится | Не светится | |
8)Действие на организм | Сильный яд | Не ядовит |
Аллотропные модификации
Горение белого фосфора
Белый фосфор окисляется кислородом уже при обычных условиях, а в тонкоизмельченном состоянии самовоспламеняется, поэтому его хранят под водой. Окисление фосфора сопровождается свечением. Химическая энергия непосредственно превращается в световую.
Хранение белого фосфора
Химические свойства
В химических реакциях проявляет окислительно-восстановительную двойственность.
Как окислитель взаимодействует со многими металлами, образуя фосфиды.
Фосфор непосредственно с водородом не реагирует, фосфин получают косвенным путем.
Как восстановитель взаимодействует с более электроотрицательными неметаллами.
При недостатке кислорода или при комнатной температуре окисляется до оксида фосфора (III).
При сгорании фосфора в кислороде или на воздухе образуется оксид фосфора (V).
Химические свойства
При длительном нагревании белого фосфора без доступа воздуха он желтеет и постепенно превращается в красный фосфор. При нагревании красного фосфора в тех же условиях он превращается в пар, при конденсации которого образуется белый фосфор.
Фосфор проявляет окислительные и восстановительные свойства.
Фосфор – окислитель:
2Р + 3Mg = Mg3P2
Получение фосфина:
Mg3P2+HCl=MgCl2+PH3
Фосфор – восстановитель:
3Сl2 + 2P = 2PCl3 PСl3 + Cl2 = PCl5
5О2 (изб.) + 4Р = 2Р2О5
3О2 (недост.) + 4Р = 2Р2О3
Оксид фосфора (V)
Р2О5 – белый порошок, очень гигроскопичен (самый эффективный осушитель).
Является типичным кислотным оксидом.
Взаимодействует с основаниями и основными оксидами.
Оксиду фосфора (V) соответствует ортофосфорная кислота.
Ортофосфорная кислота
Ортофосфорная кислота –
кристаллическое,
нелетучее,
твердое,
бесцветное вещество.
Смешивается с водой в любых отношениях.
Проявляет все свойства кислот.
Не является сильной в водном растворе.
Как трехосновная кислота, диссоциирует ступенчато.
Н3РО4 ↔ Н+ + Н2РО4― (дигидрофосфат-ион)
Н2РО4― ↔ Н+ + НРО42―(гидрофосфат-ион)
НРО42― ↔ Н+ + РО42―(фосфат-ион)
Фосфаты почти всех металлов в воде не растворимы.
Дигидрофосфаты всех металлов хорошо растворимы в воде.
Гидрофосфаты по растворимости занимают промежуточное положение.
Все нерастворимые в воде фосфаты растворяются
Применение фосфора
Около 80% от всего производства белого фосфора идет на синтез чистой ортофосфорной кислоты. Она используется для получения полифосфатов натрия (их применяют для снижения жесткости питьевой воды) и пищевых фосфатов. Оставшаяся часть белого фосфора расходуется для создания дымообразующих веществ и зажигательных смесей.
Полифосфат натрия
Применение фосфора: спички
Первые фосфорные спички – с головкой из белого фосфора – были созданы лишь 1827 г. Такие спички загорались при трении о любую поверхность, что нередко приводило к пожарам. Кроме того, белый фосфор очень ядовит. Описаны случаи отравления фосфорными спичками как из-за неосторожного обращения, так и с целью самоубийства: для этого достаточно было съесть несколько спичечных головок. Вот почему на смену фосфорным спичкам пришли безопасные, которые верно служат нам и по сей день. Промышленное производство безопасных спичек началось в Швеции в 60-х гг. XIX века.
Применение фосфора: спички
Зажигательная поверхность спичечного коробка покрыта смесью красного фосфора и порошка стекла. В состав спичечной головки входят окислители (PbO2, KСlO3, BaCrO4) и восстановители (S, Sb2S3). При трении от зажигательной поверхности смесь, нанесенная на спичку, воспламеняется.
Применение фосфора
Немало ортофосфорной кислоты потребляет пищевая промышленность. Дело в том, что на вкус разбавленная ортофосфорная кислота очень приятна и небольшие ее добавки в мармелады, лимонады и сиропы заметно улучшают их вкусовые качества. Этим же свойством обладают и некоторые соли фосфорной кислоты. Гидрофосфаты кальция, например, с давних пор входят в хлебопекарные порошки, улучшая вкус булочек и хлеба.
Применение фосфора
Интересны и другие применения ортофосфорной кислоты в промышленности. Например, было замечено, что пропитка древесины самой кислотой и ее солями делают дерево негорючим. На этой основе сейчас производят огнезащитные краски, негорючие фосфодревесные плиты, негорючий фосфатный пенопласт и другие строительные материалы.
© ООО «Знанио»
С вами с 2009 года.