Поделиться
ГЕНЕТИКА ПОЛАмоя.ppt
ГЕНЕТИКА ПОЛА
Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
В соматических клетках самца и самки все пары хромосом, кроме одной, похожи и несут одинаковые типы генов.
Хромосомы
Аутосомы
– хромосомы, одинаковые у самца и самки
Половые
– пары хромосом, отличающиеся у самца и самки
У человека 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом ( всего 23 пары)
Общее число, размер и форма хромосом- кариотип
Пол организма определяется сочетанием хромосом ХХ и XY.
XX – гомогаметный пол;
ХY –гетерогаметный.
Х -Хромосома связана с
больше чем 300 болезнями
(дальтонизм, аутизм, гемофилия,
умственное развитие, мускульная
дистрофия).
Х- хромосомы могут затрагивать
мужчин, т.к. они не имеют другой
Х хромосомы, чтобы дать
компенсацию за ошибки.
Y-хромосомы
Меньше размером, чем Х-хромосома
Содержит меньшее количество генов.
Известны несколько признаков, гены которых только в Y-хромосомах и передаются от отца всем сыновьям, внукам и т.д.
Существует 6 типов хромосомного определения пола:
1. ♀ ХХ, ♂XY – характерен для большинства организмов (человека, млекопитающих, рептилий, амфибий, мух и др.)
2. ♀XY, ♂XX – характерен для птиц, бабочек,некоторых рыб.
3. ♀ XY, ♂Х0 – характерен для некоторых насекомых, например для кузнечика (0 –обозначает отсутствие хромосомы).
4. ♀ Х0, ♂XY – характерен для некоторых насекомых (например для равнокрылых – цикады, тли)
5. Гаплоидно-диплоидный тип
6. ♀ Х0, ♂XХ - Характерен для некоторых насекомых (например для моли).
Наследование, сцепленное с полом.
наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах.
Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом.
В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога.
Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.
Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак,
при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.
Варианты наследования гена гемофилии:
Генотип | Фенотип |
XHXH | Здоровая женщина |
XHXh | Здоровая женщина (носитель) |
XHY | Здоровый мужчина |
XhY | Мужчина – гемофилик |
XhXh | Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален. |
Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
