Презентация "Генетика пола" (10 класс, биология)
Оценка 4.9

Презентация "Генетика пола" (10 класс, биология)

Оценка 4.9
Презентации учебные
ppt
биология
10 кл
20.01.2017
Презентация "Генетика пола" (10 класс, биология)
Данная презентация создана для на учащихся 9-11 классов, она позволяет учащимся разобраться в таких понятиях как "пол", "хромосомы", "половые хромосомы", познакомиться с группами хромосомного определения пола. В презентации показана схема наследования заболеваний сцепленных с полом у человека, на примере наследования гемофилии в царской семье.
ГЕНЕТИКА ПОЛАмоя.ppt

ГЕНЕТИКА ПОЛА

ГЕНЕТИКА ПОЛА

ГЕНЕТИКА ПОЛА

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
В соматических клетках самца и самки все пары хромосом, кроме одной, похожи и несут одинаковые типы генов.

Хромосомы

Аутосомы
– хромосомы, одинаковые у самца и самки

Половые
– пары хромосом, отличающиеся у самца и самки

У человека 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом ( всего 23 пары)

Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

Пол организма определяется сочетанием хромосом ХХ и XY.
XX – гомогаметный пол;
ХY –гетерогаметный.

Х -Хромосома связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм, аутизм, гемофилия, умственное развитие, мускульная дистрофия)

Х -Хромосома связана с больше чем 300 болезнями (дальтонизм, аутизм, гемофилия, умственное развитие, мускульная дистрофия)

Х -Хромосома связана с
больше чем 300 болезнями
(дальтонизм, аутизм, гемофилия,
умственное развитие, мускульная
дистрофия).
Х- хромосомы могут затрагивать
мужчин, т.к. они не имеют другой
Х хромосомы, чтобы дать
компенсацию за ошибки.

Y-хромосомы
Меньше размером, чем Х-хромосома
Содержит меньшее количество генов.
Известны несколько признаков, гены которых только в Y-хромосомах и передаются от отца всем сыновьям, внукам и т.д.

Существует 6 типов хромосомного определения пола: 1

Существует 6 типов хромосомного определения пола: 1

Существует 6 типов хромосомного определения пола:

1. ♀ ХХ, ♂XY – характерен для большинства организмов (человека, млекопитающих, рептилий, амфибий, мух и др.)

2. ♀XY, ♂XX – характерен для птиц, бабочек,некоторых рыб.

3. ♀ XY, ♂Х0 – характерен для некоторых насекомых, например для кузнечика (0 –обозначает отсутствие хромосомы).

Х0, ♂ XY – характерен для некоторых насекомых (например для равнокрылых – цикады, тли) 5

Х0, ♂ XY – характерен для некоторых насекомых (например для равнокрылых – цикады, тли) 5

4. ♀ Х0, XY – характерен для некоторых насекомых (например для равнокрылых – цикады, тли)

5. Гаплоидно-диплоидный тип
♀ 2n, ♂n - Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

6. ♀ Х0, XХ - Характерен для некоторых насекомых (например для моли).

Наследование, сцепленное с полом

Наследование, сцепленное с полом

Наследование, сцепленное с полом.

наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах.

Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом.
В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога.
Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны. Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора

Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора

Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак,
при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.
Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

Презентация "Генетика пола" (10 класс, биология)

Презентация "Генетика пола" (10 класс, биология)

Варианты наследования гена гемофилии:

Варианты наследования гена гемофилии:

Варианты наследования гена гемофилии:

Генотип

Фенотип

XHXH

Здоровая женщина

XHXh

Здоровая женщина (носитель)

XHY

Здоровый мужчина

XhY

Мужчина – гемофилик

XhXh

Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
20.01.2017