Сравнительная характеристика отделов водорослей

№

Отдел  (рус., лат.)

Особенности строения

Размножение

Классификация

Представители (рус., лат.)

Значение

1

Кра́сные во́доросли, или багря́нки (лат. Rhodóphyta),

эукариоты. Хлоропласты красных водорослей двумембранные, с одиночными тилакоидами. Один или два тилакоида обычно лежат на периферии хлоропласта. На мембранах тилакоидов имеются фикобилисомы. Основным пигментом хлоропластов является хлорофилл. имеются каротиноиды и фикобилины в фикобилисомах., хлорофилл маскируется фикобилинами (красного и синего цвета) и каротиноидами (оранжево-желтые), но среди пресноводных красных водорослей встречаются исключения. Так, Batrachospermum, обитающий в сфагновых болотах, сине-зелёного цвета.

Запасные вещества — багрянковый крахмал (α-1,4-глюкан), запасаемый в цитоплазме, низкомолекулярный углеводород флоридозид и многоатомные спирты.

Клеточная стенка красных водорослей состоит из фибриллярного матрикса (сложен рыхло расположенными фибриллами целлюлозыили ксилана) и аморфной фракции, в состав которой могут входить агар, агароиды, каррагинаны и маннаны. У ряда красных водорослей клеточная стенка инкрустируется карбонатами кальция, магния и стронция. Иногда поверх клеточной стенки расположена белковая кутикула.

Митоз полузакрытый ацентрический. Клетки делятся за счет впячивания клеточной мембраны. В ходе митоза образуются поры, функционально аналогичные плазмодесмам высших растений, но имеющие иное происхождение. Поры закрываются специальными поровыми пробками, состоящими из белков и полисахаридов.

У красных водорослей полностью отсутствуют жгутиковые стадии жизненного цикла.

Для красных водорослей характерен сложный цикл развития, не встречающийся у других водорослей. Репродуктивные клетки красных водорослей никогда не имеют жгутиков. Они выходят из спорангия или гаметангия в результате образования большого количества слизи и разносятся водой. Половой процесс всегда оогамный. После оплодотворения, образовавшаяся зигота претерпевает сложное развитие прямо на гаметофите и дает начало особым спорам, которые называются карпоспорами, образующиеся в карпоспорангиях, тогда как у многих других водорослей зигота развивается в спорофит, давая начало новой форме развития растений. Жизненный цикл красных водорослей изоморфный или гетероморфный дипло-гаплобионтный.

По разным источникам, на сегодняшний день существует от 5000 до 10000 описанных видов красных водорослей. Практически все они относятся к морским водорослям. Описано около 200 пресноводных видов

Отдел Rhodophyta Wettstein

·         Подотдел Cyanidiophytina subphylum novus

·         Класс Cyanidiophyceae Merola et al

·         Подотдел Rhodophytina subphylum novus

·         Класс Bangiophyceae Wettstein

·         Класс Compsopogonophyceae Saunders et Hommersand

·         Класс Florideophyceae Cronquist

·         Класс Porphyridiophyceae classis nova

·         Класс Rhodellophyceae Cavalier-Smith

·         Класс Stylonematophyceae classis nova

Система классификации в соответствии с
Hwan Su Yoon et al. 2006

Порфи́ра (лат. Porphyra) 

анфельция (Ahnfeltia) 

Batrachospermum

Хондрус,

коралина

Некоторые виды красных водорослей употребляются в пищу. Из красных водорослей получают гелеобразующее вещество агар-агар.

2

Зелёные во́доросли (лат. Chlorophyta)

В клетках водорослей хлоропласт обычно чашевидный, постенный, содержит, помимо хлорофилла, целый набор добавочных пигментов, включая ксантофиллы — лютеин, зеаксантин, виолаксантин, антераксантин и неоксантин и другие. Добавочные пигменты в зелёных водорослях не маскируют хлорофилл. Наиболее важным запасным полисахаридом является крахмал, который встречается в виде гранул вокруг пиреноида или разбросан в строме хлоропласта. Пиреноиды погружены в хлоропласт и пронизаны тилакоидами. Хлоропласт имеет двойную мембрану. В этом отношении зелёные водоросли напоминают красные водоросли и высшие растения. В хлоропластах тилакоиды сгруппированы по 2—6 в виде пластин — как у высших растений. Клетки нередко содержат сократительные вакуоли (чаще всего — 2), могут иметь стигму^[1].

Жгутиковые клетки зелёных водорослей являются изоконтами — жгутики имеют сходную структуру, хотя они могут различаться по длине. Обычно имеется два жгутика, но их может быть также четыре или много. Жгутики зелёных водорослей не имеют мастигонем (в отличие от гетероконт), но могут иметь изящные волоски или чешуйки.

Гаплобионтный с зиготической редукцией (Hydrodictyon reticulatum, Eudorina). Двужгутиковые гаметы-слияние гамет – зигота- зигоспора -4 зооспор (в результате мейотического деления). - сферические сеточки из слипшихся зооспор.

Гапло-диплобионтный со спорической редукцией (Ulva, Ulothrix, некоторые виды Cladophora). Двужгутиковые изогаметы- четырехжгутиковая зигота,-дубинкообразная клетка (кодиолум),-4—16 зооспор или апланоспор,-новые нити. Диплобионтный с гаметической редукцией (Bryopsis). Планозигота-нитчатое слоевище с крупным ядром, ядро делится- стефаноконтные зооспоры- вегетативный таллом.

Согласно базе данных AlgaeBase отдел охватывает следующие классы

·         Chlorodendrophyceae Massjuk, 2006

·         Chlorophyceae Wille, 1884 — Хлорофициевые

·         Mamiellophyceae Marin et Melkonian, 2010

·         Nephrophyceae Caval.-Sm., 1993

·         Pedinophyceae Moestrup, 1991

·         Pyramimonadophyceae

·         Trebouxiophyceae Friedl, 1995 — Требуксиофициевые

·         Ulvophyceae K.R. Mattox et K.D. Stewart, 1978 — Ульвофициевые

Hydrodictyon reticulatum, Eudorina

Ulva, Ulothrix, Cladophora

Bryopsis

Aegagropila linnaei

Некоторые зелёные водоросли (например, ульва) широко употребляются в пищу.

Некоторые зелёные водоросли (например, хлорелла) используются в качестве индикаторов уровня загрязнения воды.

3

Бурые водоросли (лат. Phaeophyceae)

Бурые водоросли в хроматофорах содержат бурый пигмент фукоксантин (C₄₀H₅₆O₆), который маскирует остальные пигменты.

Бурые водоросли в подавляющем большинстве принадлежат к морским биотопам, их заросли встречаются в литоральной и сублиторальной зонах, до глубин 40-100 м. Представителей класса Phaeophyceae можно увидеть во всех морях земного шара, однако наибольшая их концентрация — в приполярных и умеренных широтах, где они доминируют на глубине от 6 до 15 м. Обычно бурые водоросли растут прикреплённые к скалам и камням разной величины, и только в тихих местах и на большой глубине они могут удерживаться на створках моллюсков или гравии. 

У бурых водорослей наблюдаются все типы размножения: вегетативное, бесполое, а также половое. Вегетативное размножение происходит при случайной фрагментации талломов, и только род Sphacelaria формирует особые выводковые почки. Неполовое размножение подвижными зооспорами свойственно подавляющему большинству бурых водорослей, однако у представителей порядков Dictyotales и Tilopteridales можно наблюдать размножение неподвижными тетра- и моноспорами. Половой процесс у бурых водорослей представлен изо- и оогамией, изредка случается гетерогамия.

 Ectocarpus, Petalonia

 Sphacelaria, Dictyota

 Cutleria, 

Desmarestia

 Fucus

 Laminaria

Издавна жители побережий, особенно в Восточной Азии, употребляли их в пищу, часто как основу рациона; сегодня бурые водоросли являются, прежде всего, сырьем для получения альгинатов, используемых в пищевой, текстильной, фармацевтической и биотехнологической отраслях промышленности. В перспективе бурые водоросли и их компоненты также рассматриваются как источник новых лекарств

С точки зрения диетологии, бурые водоросли — низкокалорийная еда с низким содержанием жиров, обогащённая углеводами, белками и, особенно, минералами. По сравнению с обычными овощами и фруктами, бурые водоросли имеют значительно большее содержание макро- и микроэлементов, таких как натрий, калий, кальций, магний, железо, селен, кобальт, марганец