Алканы

Алкены

Алкины

Алкадиены

Циклоалканы

Арены

Реакции замещения:

-галогенирование(на свету)

CH₄+Cl₂ àСH₃Cl+HCl

                 (хлорметан)

Реакции присоединения:

Гидрирование:(kat. t*C,p)

C₂H₄+H₂àC₂H₆ (этан)

Реакции присоединения(2стадии)

Гидрирование(t, kat.)

С_2­H₂+H2àC₂H₄ Этен

C₂H₄+H₂àC₂H₆  Этан

Реакции присоединения:

1,4 и 1,2 присоединение:

C₄H₆+Br₂àC₄H₆Br₂

1,2-дибромбутадиен

Присоединение:

С₃H₆+Br₂àC₃H₆Br₂

  1,4-дибромпропан

Замещение:

·       Высокая термическая устойчивость

·       Устойчив к сильным окислителям

Нитрования(Коновалова)

C₃H₈+HONO₃(разб.) à С₄H₉NO₂+H₂O

(2-метил3-нитропропан)

Галогенирование:

С₂Н₄+Br₂àC₂H4Br₂

              (1,2-дибромэтан)

Галогенирование:

С₂H₂+Cl₂àC₂H₂Cl₂ 1,2дихлорэтен

С₂H₂Cl₂+Cl₂àC₂H₂Br₄ 1,1,2,2-тетрахлорэтан

Избыток галогена:

C₄H₆+2Br₂àC₄H₆Br_4­

(1,2,3,4-тетрабромбутан)

Гидрогалогенирование(вH₂O)

C₃H₆+HClàC_3­­H₇Cl хлорпропан

Галогенирование

              +Brà

àBr-              +HBr

Реакции окисления:

Горение:

СH₄ + 2O₂ àCO₂+2H₂O

При недостатке О₂ возможно образование угарного газа и сажи

Гидрогалогенирование:

С₃H₆+HClàC₃H₇Br

         (2-хлорпропан)

Гидрогалогенирование:

C₃H₄+HClàC₃H₄Cl

                      2-хлорпропен

C₃H₄Cl+HClàC₃H₆+Cl₂

   1,2-дихлорпропан

Гидратация(Кучерова):

                                       О

С₂H₂+H­₂OàCH₃-C

               (t, p, kat.)       ОН

   ацетальдегид Полимеризация(СuCl)

2C₂H_2­àCH₂-CH=C     CH

              винилацетилен

Полимеризация(kat)

nC₄H₆à{-CH=CH-}n

             (каучук)

Изомерия:

Структурного скелета;
кратных связей;

Межклассовая

(в алкины):

C_4­H₆àC₄H₈

Замещение:

                                            Cl

                +Cl₂à                +HCl

                                       Хлорциклобутан

Нитрование:

                                                 NO₂

                       +HONO₃à               +H₂O

                        нитрогексан

Нитрование:

               +HONO₃à

àdgbdfb   NO₂

                             +H₂O

Алкилирование: (AlCl₃)

              +CH₃Br

             C-CH₃

                    +HBr

Толуол

Крекинг (t=600*)

С₉H₂₀ àC₄H₁₀+C₅H₁₀

Гидратация:

C₃H₆+H2OàC₃H₆OH

              (пропанол-2)

Гидрирование(t*С, Pt/Ni)

             +H₂OàC₆H₁₄ гексан

Присоединение:

Гидрирование:

              +3H₂ à

циклогексан

Дегидрирование(t, kat.)

С₂Н₆àC₂H₄ + H₂

Полимеризация:( kat.t,p)

N(C₂H₄)à(-CH₂-CH₂-)n

(этилен)         (полиэтилен)

Окисление:

От спирта до кетона:

               +O₂à               ---OHà

à

                        =O +O₂ à

  àHOOC-(CH₂)₄COOH адипиновая кислота

Хлорирование(hn)

              +3Сl_2­à

à      Cl           Cl  

      Cl                  Cl

           Cl          Cl

    гексахлоран    

Пиролиз(t>1000*C, без O₂)

СH4àC+2H₂

2СH4àC₂H₂ +3H₂O

при быстром охлаждении.

Окисление:

Горение:

C₂H₄+3O₂à2CO₂+2H₂O

Мягкое окисление:(KMnO₄+HOH)

Окисление: в присутствии катализаторов

Изомеризация:

Только изомеризация углеродного скелета и дегидроциклизация:

C₄H₁₀ à CH₃-CH-CH₃

(изобутан)

                             CH₃

2C₂H₄+2KMnO₄+H₂Oà

3C₂H₄(OH)₂+2MnO₂+2KOH

(этиленгликоль)

С₆H₆+O₂à

                     O₂

                           =O

àà

                      O

Изомеризация:

Угл. Скелета;

H₃С-С=СH-CH₃àCH₃-C=CH₂

         СH₃                                  C₂H₅

Положение кр. связи;

C-C-C=CàC-C=C-C

Межклассовая;

C-C-C=CàC-C-C-C

Пространственная. (цисс=транс)