Дата |
|
|
Завуч по УР |
Класс |
9а |
9б |
____________Р.С-С.Алиханова |
Урок№11
Тема: "Взаимодействие генов". 9-й класс
Цель урока:
· познакомить учащихся с примерами взаимодействия генов, как наследование признаков тех генов, которые находятся в одной хромосоме;
· сформировать такие понятия: кодоминирование, полимерия, плейотропность, эпистаз, комплементарное взаимодействие и полимерное.
Задачи урока:
Образовательные:
· сформировать понятие о хромосомах как о целостных и сложных структурах;
· научить самостоятельно делать выводы по предложенным генетическим схемам;
· решить проблему поставленную на уроке: влияют ли гены друг на друга.
· сформировать понятие о хромосомах как о целостных и сложных структурах;
· научить самостоятельно делать выводы по предложенным генетическим схемам;
сформировать знания о типах взаимодействия генов и их множественном действии;
Развивающие: продолжить работу по формированию навыков по решению задач по генетике; по развитию логического мышления, умений сравнивать, анализировать и обобщать, выявлять причинно-следственные связи, владение монологической речью;
развитие познавательного интереса к предмету.
Воспитательные: воспитание материалистического мировоззрения, биологической культуры учащихся.
ХОД УРОКА
1. Организация начала урока.
2. Проверка домашнего задания (тест, слайд №1)
3. Подготовка к восприятию (актуализация знаний и практических
умений)
Все наследование по законам Г.Менделя и Т. Моргана объединяет что-то общее. Что это? Эти гены какие? Где расположены?
Предполагаемый ответ: Эти гены аллельные. Они располагаются в разных хромосомах.
Как будут называться гены, расположенные в 1 хромосоме и отвечающие за разные признаки?
Предполагаемый ответ: Это неаллельные гены.
4. Изучение нового материала, постановка проблемы
А. Постановка проблемы
– Как вы думаете, влияют ли гены друг на друга находясь в одной хромосоме или в разных хромосомах, т.е. аллельные и неаллельные гены? Давайте попробуем выяснить это используя данные генетики и вы увидите, что признаки наследуются не только по законам вами изученным, но и вопреки им. Попробуем решить проблему как гены влияют друг на друга.
Б. Тема и цель урока, девиз урока.
В. История изучения взаимодействия генов
Основные закономерности наследования впервые были разработаны
Грегором Менделем. Наибольший вклад в развитие теории о взаимодействии
генов и понимание генотипа как целостной системы внес Уильям Бейтсон. Уильям
Бейтсон - английский биолог, морфолог и генетик, член лондонского Королевского
общества. Родился 8 августа 1861 г. Окончил в 1892 г. Кембриджский университет.
С 1892 по 1910 гг. работал там же. С 1910 по 1926 гг. - директор института в
Мертоне.
Основные научные работы посвящены изучению генетических основ наследования.
Пропагандист менделевских принципов наследования, противник теории наследования
приобретенных признаков, сторонник учения о чистоте и прерывности характера
изменчивости. Выдвинул в 1905 г. опровергнутую впоследствии теорию
"присутствия-отсутствия", которая объясняет возникновение новых признаков
выпадением тормозящих факторов. Ввел в 1907 г. термин "генетика". Им
же были введены термины "гомозигота" и "гетерозигота".
Являлся основателем с 1910 г. и пожизненным редактором журнала "Journal of
Genetics". В 1905-1908 гг. провел ряд экспериментов, указывающих на то,
что один ген влияет не только на один признак и что развитие любого признака в
организме особи есть результат взаимодействия генов внутри генотипа.
Анализируя результаты своих экспериментов, Бейтсон пришел к выводу, что любой признак каждого организма определяется несколькими генами и развивается в результате взаимодействия генов. Открытие этого явления имело важнейшее значение для всего последующего развития генетики и послужило основой формирования современной теории, рассматривающей генотип как целостную систему.
Д. Взаимодействие аллельных генов
1. Полное доминированиеПри доминировании доминантный ген полностью подавляет проявление рецессивного гена. Например, при скрещивании растений гороха с желтыми АА и зелеными аа образуются только желтые семена в первом поколении, во втором происходит расщепление в соотношении 3 желтые на 1 зеленый.
2. Неполное доминирование: При этом типе взаимодействия генов доминирование
носит промежуточный характер. Например, при скрещивании красноцветковых
растений (ВВ) белоцветковых и (вв) львиного зева в первом поколении у гибридов
( Вв) розовая окраска. Во втором происходит расщепление; 1 красноцветковые к 2
розовоцветковым и к 1 белоцветковому.
Неполное доминирование объясняется тем, что один ген из аллельной пары не
обеспечивает достаточного для нормального проявления его признака белкового
продукта. При этой форме взаимодействия генов все гомозиготы и гетерозиготы
сильно отличаются друг от друга по фенотипу.
3. Кодоминирование за один признак отвечают 3 гена – О, А, В причем А и
В гены доминантные, а ген О рецессивный.
Вывод: Ген А и
ген В дополняют друг друга.
Доминантный ген А обеспечивает наследование II группы крови, доминантный ген В
обеспечивает наследование III группы крови, а вместе дают IV группу крови.
Е. Взаимодействие неаллельных генов
Но все равно эти гены аллельные, т.е. располагаются в
разных хромосомах.
Попробуем решить проблему обратную – гены расположены рядом друг с другом в
одной хромосоме. С одним из них познакомлю вас я, а остальные вы определите
сами, внимательно изучая схемы и рисунки.
1. Комплементарное взаимодействие очень похоже на предыдущее, но...
Вывод (делают уч-ся): два доминантных гена дополняют друг друга, но каждый отдельно обеспечить не могут красную окраску.
2. Эпистаз
W – белые плоды Р WWYY x
wwyy
W – окрашенные плоды белые зеленые
Y – желтые плоды WwYy
У – зеленые плоды белые
При скрещивании тыкв с белыми плодами (WWYY) и зелеными (wwyy) все поколение гибридов будут иметь белые плоды (WwYy), но не желтые, как можно предположить.
– Что происходит с двумя доминантными генами?
Вывод (делают ученики): один доминантный ген подавляет действие другого доминантного гена. Вывод записали в опорную таблицу: название и пример.
– Такое взаимодействие называется ЭПИСТАЗ или ингибирование.
3. Полимерное действие:
Вывод: чем больше доминантных генов, тем темнее цвет кожи человека. Цвет кожи человека определяется четырьмя генами расположенных вообще в четырех разных хромосомах. Эти гены отвечают за синтез темного пигмента в коже меланина. У европейцев чаще всего наблюдается набор генов alala2a2a3a3a4a4, а у самых темных африканцев А1А1А2А2АЗАЗА4А4
4. Плейотропность:
Вывод (делают уч-ся): один ген обеспечивает проявление сразу нескольких признаков. Не забыли записать тип взаимодействия и пример?
Плейотропность – множественное действие гена... схема наследования синдрома Марфана.
Вывод: зависимость нескольких признаков от одного гена или множественное действие гена. Последний тип взаимодействия записали и самый яркий, но печальный пример синдром Марфана. Признаки: очень длинные и тонкие («паучьи») пальцы, вывих хрусталика глаза, пороки клапанов сердца, нарушения деятельности сосудов. Объясняется это тем, что ген контролирует развитие соединительной ткани, и его мутация отрицательно сказывается на работе сразу многих систем организма человека.
Кстати этим синдромом страдал великий итальянский скрипач Н.Паганини, эти заболевания и послужили ранней смерти его около 30 лет.
Ж. Вывод из урока
Таким образом, организм это сложная, скоординированная система, в которой все процессы взаимосвязаны. Связь определяется взаимодействием генов между собой, расположением генов в хромосомах, в каком виде они наследуются (доминантные или рецессивные) в каком месте произошел перекрест. Далеко не все ещё изучено в этом плане в генетике, но то, что ГЕНОТИП КАЖДОЙ ОСОБИ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ЕДИНУЮ ЦЕЛОСТНУЮ СИСТЕМУ. Проявление признака и само действие гена всегда зависят от других генов - от всего генотипа, т.е. генотипической среды.
Однако степень выраженности признака зависит от внешней среды. Значит:
Все признаки организма (фенотип) развиваются в процессе взаимодействия генотипа и среды.
V. Закрепление
– Предлагаю выполнить несколько тестов, используя опорную схему-таблицу. Проверим их сразу друг у друга (ответы высветятся на экране).
ТЕСТЫ
1.Гены расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно. Это закон:
А) закон единообразия Г.Менделя Б) закон сцепленного наследования Т.Моргана В) закон расщепления Г.Менделя Г) закон независимого наследования признаков
2. Если за один признак отвечают не два, а три или несколько генов, то это:
А) плейотропность Б) доминирование
В) кодоминирование Г) неполное доминирование
3. Если при наследовании признаков один доминантный ген дополняет
проявление другого доминантного гена, то это:
А) кодоминирование Б) комплементарное воздействие генов
В) эпистаз В) доминирование
4. Эпистаз -это взаимодействие генов, которое выражается:
А) в подавлении одного доминантного гена другим
Б) в дополнении одного доминантного гена другим
В) в том, что за один признак отвечают несколько генов
Г) в неполном доминировании
5. Пример полимерного действия генов:
А) наследование цвета гороха Б) наследование пола
В) наследование цвета кожи человека Г) наследование цвета глаз человека
Ответы: 1Б,2В,3Б,4А,5В.
VI. Подведение итогов урока. Рефлексия
– Итак, цель урока узнать о взаимодействии генов, о типах взаимодействия, о том, что генотип сложная и скоординированная система достигнута? И вы сами, самостоятельно решили проблему: по генетическим схемам определили типы взаимодействий генов.
VII. Домашнее задание: $ 22
© ООО «Знанио»
С вами с 2009 года.