Знаки экологической маркировки

Вариант 3

Задача № 1

У человека альбинизм – аутосомно-рецессивный признак. Мужчина- альбинос женился на женщине с нормальной пигментацией. У них родились 2 детей – нормальный и альбинос. Определить генотипы и фенотипы всех указанных членов семьи, и какова вероятность рождения в этой семье ребенка – альбиноса?

Задача № 2

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как аутосомно-доминантные признаки. Гены, которые отвечают за эти признаки, расположены в разных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?

Задача № 3

Мужчина-правша (доминантный аутосомный признак) с III группой крови женился на женщине-правше со II группой крови. У них родилась дочь-левша с I группой крови. Какова вероятность рождения следующе- го сына-правши с IV группой крови? Определите вероятность рождения у этого сына детей-левшей, если партнер по браку является левшой?

Задача № 4

В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II группы крови, родители другого – II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови. Определите кто чей сын.

Вариант 2

Задача № 1

У человека ген, вызывающий 1 из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к норме. От брака глухонемой женщины со здоровым мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы и фенотипы всех членов семьи, а также вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.

Задача № 2

Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Задача № 3

Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка I группа. Какое решение должен вынести суд?

Задача № 4

Женщина, гетерозиготная по А (II) группе крови, вышла замуж за мужчину с АВ (IV) группой крови. Какие группы крови будут иметь их дети?

Вариант 4

Задача № 1

Гипертрихоз передается через Y-хромосому. Полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?

Задача № 2

Потомство норок  коричневого и серого цвета  имеет золотисто-желтую окраску. У двух золотисто-желтых норок появляются дети серого и коричневого окрашивания. Рассчитайте, какова была вероятность появления таких детей, если известно, что коричневый цвет определяется доминантным геном.

Задача № 3

Врожденная глухота наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная глухота и отсутствие веснушек, у матери нормальный слух и веснушки. В семье трое детей, двое глухие без веснушек, один с нормальным слухом и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей глухих и с веснушками

Задача № 4

У белок серая окраска тела и наличие кисточек на ушах – доминантные признаки, которые наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без кисточек на ушах с гетерозиготным по обоим признакам самцом?

Вариант 2

Задача № 1

У человека ген, вызывающий 1 из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к норме. От брака глухонемой женщины со здоровым мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы и фенотипы всех членов семьи, а также вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.

Задача № 2

Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Задача № 3

Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребенка. У ребенка I группа. Какое решение должен вынести суд?

Задача № 4

Женщина, гетерозиготная по А (II) группе крови, вышла замуж за мужчину с АВ (IV) группой крови. Какие группы крови будут иметь их дети?

Задача 1.1 У человека альбинизм – аутосомно-рецессивный признак. Мужчина- альбинос женился на женщине с нормальной пигментацией. У них родились 2 детей – нормальный и альбинос. Определить генотипы и фенотипы всех указанных членов семьи, и какова вероятность рождения в этой семье ребенка – альбиноса?

Дано: Альбинос а Норма А

 Решение: Р ♀ Аа × ♂ аа       G А, а а

F1 Аа аа – альбинос 50% 50% 2/4 2/4

 Ответ: вероятность рождения в этой семье ребенка – альбиноса равна 50 %.

Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как аутосомно-доминантные признаки. Гены, которые отвечают за эти признаки, расположены в разных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?

 Дано: Полидактилия А Норма а Отсутствие зубов В Норма b

Решение: Р ♀ АаВb × ♂ АаВb

G                       АB, Аb, АB, Аb, аB, аb аB, аb

F1 Решетка Пеннета

Искомый генотип: ааbb Вероятность рождения детей с таким генотипом: 1/4 × 1/4 = 1/16

 Ответ: вероятность рождения детей без аномалий равна 6,25%

Гипертрихоз передается через Y-хромосому. Полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?

 Дано: Гипертрихоз Yb Норма YB Полидактилия А Норма а

Решение: Здесь рассматривается признак, сцепленный с Y-хромосомой, и аутосомный признак.

Р ♀ AaXX × ♂ aaXYb

 G AX , aX aX , aYb

 F1 AaXX 25% – девочка с полидактилией aaXX 25% – здоровая девочка AaXYb 25% – мальчик с полидактилией и гипертрихозом aaXYb 25% – мальчик с гипертрихозом 1/2 × 1/2 = 1/4 или 25% (по «методу вероятностей») Все мальчики в потомстве этой семьи получат ген гипертрихоза от отца. Ответ: вероятность рождения в этой семье ребенка с обеими аномалиями равна 25%.

Задача 1.2 У человека ген, вызывающий 1 из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к норме. От брака глухонемой женщины со здоровым мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы и фенотипы всех членов семьи, а также вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.

Дано: Глухонемота а Норма А

Решение: Р ♀ аа × ♂ Аа

G                          а А, а

F1 Аа аа – больной ребенок 50% 50% 2/4 2/4 (случай № 2 по алгоритму)

Ответ: вероятность рождения в этой семье здорового ребенка равна 50%

Задача 2.3 Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

 Дано: Глухота а Норма А Болезнь b Норма В

 Решение: Р ♀ Ааbb × ♂ ааВb

G                    Аb, аb           аВ, аb

 F1 Решетка Пеннета ♂ ♀ аВ аb Аb АаВb Ааbb аb ааВb ааbb АаВb

 здоровый ребенок 25%