Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.
Оценка 4.6

Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.

Оценка 4.6
Разработки уроков
docx
химия
11 кл
15.01.2019
Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.
Урок по теме "Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки" для учащихся 11 класса. Цель урока: Добиться понимания всеми учащимися взаимосвязи строения и свойств каучука. Обучающие цели урока: Раскрыть взаимосвязи строения и свойств вещества на примере различных видов каучука; Актуализировать знания по проблеме взаимодействия “Человек – Природа”.
Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки..docx
Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.  Тема урока: Класс: 11 Главная дидактическая цель урока:  Добиться понимания всеми учащимися взаимосвязи строения и свойств каучука. Обучающие цели урока:  Раскрыть взаимосвязи строения и свойств вещества на примере различных видов каучука; Актуализировать знания по проблеме взаимодействия “Человек – Природа”. Развивающие цели урока:  Способствовать формированию умения применять приемы логического мышления: анализа и  синтеза; Особое внимание обратить на развитие интереса к предмету и речи учащихся; Формировать умение пользоваться дополнительными источниками информации. Воспитательные цели урока:  Воспитание патриотических чувств учащихся, гордости за достижения отечественной науки и  производства. Ход урока: 1. Организационный момент 2. Проверка знаний учащихся: a) Виды изомерии на примерах b) Химические свойства (а­g) c) Химические свойства (е­u) 3. Объяснение нового материала:  Классификация каучуков. Познакомимся с классификацией каучуков (работа с таблицей). Натуральный каучук. Изопреновый. Синтетические каучуки. а) Бутадиеновый. б) Изопреновый.   в) Хлоропреновый.   г) Бутадиен­стирольный.       Природный каучук. Сок гевеи индейцы называли «каучу» – слезы млечного дерева («кау» – дерево, «учу» – течь, пла­ кать). От этого слова образовалось современное название материала – каучук. Кроме эластичных мячей индейцы делали из каучука непромокаемые ткани, обувь, сосуды для воды, ярко раскрашен­ ные шарики – детские игрушки.  Для получения натурального каучука млечный сок гевеи (латекс) добывают методом подсечки, на­ дрезая кору дерева. Натуральный латекс, представляющий собой водную эмульсию каучука, со­ держит 34–37% каучука, 52­60% воды, а также белки, смолы углеводы и минеральные вещества. Из латекса каучук коагулируют органическими кислотами, промывают водой и прокатывают в ли­сты, которые сушат и коптят дымом. Копчение предохраняет каучук от окисления и действия мик­ роорганизмов.  Свойства натурального каучука: а) эластичность – способность к обратимой деформации, особое свойство некоторых полимеров, характерное при определенных значениях температур.  б) непроницаемость (Н2О, газы) Формула (C5H8)n ­ CH2 ­ C ­ CH2 ­ + ­ CH2 – C – CH2 ­        CH2 ­ C = CH ­ CH2 ­ CH2 – C = CH ­           CH3                                         CH3                                         CH3                              CH3 Структурное звено  ( ­ CH2 ­ C = CH ­ CH2 ­)n                                                 CH3                                          В результате вулканизации липкий и непрочный каучук превращается в упругую и эластичную резину. Резина прочнее каучука и более устойчива к изменению температуры. Наполненные активной сажей каучуки в виде резин используют для изготовления автомобильных шин и других резиновых изделий.  Синтетический каучук. a) Используют углеводороды, содержащиеся в нефтяных газах и продуктах переработки нефти. В основном производят бутадиеновый каучук на основе реакции полимеризации 1,3 –бутадиена. CH2 = CH ­ CH2 = CH2 +CH2 = CH – CH = CH2  ­ CH2 ­ CH ­ CH ­ CH2 – + ­ CH2 ­ CH ­ CH ­ CH2 ­  ­ CH2 – CH = CH  ­ CH2 – CH2 ­ CH  = CH ­  CH2 ­ группы  ­ CH2  в  макромолекулах в отличии от природного каучука в пространстве находятся в  ­ трансположении.            H                  CH2 ­                                       С = С                     ­ H2C                H          n           б) также используют реакцию сополимеризации: CH2 = CH ­ CH = CH2 + CH = CH2+ CH2 = CH – CH = CH2 + CH = CH2                                          C6H5                                                              C6H5         ­ CH2 ­ CH = CH ­ CH2 ­ CH – CH2 ­ CH2 ­ CH = CH ­ CH2 – CH ­ CH2 ­                                                   C6H5                                                                         C6H5 (­ CH2  ­ CH =  CH ­ CH2  ­ CH ­ CH2­)n         C6H5  Хлоропреновый каучук. Хлоропреновый – эластичная светло­желтая масса. Свойства, применение:  Устойчив к воздействиям высоких температур, бензинов и масел. В  производстве кабелей, трубопроводов для перекачки бензина, нефти.  Бутодиенстированный каучук. Бутадиен – стирольный каучук – эластичный, имеет светло­коричневую окраску с красноватым  оттенком, обладает слабым запахом стирола. Свойства, применение:  Водо­ и газонепроницаемость. По эластичности уступает природному  каучуку. В производстве кабелей, обуви, принадлежностей быта 4. Закрепление изученного материала: Контрольные вопросы. 1. Природный каучук – линейный полимер: А) бутадиена Б) 2 – метилбутадиена В) этилена Г) ацетилена 2. Способ получения искусственного каучука разработал: А) Д.И. Менделеев Б) С.В. Лебедев В) М.В. Ломоносов Г) Н.Н. Зинин 3. Сырьё для получения бутадиена­1,3 по методу Лебедева: А) бутен­1 Б) бутен­2 В) этиловый спирт Г) этилен 4. Общая формула диеновых углеводородов: А) СnH2n­2 Б) СnH2n В) СnH2n+2 Г) СnH2n­6 5. Вулканизация – процесс нагревания каучука с: А) серой Б) песком В) углеродом Г) серной кислотой Ответы: 1Б), 2Б), 3В), 4А), 5А). 5. Подведение итогов урока. Релаксация. Домашнее задание.

Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.

Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.

Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.

Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.

Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.

Химия высокомолекулярных соединений. Каучуки.
Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
15.01.2019