МЕТАН И ЕГО ГОМОЛОГИ
Оценка 4.6

МЕТАН И ЕГО ГОМОЛОГИ

Оценка 4.6
Разработки уроков
docx
химия
10 кл—11 кл
17.01.2025
МЕТАН И ЕГО ГОМОЛОГИ
метан и его гомологи.docx

Министерство промышленности и торговли Тверской области

ГБП ОУ «Торжокский государственный промышленно-гуманитарный

колледж»

Дисциплина  «Химия»

 

 

 

 

МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА

«МЕТАН И ЕГО ГОМОЛОГИ»

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Торжок, 2025

 

Министерство промышленности и торговли Тверской области

ГБП ОУ «Торжокский государственный промышленно-гуманитарный колледж»

Рецензент

должность, место работы
_______ ____________

__. __. 2025

УТВЕРЖДАЮ

зам. директора по УМР

_____________ О.В.Гамелько

__. __. 2025

 

МЕТОДИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА

«МЕТАН И ЕГО  ГОМОЛОГИ »

 

 

Составлена в соответствии с ФГОС СПО

 

Преподаватель высшей категории         ___________Т.В.Королёва

 

Председатель ПЦК    ____________         Т.В.Королёва

__. __. 2025

Методист   ____________      Т.В.Белякова

__. __. 2025

Рецензент

Преподаватель ___ категории ____________ ________________

__. __. 2025

 

 

 

 

 

 

 

 

Информационная карта № 1

 

Общие сведения. Алканы

 

Углероды  с общей  формулой , которые не присоединяют водород и другие элементы, называются предельными углеводородами или  алканами (парафинами).

Простейшим представителем предельных углеводородов является метан.

Молекулярная формула метана

 

Гомологический ряд метана

 

Существует много углеводородов, сходных с метаном, т.е. гомологов метена (греч. «гомолог» - сходный). В их молекулах имеются два, три, четыре и более атомов углерода. Каждый последующий углеводород отличается от предыдущего группой атомов . Например если  мысленно к молекуле метана  добавить группу ( группу  называют гомологической разностью), то получается следующий  углеводородов  ряда метана – этан  и т.д.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Информационная карта № 2

 

Получение алканов

 

Название способа

 

Описание

УХР

Из ацетата натрий

В лабораторий метан получает при нагреваний ацетата натрий   с твердым гидроксидом натрия

Реакция Вюрца

  Предельные углеводороды с более длинной  углеродной цепью можно получить при  взаимодействий однородных        непроизводных предельных  галагенуглеводородов  с  металлическим натрием

Выделение углеводородов из природного сырья

Источниками предельных углеводородов, как вы уже знаете, являются  нефть и природный газ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Информационная карта № 3

Химические свойства алканов

 

своиство

описание

ухр

 Реакции замещения

 Наиболее характерными для ал-канов являются реакции свободнорадикального замещения, в ходе которых атом водорода замещается на атом галогена или какую-либо группу.

СН4 + СI2 —> СН3Сl + HCl

СН3Сl + С12 —> HCl + СН2Сl2

СН2Сl2+ С12—> СНСl3+ HCl

СНСl3 + Сl2 —> HCl + ССl4

 Дегидрирование (отщепление водорода).

При пропускании алканов над катализатором (Pt, Ni, А1203, Сг2O3) при высокой температуре (400—600 °С) происходит отщепление молекулы водорода и образование алкена:

СН3—СН3 —> СН2=СН2 + Н2

 Реакции, сопровождающиеся разрушением углеродной цепи

 Все предельные углеводороды горят с образованием углекислого газа и воды. Газообразные углеводороды, смешанные с воздухом в определенных соотношениях, могут взрываться. Горение предельных углеводородов — это свободнора-дикальная экзотермическая реакция, которая имеет очень большое значение при использовании алканов в качестве топлива.

СН4 + 2O2 —> С02 + 2Н2O + 880кДж

Изомеризация

 При нагревании линейных углеводородов с катализатором изомеризации (хлоридом алюминия) происходит образование веществ с разветвленным углеродным скелетом

 

 Ароматизация

Алканы с шестью или более углеродными атомами в цепи в присутствии катализатора циклизуются с образованием бензола и его производных:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Информационная карта №4

Применение алканов

Вещества

Фотографии

Промышленный и бытовой газ

Сварка металлов

Производство резины, красителей

Ацетилен

Сажа

метанол

метан

Формальдегид

Муравьиная кислота

 

Растворители

Химическое производство

Лабораторные исследование

 

 

Информационная карта№5

Формулы

Название

Формулы

Метан

 

СН4

 

Этан

 

С2Н6

 

Пропан

 

С3Н8

 

Бутан

 

С4Н10

 

Пентан

 

C5H12

 

Гексан

 

С6Н14

 

Гептан

 

С7H16

 

Октан

 

C8H18

 

Нонан

 

С9Н20

 

Декан

 

C10H22

 

 

Информационная карта № 6

Общие сведения «Алкены»

 

К непредельным относят углеводороды, содержащие в молекулах кратные связи между атомами углерода.

Алкены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие общей формуле     

Своё второе название - «олефины» -  алкены получили по аналогии с жирными непредельными кислотами (олеиновая, линолевая ) остатки которых входят в состав жидких жиров - масел (от лат. Oil- масло)

Атомы углерода, между которыми имеется двойная связь.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Информационная карта № 3

Получение алкенов

 

Название способа

Описание

УХР

Крекинг нефтепродуктов

В процессе термического крекинга предельных углеводородов наряду  с образованием алканов происходит образование алкенов.

Дегидрирование предельных углеводородов

При пропускании алканов над катализатором (Pt,Ni,A2O3,Cr2O3 ) при высокой температуре (400- 600С) происходит отщепление молекулы водорода и образование алкена.

Дегидратация спиртов (отщепление воды

Воздействие водоотнимающих средств (H2SO4,Al2O3) на одноатомные спирты при высокой температуре проводит к отщеплению молекулы и образованию двойной связи.

Дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода)

При взаимодействии галогена со щелочью в спиртовом растворе образуется двойная связь в результате отщепления молекулы галогеноводоро-да.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Информационная карта № 7

Химические свойства алкенов

 

Свойства

Описание

УХР

Гидририрова-ние алкенов

Алкены способны присоединять водород в присутствии катализаторов гидрирования – металлов – платины, паладия, никеля.

 

 

 

 

Галогенирование (присоединение галогенов)

Взаимодействие алкена с бромной водой или раствором брома в органическом растворе

 приводить к быстрому обесцвечиванию этих растворов в результате присоединения молекулы галогена к алкена и образования дигалогеналканов.

 

 

 

 

 

 

 

 

Гидрогалоге-нирование (присоедине-ние галогеноводорода)

Реакция присоединения галогеноводорода более подробно будет рассмотрена ниже. Эта реакция подчиняется правилу Маровникова.

 

 

 

 

Гидратация (присоедине-ния воды)

Гидратация алкенов приводит к образованию спиртов Например, присоединение воды к этену лежит в основе одного из промышленных способов получения этилового спирта.

 

 

 

Полимериза-ция

Особым случаем присоединения является реакция полимеризации алкенов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Информационная карта № 4

Применение этилена

 

Вещество

Изображение

Уксусный альдегид

Этиловый спирт

Бутадиен-1,3

Уксусная кислота

Этилен

Синтетический каучук

1,2- дихлорэтан

Стирол

Оксид этилена

Хлорвинил

     

Полистирол

Этиленгликоль

Полиэтилен

     

Поливинилхлорид

       

Антифриз

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Информационная карта № 5

Формулы алкенов

 

Название

Формула

Этен

Пропен

Бутен

Пектен

Гексен

Гептен

Октен

Ноцен

Децен

 


 

Министерство промышленности и торговли

Министерство промышленности и торговли

Министерство промышленности и торговли

Министерство промышленности и торговли

Информационная карта № 1 Общие сведения

Информационная карта № 1 Общие сведения

Информационная карта № 2 Получение алканов

Информационная карта № 2 Получение алканов

Информационная карта № 3 Химические свойства алканов своиство описание ухр

Информационная карта № 3 Химические свойства алканов своиство описание ухр

Изомеризация При нагревании линейных углеводородов с катализатором изомеризации (хлоридом алюминия) происходит образование веществ с разветвленным углеродным скелетом

Изомеризация При нагревании линейных углеводородов с катализатором изомеризации (хлоридом алюминия) происходит образование веществ с разветвленным углеродным скелетом

Информационная карта №4 Применение алканов

Информационная карта №4 Применение алканов

Формальдегид Муравьиная кислота

Формальдегид Муравьиная кислота

Химическое производство

Химическое производство

Нонан С 9 Н 20

Нонан С 9 Н 20

Информационная карта № 3 Получение алкенов

Информационная карта № 3 Получение алкенов

Дегидратация спиртов (отщепление воды

Дегидратация спиртов (отщепление воды

Информационная карта № 7 Химические свойства алкенов

Информационная карта № 7 Химические свойства алкенов

Гидратация (присоедине-ния воды)

Гидратация (присоедине-ния воды)

Информационная карта № 4 Применение этилена

Информационная карта № 4 Применение этилена

Стирол Оксид этилена

Стирол Оксид этилена

Полиэтилен

Полиэтилен

Информационная карта № 5 Формулы алкенов

Информационная карта № 5 Формулы алкенов
Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
17.01.2025