Методика исследования состояния древесных растений по накоплению в них серы.

Работа № 13. Исследование состояния древесных растений по накоплению в них серы. Методические рекомендации к работе. Сернистый газ выделяется в атмосферу при сгорании различных видов топлива   (угля,   бензина,   газа   и   т.д.)   за   счет   разложения   содержащих   серу белков, а также сильным источником сернистого газа является автотранспорт. Некоторые   растения   в   своих   органах   накапливают   сернистый   газ, поглощая   его   из   воздуха   (аккумулятивный   эффект).   Проникновение   газа может происходить путем активного поглощения через устьица и покровные ткани   или   путем   диффузии.   Попавший   в   растение   сернистый   газ   может включаться в метаболизм (образование серосодержащих белков), избыточное его количество приводит к накоплению сульфатов.   Наибольшее количество серы   накапливается   в   верхней   трети   листа.   Эту   часть   листа   и   следует использовать для анализа. Данная работа проводится за 2 часа в два этапа: 1) озоление, 2) определение серы. Оборудование, реактивы и материалы. Для озоления:  1) ступка с пестиком, 2) весы, 3) стаканы по 100 мл, 4) водяная баня, 5) чашки для выпаривания или стаканы по 800­1000 мл, 6) бюретки, 7) колбы по 50 мл, 7)   раствор   индикатора   (индигокармин),   9)   0,1   н   раствор   марганцовки,   10) дистиллированная   вода,   10)   перемолотые   листья   древесных   растений   из разных экологических условий. Для определения серы:  1)пипетка   50   мл,   2)     стаканы   на   100­200   мл,   3)   стеклянные   палочки,   4) воронки,   5)   фильтры,   6)   черная   бумага,   7)колбы   по   100­200   мл,   8)   тигли фарфоровые, 9) 5% раствор хлорида бария, 10% раствор серной кислоты. Ход работы. Навеску   из   5­10   г   растительного   материала   озоляем   методом   сухого озоления.   Процесс   озоления   лучше   проводить   мокрым   способом,   чтобы исключить   потерю   летучих   соединений   серы.   Сульфаты   определяем   в растворе золы, лишенной кремниевой кислоты. 50 мл фильтрата нагревают до кипения в стаканчике и приливают 10 мл 55 горячего раствора хлорида бария для осаждения сульфат­ионов. Чтобы кристаллы сульфата бария получились более   крупные,   для   этого   раствор   помешиваем   стеклянной   палочкой   с резиновым наконечником и после осаждения соли на сутки при комнатной температуре или на 12 часов в более теплое место. Фильтруем через фильтр, предварительно   смоченный   соляной   кислотой.   Когда   большая   часть фильтрата перенесена на фильтр, стенки стакана тщательно обмываем водой, подкисленной   соляной   кислотой,   потирая   их   стеклянной   палочкой   и резиновым   наконечником,   чтобы   вся   содержащаяся   сера   оказалась   на фильтре.   Осадок промываем до тех пор, пока промывная жидкость уже не будет давать реакции на барий с серной кислотой. Воронку с фильтром, закрыв сверху бумагой, помещаем в сушильный шкаф или   просушиваем   при   комнатной   температуре.   Затем   фильтр   с   осадком помещаем в доведенный до постоянного веса тигль, озоляем и прокаливаем при   температуре   не   выше   7000  С,   так   как   при   8000С   сульфат   бария разлагается. При охлаждении в эксикаторе тигель с осадком взвешиваем на аналитических весах. Повторное прокаливание производим до установления постоянной массы. Расчет ведем по формуле: % (сульфатов) = Ах0,4115х100/Р, где: А – масса сульфата бария, 0,4115 – граммы сульфата в 1г сульфата бария. Р ­ навеска сухого материала. Если результат выражают в виде простой серы, то умножаем на 0,1373, если в виде оксида серы, то умножаем на 0,1430.