Мох кукушкин лен

  • Руководства для учителя
  • docx
  • 16.03.2018
Публикация в СМИ для учителей

Публикация в СМИ для учителей

Бесплатное участие. Свидетельство СМИ сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Мох кукушкин лен - растение двудомное. Раздельнополым гаметофитам для оплодотворения, как и другим мхам, необходима водная среда. После оплодотворения образуется зигота, из которой на женском гаметофите вырастает коробочка со спорами - спорофит. Спорофит сидит на ножке, питается первое время за счет гаметофита. Позднее коробочка с ножкой зеленеет, и спорогоний приобретает способность самостоятельно ассимилировать. Снаружи коробочка покрыта колпачком. После созревания коробочки со спорами внутри нее происходит редукционное деление, крышечка открывается, и споры выбрасываются из коробочки на влажную почву. При благоприятных условиях спора
Иконка файла материала 33.docx
Высшие споровые растения Считают, что высшие споровые растения появились около 415 ­ 430 млн лет назад.  Существование растений на суше резко отличается от существования в водной среде.  Вышедшие на сушу растения оказались в двух средах: воздушной и почвенной. В  воздушной среде гораздо больше кислорода, растениям необходимо поддерживать стебель  в вертикальном положении, поэтому сначала это были небольшие растения. Почвенная  среда отличается иными условиями минерального питания и водоснабжения, и растениям  необходимо было выработать специальные приспособления к жизни на суше, особенно для  водоснабжения и транспорта питательных веществ, для защиты от высыхания и  обеспечения полового процесса.  Первые примитивные высшие растения были дифференцированы на элементарные органы.  Растения представляли собой дихотомически разветвленную ось, вверху заканчивающуюся  органами спороношения, а снизу ­ корневищеподобными выростами ­ ризомоидами  (прототипы корня) и ризоидами (прототипы корневых волосков). В результате длительного эволюционного процесса у спорофита высших растений появились ассимиляционные  органы ­ листья, стебель, корень.  227 Листья, по­видимому, выполняли функцию фотосинтеза и спороносную функцию. В  дальнейшем часть листьев несла ассимиляционную функцию, часть спороносную.  Возможно, из спороносных листьев в процессе эволюции развились стробилы, или шишки,  голосеменных и цветок покрытосеменных.  Споры у споровых растений образуются на диплоидном спорофите в многоклеточных  спорангиях. Сначала это были одинаковые по размерам споры, а в дальнейшем разные:  мелкие ­ микроспоры, крупные ­ мегаспоры.  Первые поселенцы суши ­ представители отдела риниофитов (псилофиты) вымерли в конце силурийского периода, более 415 млн лет назад. Виды риниофитов ­ влаголюбивые  растения, произрастали на заболоченных почвах. Это были невысокие растения, до 50 см в  высоту с диаметром стебля 5 мм. Надземные талломы заканчивались спорангиями, от  корневищеобразных ризомоидов отходили ризоиды. Отдел включал один класс ­ риниевые  (Rhyniopsida) и два порядка ­ риниевые (Rhyniales) и псилофитовые (Psilophytales),  которые отличались более высокой специализацией.  У представителей отдела зостерофилловых в отличие от риниевых спорангии имели  боковое расположение. Это были небольшие дихотомически ветвящиеся растения,  похожие на первичные плауновидные растения.