Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».
Оценка 5

Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».

Оценка 5
Лабораторные работы
docx
биология
10 кл—11 кл
13.05.2017
Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».
Выполнение практической работы по решению генетических задач на сцепленное наследование и кроссинговер между ними позволяет закрепить, навыки учащихся по теме, развивать умения решать генетические задачи различных типов. Лаказать взаимосвязи биологии с другими отраслями деятельности человека (медициной, гигиеной. экологией и т. д.).Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».
урок биологии 2.docx
Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование». Учитель биологии Смоляк Татьяна Владимировна Цель Задачи Оборудование Формы организации  урока Методы урока Ход урока Закрепление, развитие и коррекция ЗУН по теме. Выполнение практической работы по решению генетических задач на сцепленное с полом  наследование  Развитие умений решать генетические задачи различных типов и различных уровней  сложности. Развивать понятие взаимосвязи биологии с другими отраслями деятельности человека  (медициной, гигиеной. экологией и т. д.) Карточки  с задачами по теме, пособие «Сборник задач с решениями по генетике», Л.Н.  Песецкая, Минск, 2005 Урок ­ практикум Поисковые. 1. Орг. момент 2. Актуализация знаний по теме (Фронтальный опрос) 3. 4. Решение задач по теме (Групповая и индивидуальная работа) Выставление оценок, рефлексия    1 уровень. 1. Напишите генотип гомогаметного и гетерогаметного пола. Решение. Женский пол является гомогаметным и половые хромосомы обозначаются ХХ или =, мужской пол является гетерогаметным и полдовые хромосомы мужских особей обозначаются  ХУ или ­      2. Сцепленными с полом называют признаки, если определяющие их гены расположены в : а)  аутосомах; б) половых хромосомах; в) ДНК митохондрий. 3. Какой парой представлены хромосомы в кариотипе женщины? а) ХУ; б) ХО; в) ХХ, 2 – 3   уровень.                                                                                                                                         1.У родителей, имеющих нормальное зрение, две дочери  с нормальным зрением, а сын  дальтоник. Каковы генотипы родителей? Решение.  Признак  генотип   D  D    D d    D   X X .   X  X . X Y   d   d      d X X .   X  Y Нормальное зрение Дальтонизм Ген    D Х    d X                            D d                                                              D P                      X X                        x                                   X  Y                     D            d                                                           D G               X           X                                                          X         Y                       D  D       D            D d         d F1                X X        X  Y       X X         X Y                                  D d                                                                               d                              D         Генотип матери ­ X X, так как только она могла передать сыну ген X. Генотип отца  ­ X  Y  поскольку по условию задачи он имеет нормальное зрение.  2. Мужчина – гемофилик женился на здоровой женщине, отец которой болел гемофилией.  Каковы генотипы мужа и жены?                                                H h                  h  Ответ: генотипы матери  X X   , отца – X Y . Фенотипы детей: дочь – носитель, сын – здоров,  дочь – гемофилик, сын ­ гемофилик 3. Мать дальтоник, отец – здоров. Каковы их генотипы? Какой фенотип у детей?                         d  d          D Ответ: Мать ХХ. отец ХУ, фенотипы детей:  девочки – носители, мальчики – дальтоники. 4. Отец и сын дальтоники, мать здорова. Правильно ли будет сказать, что сын унаследовал  болезнь от отца? Ответ: неправильно, ген дальтонизма сын унаследовал от матери вместе с Х­ хромосомой. 5. В каком случае у больного гемофилией отца, может родиться сын – гемофилик? Ответ: если мать ребенка является носителем гена гемофилии или болеет гемофилией. 4 – 5  уровень 1. Классическая гемофилия передается как рецессивный признак, сцепленный с Х­  хромосомой. А) Мужчина, больной гемофилией женился на женщине, не имеющей этого заболевания. у них  рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с нестрадающими  гемофилией лицами. Может ли обнаружиться у внуков гемофилия и какова вероятность  появления больных в семьях дочерей и сыновей? Б) Мужчина , больной гемофилией. вступает в брак с нормальной женщиной, отей которой  страдал гемофилией. определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей. Решение. Признак Гемофилия  Генотип   h  h     h X X.   X Y   H H     H  h   H X X .   X X.   XY                                                              h а)Ясен генотип больного мужчины ­ XY  . Так как женщина не страдает гемофилией. у неё                                                                                                    H обязательно должен быть доминантный ген «нормы» ­  X     . второй ген женщины так же  доминантный, в противном случае были бы больные дети. следовательно, генотип женщины     H H        XX   . генотипы детей от такого брака: Гаметы Норма       H ½ Х        H ½ Х       H ½ Х        h ½ Х       H ½ Х        h ½ Х Ген   h X   H X       h ½ Х      H h ¼ XX       H  h ¼  X X       H ½ Х      H H ¼ XX       H  h ¼  X X       h ½ Х      H h ¼ XX       h  h ¼  X X ½ У      H ¼ X Y       H ¼ X Y ½ У      H ¼ X Y       h ¼ X Y ½ У      H ¼ X Y       h ¼ X Y Иначе говоря все мальчики будут здоровы. гена гемофилии у них не будет, а все девочки  будут гетерозиготными – в рецессиве у них будет ген гемофилии. если мальчики впоследствии вступят в брак со здоровыми в отношении гемофилии лицами, гемофилия у внуков не  проявиться. если девочки вступят в брак со здоровыми мужчинами вероятность проявления  гемофилии составит 25 %. По полу это будут мальчики. Гаметы                                                                                  H   Б) в брак вступает больной мужчина (генотип ХУ) с женщиной не страдающей болезнью.                                                                                                                    H Следовательно, у этой женщины один ген обязательно «норма» ­ Х . Но второй ген из этой                                                                       h пары должен быть геном гемофилии – Х, так как отец женщины страдал гемофилией, а  женщина получает всегда одну Х­ хромосому от матери, а вторую – от отца. Генотип                     H h женщины ХХ. Вероятность рождения здоровых детей в этой семье равна ½ . Девочки                           h h  с генотипом ХХ погибают. Гаметы 2. Какие дети могут родиться от брака гемофиллика с женщиной, страдающей дальтонизмом,  а в остальном имеющей благополучный генотип. Ответ: Все дочери – носительницы гена гемофилии и дальтонизма, все сыновья – дальтоники. На дом: Задачи

Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».

Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».

Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».

Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».

Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».

Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».
Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
13.05.2017