Выполнение практической работы по решению генетических задач на сцепленное наследование и кроссинговер между ними позволяет закрепить, навыки учащихся по теме, развивать умения решать генетические задачи различных типов. Лаказать взаимосвязи биологии с другими отраслями деятельности человека (медициной, гигиеной. экологией и т. д.).Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование».
Практическая работа «Решение генетических задач на сцепленное с
полом наследование».
Учитель биологии Смоляк Татьяна Владимировна
Цель
Задачи
Оборудование
Формы организации
урока
Методы урока
Ход урока
Закрепление, развитие и коррекция ЗУН по теме.
Выполнение практической работы по решению генетических задач на сцепленное с полом
наследование
Развитие умений решать генетические задачи различных типов и различных уровней
сложности.
Развивать понятие взаимосвязи биологии с другими отраслями деятельности человека
(медициной, гигиеной. экологией и т. д.)
Карточки с задачами по теме, пособие «Сборник задач с решениями по генетике», Л.Н.
Песецкая, Минск, 2005
Урок практикум
Поисковые.
1. Орг. момент
2. Актуализация знаний по теме (Фронтальный опрос)
3.
4.
Решение задач по теме (Групповая и индивидуальная работа)
Выставление оценок, рефлексия
1 уровень.
1. Напишите генотип гомогаметного и гетерогаметного пола.
Решение. Женский пол является гомогаметным и половые хромосомы обозначаются ХХ или =,
мужской пол является гетерогаметным и полдовые хромосомы мужских особей обозначаются
ХУ или
2. Сцепленными с полом называют признаки, если определяющие их гены расположены в : а)
аутосомах; б) половых хромосомах; в) ДНК митохондрий.
3. Какой парой представлены хромосомы в кариотипе женщины? а) ХУ; б) ХО; в) ХХ,
2 – 3 уровень.
1.У родителей, имеющих нормальное зрение, две дочери с нормальным зрением, а сын
дальтоник. Каковы генотипы родителей?
Решение.
Признак
генотип
D D D d D
X X . X X . X Y
d d d
X X . X Y
Нормальное зрение
Дальтонизм
Ген
D
Х
d
X
D d D
P X X x X Y
D d D
G X X X Y
D D D D d d
F1 X X X Y X X X Y
D d d D
Генотип матери X X, так как только она могла передать сыну ген X. Генотип отца X Y
поскольку по условию задачи он имеет нормальное зрение.
2. Мужчина – гемофилик женился на здоровой женщине, отец которой болел гемофилией.
Каковы генотипы мужа и жены?
H h h
Ответ: генотипы матери X X , отца – X Y . Фенотипы детей: дочь – носитель, сын – здоров,
дочь – гемофилик, сын гемофилик
3. Мать дальтоник, отец – здоров. Каковы их генотипы? Какой фенотип у детей?
d d D
Ответ: Мать ХХ. отец ХУ, фенотипы детей: девочки – носители, мальчики – дальтоники.
4. Отец и сын дальтоники, мать здорова. Правильно ли будет сказать, что сын унаследовал
болезнь от отца?
Ответ: неправильно, ген дальтонизма сын унаследовал от матери вместе с Х хромосомой.
5. В каком случае у больного гемофилией отца, может родиться сын – гемофилик?Ответ: если мать ребенка является носителем гена гемофилии или болеет гемофилией.
4 – 5 уровень
1. Классическая гемофилия передается как рецессивный признак, сцепленный с Х
хромосомой.
А) Мужчина, больной гемофилией женился на женщине, не имеющей этого заболевания. у них
рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с нестрадающими
гемофилией лицами. Может ли обнаружиться у внуков гемофилия и какова вероятность
появления больных в семьях дочерей и сыновей?
Б) Мужчина , больной гемофилией. вступает в брак с нормальной женщиной, отей которой
страдал гемофилией. определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
Решение.
Признак
Гемофилия
Генотип
h h h
X X. X Y
H H H h H
X X . X X. XY
h
а)Ясен генотип больного мужчины XY . Так как женщина не страдает гемофилией. у неё
H
обязательно должен быть доминантный ген «нормы» X . второй ген женщины так же
доминантный, в противном случае были бы больные дети. следовательно, генотип женщины
H H
XX . генотипы детей от такого брака:
Гаметы
Норма
H
½ Х
H
½ Х
H
½ Х
h
½ Х
H
½ Х
h
½ Х
Ген
h
X
H
X
h
½ Х
H h
¼ XX
H h
¼ X X
H
½ Х
H H
¼ XX
H h
¼ X X
h
½ Х
H h
¼ XX
h h
¼ X X
½ У
H
¼ X Y
H
¼ X Y
½ У
H
¼ X Y
h
¼ X Y
½ У
H
¼ X Y
h
¼ X Y
Иначе говоря все мальчики будут здоровы. гена гемофилии у них не будет, а все девочки
будут гетерозиготными – в рецессиве у них будет ген гемофилии. если мальчики впоследствии
вступят в брак со здоровыми в отношении гемофилии лицами, гемофилия у внуков не
проявиться. если девочки вступят в брак со здоровыми мужчинами вероятность проявления
гемофилии составит 25 %. По полу это будут мальчики.
Гаметы
H
Б) в брак вступает больной мужчина (генотип ХУ) с женщиной не страдающей болезнью.
H
Следовательно, у этой женщины один ген обязательно «норма» Х . Но второй ген из этой
h
пары должен быть геном гемофилии – Х, так как отец женщины страдал гемофилией, а
женщина получает всегда одну Х хромосому от матери, а вторую – от отца. Генотип
H h
женщины ХХ. Вероятность рождения здоровых детей в этой семье равна ½ . Девочки
h h
с генотипом ХХ погибают.
Гаметы
2. Какие дети могут родиться от брака гемофиллика с женщиной, страдающей дальтонизмом,
а в остальном имеющей благополучный генотип.
Ответ: Все дочери – носительницы гена гемофилии и дальтонизма, все сыновья – дальтоники.На дом:
Задачи