Характеристика непредельных и ароматических углеводородов:
Характеристика непредельных и ароматических углеводородов: АРЕНОВ
1
Арены 2 Ароматические соединения, или арены, — большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку из шести атомов углерода (бензольное кольцо), обладающую…
Арены
2
Ароматические соединения, или арены, — большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку из шести атомов углерода (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами.
СnН2n-6
История открытия Впервые бензол описал немецкий химик
История открытия
Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.
Второе рождение Своё второе рождение бензол получил благодаря работам
Второе рождение
Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.
Новое получение В 1833 году немецкий физико-химик
Новое получение
В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол)
В 1865 году Фридрих-Август Кекуле открыл структуру бензола
В 1865 году Фридрих-Август Кекуле открыл структуру бензола
С6Н6 - бензол
Строение молекулы бензола
Строение бензола В свое время было предложено много вариантов структурных формул бензола, но ни одна из них не смогла удовлетворительно объяснить его особые свойства
Строение бензола
В свое время было предложено много вариантов структурных
формул бензола, но ни одна из них не смогла удовлетворительно
объяснить его особые свойства.
Цикличность строения бензола подтверждается тем фактом, что его однозамещенные производные не имеют изомеров.
Арены 8 Строение молекулы бензола
Арены
8
Строение молекулы бензола
Бензол (бензен) С6Н6
А. Кекуле (1865)
Образование единой π-электронной системы
Образование единой π-электронной системы
Образование σ-связей в бензольном кольце
Масштабная модель
и изображение
молекулы бензола
Квантовомеханическая теория и молекула бензола
Квантовомеханическая теория и молекула бензола
Немецкий химик Э. Хюккель применил к ароматическим соединениям квантовомеханическую теорию и показал, что шесть π-электронов молекулы бензола располагаются в плоскости, перпендикулярной плоскости молекулы, взаимно перекрываются и образуют замкнутое электронное облако.
Эрих Хюккель
1896-1980 гг.
Образование σ-связей в молекуле бензола
Образование σ-связей в молекуле бензола
Арены 12 Номенклатура и изомерия кумол (изопропилбензол) анизол (метоксибензол) мезителен (1,3,5-триметилбензол)
Арены
12
Номенклатура и изомерия
кумол
(изопропилбензол)
анизол
(метоксибензол)
мезителен
(1,3,5-триметилбензол)
Арены 13 Номенклатура и изомерия о -ксилол (1,2-диметилбензол) м -ксилол (1,3-диметилбензол) п -ксилол (1,4-диметилбензол)
Арены
13
Номенклатура и изомерия
о-ксилол
(1,2-диметилбензол)
м-ксилол
(1,3-диметилбензол)
п-ксилол
(1,4-диметилбензол)
Физические свойства Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС
Физические свойства
Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения +80ºС и температурой плавления + 5ºС.
Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней.
Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.
© ООО «Знанио»
С вами с 2009 года.
