ОГБПОУ «Рославльский медицинский техникум»

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ПРОЕКТА

«ХИМИЯ В БЕЛЫХ ХАЛАТАХ»

Специальность 33.02.01 Фармация

Рославль

2022

               Рабочая программа проекта разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта (далее ФГОС) по специальности среднего профессионального образования (далее СПО) 33.02.01 Фармация.

Организация-разработчик:

ОГБПОУ «Рославльский медицинский техникум».

Разработчик: 

Т.А. Вишневская – председатель ЦМК специальности 33.02.01 Фармация, преподаватель химии и биологии высшей квалификационной категории ОГБПОУ «Рославльский медицинский техникум».

Рецензент:

Т.А. Четышева – Генеральный директор ООО «Айболит».

СОДЕРЖАНИЕ

Пояснительная записка

Приобретение навыков научно-исследовательской работы является важным фактором подготовки высококвалифицированных специалистов-медиков. Актуальность проекта обусловлена необходимостью формирования у обучающихся потребности и способности к самообразованию, развития творческого потенциала, возможности безошибочно действовать в нестандартных ситуациях, принимать необходимые решения и делать верные выводы.

Проект  «Химия в белых халатах» по МДК 02.02 «Контроль качества лекарственных средств»рассчитан на обучающихся отделения специальности 33.02.01 Фармация третьих и четвертых курсов. Программа составлена на основе программы подготовки специалистов среднего звена в соответствии с ФГОС по специальности СПО 33.02.01 Фармация в части освоения основного вида деятельности «Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля» и соответствующих профессиональных компетенций (ПК):

1. ПК 2.1. Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения.

2. ПК 2.2. Изготавливать внутриаптечную заготовку и фасовать лекарственные средства для последующей реализации.

3. ПК 2.3. Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств.

4. ПК 2.4. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.

5. ПК 2.5. Оформлять документы первичного учета.

МДК 02.02 «Контроль качества лекарственных средств» является важным  звеном в подготовке квалифицированного медицинского работника среднего звена – фармацевта. Фармацевтическая химия является сложной областью знаний, но, как показывает педагогическая практика, вызывает большой интерес у обучающихся – будущих фармацевтов. Однако программа МДК 02.02 не позволяет подробно рассмотреть некоторые важные вопросы. Исправить сложившееся положение призвана программа кружка «Химия в белых халатах». Она позволяет расширить кругозор, углубить химические знания в области МДК 02.02, увеличить объем информации, удовлетворить естественный интерес обучающихся и способствовать лучшему усвоению программного материала. В основе работы лежит принцип добровольности.

Программа предназначена для преподавателей и обучающихся специальности 33.02.01 Фармация для организации внеаудиторной работы студентов.

1.     паспорт рабочей ПРОГРАММЫ ПРОЕКТА

«Химия в белых халатах»

            1.1. Область применения рабочей программы

Рабочая программа способствует повышению качества  подготовки специалистов среднего звена базовой подготовки в соответствии с ФГОС по специальности СПО 33.02.01. Фармация.

1.2. Цели и задачи, требования к результатам освоения

Цели:

1.                 Развивать общие и профессиональные компетенции, необходимые для практической деятельности специалистов-фармацевтов, с целью достижения их высокой квалификации;

2.                 Воспитывать и прививать интерес, любовь к будущей профессии, чувство долга и ответственности, трудолюбие, внимательность и аккуратность.

Задачи:

1.   Закрепить навыки правильного и осторожного обращения с оборудованием и реактивами в химической лаборатории;

2.   Закрепить навыки работы со справочной и специальной литературой по контролю качества лекарственных средств промышленного производства;

3.   Ознакомить с особенностями экспресс-анализа различных лекарственных средствпромышленного производства (растворов для инъекций, мазей, суппозиториев, таблеток);

4.   Активизировать познавательную и творческую деятельность обучающихся;

5.   Активизировать участие в Региональных, Всероссийских и Межрегиональных научно-практических конференциях и олимпиадах.

               В результате участия в работе проекта обучающийся должен уметь:

             - правильно и осторожно обращаться с оборудованием и реактивами в химической лаборатории;

             - работать со справочной и дополнительной специальной литературой по контролю качества лекарственных средств промышленного производства;

             - проводить контроль качества лекарственных средств промышленного производства, используя приемы экспресс-анализа;

            - регистрировать результаты контролякачества лекарственных средств, делать соответствующие выводы;

            - самостоятельно отбирать и анализировать информацию;

            - проводить беседы с населением по профилактике приобретения и применения некондиционных или фальсифицированных лекарственных препаратов;

            - составлять отчет по проделанной работе с использованием мультимедийных презентаций.

            В результате участия в работе проекта обучающийся должен знать:

            - правила обращения с оборудованием и реактивами в химической лаборатории;

            - нормативно-правовую базу по изготовлению и контролю качества лекарственных средств;

            - физико-химические свойства лекарственных средств и методы их анализа;

            - требования к упаковке и маркировке лекарственных средств.

1.3.          Формы работы

Формы организации работы: групповая, индивидуальная.

Виды деятельности обучающихся: учебно-исследовательская, реферативная, проектная деятельность, деловая игра.

1.4.                        Новизна программы

            Научная новизна программы состоит в том, что содержание программы расширяет кругозор обучающихся, направляет их познавательную активность на изучение вопросов, малоосвещенных в программе подготовки специалистов среднего звена по специальности 33.02.01 Фармация. Программа направлена на формирование и развитие у обучающихся профессионального мировоззрения, понимание необходимости ведения здорового образа жизни для сохранения здоровья не только каждого человека, но и всего общества.

1.5.          Участие в проекте способствует формированию общих и профессиональных компетенций:

            ОК 1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.

            ОК 2. Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.

            ОК 3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.

            ОК 4. Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития.

            ОК 5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.

            ОК6. Работать в коллективе и команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.

            ОК 7. Брать на себя ответственность за работу членов команды (подчиненных), результат выполнения заданий.

            ОК 8. Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать повышение своей квалификации.

ПК 2.1. Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения.

2. ПК 2.2. Изготавливать внутриаптечную заготовку и фасовать лекарственные средства для последующей реализации.

3. ПК 2.3. Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств.

4. ПК 2.4. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.

5. ПК 2.5. Оформлять документы первичного учета.

1.6.     Рекомендуемое количество часов на реализацию рабочей  программы:

20 часов, 2 часа в месяц.

2.     содержание ИЗУЧАЕМОГО КУРСА

Раздел 1. Введение. Организация аналитических работ в аптеке.2ч.

Техника безопасности в химической лаборатории. Правила работы в лаборатории контроля качества лекарственных средств. Изготовление стенда по технике безопасности. Организация аналитических работ в аптеке. Экспресс-анализ. Приготовление реактивов для качественного анализа, приблизительных и точных растворов для количественного анализа лекарственных средств. Установление титра.

Раздел 2. Источники и методы получения лекарственных средств. Критерии качества лекарственных средств. 2 ч.

Источники получения лекарственных средств. Основные направления поиска и создания лекарственных средств. Критерии качества лекарственных средств. Значение контроля качества лекарственных средств. Нормативно-правовое регулированиеконтроля качества лекарственных средств.

Раздел 3. Современное состояние системы контроля качества лекарственных препаратов в России. 4 ч.

Контрольно-разрешительная система обеспечения качества лекарств. Современное состояние системы контроля качества лекарственных препаратов в России.Распространение фальсифицированных лекарственных средств в России. Причины, способствующие фальсификации лекарственных средств. Меры, препятствующие поступлению фальсифицированных препаратов на фармацевтический рынок. Методы скрининговой оценки лекарственных препаратов. Методы борьбы с фальсифицированнымилекарственными средствами.

Раздел 4. Источники ошибок в анализе лекарственных средств. Стандартизация методов количественного определения. 2 ч.

Характеристика аналитических методик. Валидация.Источники ошибок в анализе лекарственных средств. Метрологические характеристики титриметрических методов количественного анализа лекарственных средств. Статистическая обработка результатов количественного определения лекарственных средств  титриметрическими методами.

Раздел 5. Фармацевтический анализ твердых лекарственных форм промышленного производства.Специфические показатели качества. 2 ч.

Фармацевтический анализ твердых лекарственных форм промышленного производства. Таблетки. Специфические показатели качества. Физико-химические свойства лекарственных средств и методы их анализа. Требования к упаковке и маркировке лекарственных средств. Проведение фармацевтического анализа лекарственных средств неорганической и органической природы промышленного производства методами экспресс-анализа (на примере таблеток «Цитрамон П»). Осуществление необходимых расчетов.

Раздел 6. Фармацевтический анализ жидких лекарственных форм промышленного производства. Специфические показатели качества. 2 ч.

Фармацевтический анализ жидких лекарственных форм промышленного производства. Растворы для инъекций и глазные капли. Специфические показатели качества. Физико-химические свойства лекарственных средств и методы их анализа. Требования к упаковке и маркировке лекарственных средств. Проведение фармацевтического анализа лекарственных средств неорганической и органической природы промышленного производства методами экспресс-анализа (на примере раствора Рингера). Осуществление необходимых расчетов.

Раздел 7. Фармацевтический анализ мягкихлекарственных форм промышленного производства. Специфические показатели качества. 2 ч.

Фармацевтический анализ мягких лекарственных форм промышленного производства. Мази. Специфические показатели качества. Физико-химические свойства лекарственных средств и методы их анализа. Требования к упаковке и маркировке лекарственных средств. Проведение фармацевтического анализа лекарственных средств неорганической и органической природы промышленного производства методами экспресс-анализа (на примере цинковой мази). Осуществление необходимых расчетов.

Раздел 8. Фармацевтический анализ мягкихлекарственных форм промышленного производства. Специфические показатели качества. 2 ч.

Фармацевтический анализ мягких лекарственных форм промышленного производства. Суппозитории. Специфические показатели качества. Физико-химические свойства лекарственных средств и методы их анализа. Требования к упаковке и маркировке лекарственных средств. Проведение фармацевтического анализа лекарственных средств неорганической и органической природы промышленного производства методами экспресс-анализа (на примере свечей ректальных для детей с анальгином). Осуществление необходимых расчетов.

Итоговое занятие. 2ч.

Подготовка отчетного проекта в виде презентации MicrosoftOfficePowerPoint.Участие в студенческой научно-практической конференции «Здоровье и здоровый образ жизни».

Перечень учебно-методического обеспечения

Реализация проекта предполагает наличие лаборатории контроля качества лекарственных средств.

Оборудование:

Весы тарирные

Весы ручные 1,0; 5,0; 20,0; 100,0.

Разновес

Приспособление для просмотра инъекционных растворов УК-2

Рефрактометр

Баня водяная

Бюреточная установка

Химические реактивы

Посуда и вспомогательные материалы:

Ступки с пестиками разных номеров

Набор штангласов

Колбы мерные разной емкости

Цилиндры разной емкости

Пипетки аптечные для отмеривания жидкостей

Воронки стеклянные, фильтры стеклянные разных номеров

Технические средства обучения:

Компьютеры, принтеры

Мультимедийная установка

Возможные формы контроля:

·         подготовка докладов, сообщений, статей, памяток;

·         проверка алгоритма фармацевтического анализа лекарственных средств;

·         составление аналитических отчетов;

·         составление проектов и мультимедийных презентаций.

3.     КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ

Список литературы

1.        Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

2.        Государственная фармакопея РФ. XV издание. [Электронный ресурс]: Федеральная электронная библиотека Министерства здравоохранения РФ. Режим доступа: https://femb.ru.

3.        Государственный реестр лекарственных средств Министерства здравоохранения РФ 2023. [Электронный ресурс]:  Реестринформ. Режим доступа: https://zdravmedinform.ru/grls.html.

4.        Регистр лекарственных средств России. Режим доступа: https://www.rlsnet.ru.

5.        Справочник лекарственных средств Vidal. [Электронный ресурс]: Справочник лекарственных средств Vidal. Режим доступа: https://www.vidal.ru.

6.        Арзамасцев А.П. Фармакопейный анализ: учеб. пособие для студ. фарм. ин-тов и фарм.  фак.  мед.  вузов – М.: Медицина, 2001.

7.        Глущенко Н.Н. Фармацевтическая химия: Учебник для студ. сред.проф. учеб. заведений / Н. Н. Глущенко, Т. В. Плетенева, В. А. Попков. Под ред. Т. В. Плетеневой. – М.: Издательский центр «Академия», 2004.

8.        Сливкин А.И. Функциональный анализ органических лекарственных веществ / А. И. Сливкин, В. П. Садчикова. – Воронеж: ВГУ, 2007.

9.        Тыжигирова В.В. Анализ органических соединений из класса альдегидов и кетонов: учебное пособие / В.В. Тыжигирова; ФГБОУ ВО ИГМУ МЗ РФ. – Иркутск: ИГМУ, 2017. Режим доступа: https://mir.ismu.baikal.ru/src/downloads/079d6a47_analiz_org_soed_iz_klassa_ald_i_ket.pdf.

Скачано с www.znanio.ru