Разработка комбинированного занятия по химии:"Типы химических реакций в органической химии"

Лекция 6 Тема :Типы химических реакций в органической химии Тип занятия: комбинированное Цель: 1. Сформировать представление учащихся о классификации органических реакций, научить определять по записи уравнения тип реакции. 2. продолжить развивать навыки составления структурных формул органических веществ, умения называть вещества, строить изомеры. 3. воспитывать творческое отношение к учебе Орудование и реактивы: учебные принадлежности, таблица «типы химических реакций» План занятия 1. Приветствие, перекличка 2. Опрос опорных знаний 3. Изучение нового материала: 4. Закрепление 5. Д/З Типы химических реакций в органической химии   Классификация реакций в органической химии Ход занятия 2. работа по карточкам 1и2 варианты 1-в Дано вещество СН3-С=С-СН2-СН3. А) определите вид гибридизации каждого атома углерода; Б)посчитайте число сигма и пи связей в этом веществе; В)укажите класс, к которому относиться данное вещество; Г) дайте название этому веществу; Д) постройте и назовите гомолог этого вещества; Е) постройте и назовите все возможные изомеры этого вещества. Определите тип изомерии этих изомеров. 2-в Дано вещество СН2=С=СН(СН3)-СН3 А) определите вид гибридизации каждого атома углерода; Б)посчитайте число сигма и пи связей в этом веществе; В)укажите класс, к которому относиться данное вещество; Г) дайте название этому веществу; Д) постройте и назовите гомолог этого вещества; Е) постройте и назовите все возможные изомеры этого вещества. Определите тип изомерии этих изомеров. 3. Изучение нового материала  Вспоминаем классификацию химических реакций в неорганической химии (В НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ РЕАКЦИИ КЛАССИФИЦИРОВАЛИ ПО НЕСКОЛЬКИМ ПРИЗНАКАМ: ЧИСЛУ И СОСТАВУ ИСХОДНЫХ ВЕЩЕСТВ И ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ СОЕДИНЕНИЯ, РАЗЛОЖЕНИЯ, ОБМЕНА,ЗАМЕЩЕНИЯ. По тепловому эффекту ЭКЗО И ЭНДО, по изменению степеней окисления атомов ОВР И НЕ ОВР, по обратимости обратимые и необратимые, по фазе гомо и гетеро, по использованию катализатора КАТАЛИТИЧЕСКИЕ И НЕКАТАЛИТИЧЕСКИЕ). Все эти признаки классификации сохраняются и в органической химии, но имеют ряд особенностей, которые касаются главного признака классификации реакций – СТРУКТУРЫ ВЕЩЕСТВА. Реакции в органической химии классифицируют:  По изменению, происходящему с органическим веществом – субстратом;  По виду частиц атакующих субстрат. Заполняем таблицу по ходу объяснения Тип реакции, его обозначение Замещения- реакция в ходе которой атом или субстрате заменяется на атом или грукппу атомов группа атомов в реагента Присоединение- реакция, в ходе которой к молекуле субстрата присоединяется 2 атома или 2 группы атомов по месту разрыва связи Отщепления(элиминиров ания)- реакция, в ходе которой от молекулы субстрата отрывается 2 атома или 2 группы атомов. Изомеризация – реакции, в ходе которых состав молекулы субстрата не изменяется только ее изменяется, а строение Окисление – реакции, в ходе которых в молекулу субстрата вводиться атом кислорода или из молекулы выводиться 2 Уравнение в общем виде А+В=С+Д А+В=С А→В+С Пример СН4+CL2→СН3СL+НСL NO2→СН3NO2+Н2О СН4+НО- С2Н4+СL2→С2Н4СL2 С2Н4+Н2О=С2Н5ОН С2Н6→С2Н4+Н2 С2Н5ОН→С2Н4+Н2О А→В СН3СН2СН2СН3→СН3СН(С Н3)СН3 А+[O]→В А→В+2Н С2Н5ОН+[О]→С2Н4О+Н2О С2Н5ОН+[О]→С2Н4О2 атома водорода. Кроме приведенных базовых типов реакций, на практике часто встречаются другие термины, отражающие специфику процесса: восстановление, поликонденсация, пиролиз, полимеризация, крекинг. По механизму (виду атакующих субстрат частиц) реакции бывают радикальные и ионные. Радикалы – частицы, имеющие неспаренный электрон, ионы – заряженные частицы. Реакции присоединения в зависимости от реагента бывают следующими: гидрирование +Н2; Гидратация +Н2О; галогенирование +Г2; гидрогалагенирование +НГ; полимеризации – соединение молекул вещества между собой в более крупные молекулы полимера. Реакции отщепления в зависимости от уходящего из субстрата вещества называют: дегидрирование -Н2; деГидратация -Н2О; дегалогенирование -Г2; дегидрогалагенирование -НГ; деполимеризации – разрушение молекул полимера до исходных молекул мономера; крекинг – расщепление молекул примерно пополам: С4Н10→С2Н6+С2Н4 4. закрепление: упр 1-4 §8 Строение и классификация органических соединений В-1 1. (2б). Электронная конфигурация наружного 10. 11. (8Б). Установите соответствие. Формула 5. (2б). Функциональная группа СООН 2. (2б). Число и вид химических связей в молекуле этана 3. (2б). Общая формула СnН2n+2 соответствует: а)алканам; б) 4. (2б). Следующие признаки: SP –гибридизация, длина электронного слоя атома углерода в возбужденном состоянии: а)3S2 3P2; б)23S2 2P2; в)3S1 3P3;г) 2S1 2P3 С2Н6: а)1сигма и 6 пи; б)7сигма; в)6сигма и 1 пи; г) 2сигма и 6 пи. алкенам; в)алкинам; г) аренам. углерод-углеродной связи 0,120нм, угол связи 1800 характерны для молекулы: а) бензола; б) этана; в) этина; г) этена. соответствует классу соединений: а) альдегидов; б) аминов; в) карбоновых кислот; г) спиртов. 6. (2б). Название вещества формула которого СН3-СН2- СН(СН3)-СН3: а)3- метилбутан; б) 2-метилбутан; в) 1,2 диметилпропан; Г)2,3- диметилпропан. 7. (2б). Вещества, формулы которых СН3-СН2-СН2-СН2ОН и СН3-СН(ОН)-СН2-СН3 являются: а) веществами разных классов; б) гомологами; в)изомерами; г) одним и тем же веществом. молекуле циклопропана С3Н6: а) одинарная; б)двойная; в)тройная; г) четвертная. 9. (2б). Понятие «гибридизация орбиталей» ввел в химию: а) П. Бертло; б)Н. Зелинский; в) Д. Менделеев; г) Л. Полинг. (2б). Молекулярная формула углеводорода с относительной молекулярной массой 58: а) С4Н10 Б)С5Н10; В) С5Н12; Г)С4Н8. соединения: а)СН4; б) С4Н9ОН; В) СН3СООН; Г) С6Н12. 8. (2б). Тип химической связи между атомами углерода в Класс соединения: 1. Алканы;2. Алкены; 3. Алкины; 4. Арены; 5. Альдегиды; 6. Карбоновые кислоты; 7. Спирты Часть Б. Задания со свободным ответом 12. (10б). Для вещества, формула которого СН3-СН2- СН2-СН2-СН2ОН, составьте структурные формулы одного гомолога и одного изомера. Назовите все вещества. метилпентена-1. алкинов. (4б). Составьте структурную формулу 3- (6б). Перечислите виды изомерии, характерные для (2б). Допишите фразу: «Изомеры – это вещества…..» 13. 14. 15. Строение и классификация органических соединений В-2 1. (2б). Электронная конфигурация наружного 5. (2б). Функциональная группа ОН 3. (2б). Общая формула СnН2n соответствует: а)алканам; б) 4. (2б). Следующие признаки: SP2 –гибридизация, длина электронного слоя атома углерода в стационарном состоянии: а)2S2 2P2; б)2S1 2P3; в)2S2 2P3;г) 2S2 2P4 2. (2б). Число и вид химических связей в молекуле ацетилена С2Н2: а)1сигма и 4 пи; б)3сигма и 2 пи; в)2сигма и 3 пи; г) 5сигма . алкенам; в)алкинам; г) аренам. углерод-углеродной связи 0,134нм, угол связи 1200 характерны для молекулы: а) бензола; б) этана; в) этина; г) этена. соответствует классу соединений: а) альдегидов; б) аминов; в) карбоновых кислот; г) спиртов. С=С-СН3: а)3- метилбутан; б) 2-метилбутан; в) 1,2 диметилпропан; Г)4-метилпентин-2. 7. (2б). Вещества, формулы которых СН2=СН2 и СН2=СН- СН2-СН3 являются: а) веществами разных классов; б) гомологами; в)изомерами; г) одним и тем же веществом. 8. (2б). Тип химической связи между атомами углерода в молекуле этана С2Н6: а) одинарная; б)двойная; в)тройная; г) четвертная. Й.Берцелиус; б)А. Бутлеров; в) А. Кекуле; г) Д.Менделеев. 6. (2б). Название вещества формула которого СН3-СН(СН3)- 9. (2б). Термин «Органическая химия» ввел в химию: а) 10. 11. (8Б). Установите соответствие. Формула (2б). Молекулярная формула углеводорода с относительной молекулярной массой 56: а) С4Н10 Б)С4Н8; В) С4Н6; Г)С3Н8. соединения: а)С17Н35СООН; б) С6Н6; В) НСОН; Г) С2Н5ОН. Класс соединения: 1. Алканы;2. Алкены; 3. Алкины; 4. Арены; 5. Альдегиды; 6. Карбоновые кислоты; 7. Спирты Часть Б. Задания со свободным ответом 12. 13. 14. 15. (10б). Для вещества, формула которого СН3-СН2- СН2-СН2-СН=СН2, составьте структурные формулы одного гомолога и одного изомера. Назовите все вещества. этилгексена-2. бутена-1. вещества…..» (4б). Составьте структурную формулу 2-метил-4 (6б). Перечислите виды изомерии, характерные для (2б). Допишите фразу: «гомологи – это