Учебный план подготовки к ЕГЭ ХИМИЯ по разделу Органика
Оценка 4.7

Учебный план подготовки к ЕГЭ ХИМИЯ по разделу Органика

Оценка 4.7
docx
31.10.2022
Учебный план подготовки к ЕГЭ ХИМИЯ  по разделу Органика
КТП подготовки к ЕГЭ по химии в 10 классе. Органические вещества..docx

порядок

ЗАДАНИЕ

егэ

ТЕМА

КОДИФИКАТОР ЕГЭ

ДАТА

 

10.

Классификация и номенклатура органических соединений

 

3.3                          Классификация органических веществ.

Классификация углеводородов.

Классификация кислород- и азотсодержащих органических соединений.

Общие формулы и функциональные группы.

 Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная).

 

 

Практическое занятие

 

11

Теория строения органических соединений.

 

 

3.1           Теория строения органических соединений: гомология и изомерия (структурная и пространственная). Взаимное влияние атомов в молекулах.

 

Практическое занятие

3.2          Типы связей в молекулах органических веществ. Гибридизация атомных орбиталей углерода. Радикал. Функциональная группа.

Практическое занятие

 

17/2

Классификация химических реакций

 

Классификация химических реакций в органической химии.

                                                                                                                        

 

 

12.14.16

 

Органическая химия. Строение, получение, применение, химические и физические свойства:

Алканы

Алкены

циклоалканы

алкадиены

алкины

Арены.бензол и его производные

3.4                          Характерные химические свойства углеводородов,

Алканы. Электронное и пространственное строение молекулы метана. Гомологический ряд и общая формула алканов. Физические свойства алканов. Закономерности изменения физических свойств. Химические свойства алканов: галогенирование, дегидрирование, термическое разложение, крекинг как способы получения важнейших соединений в органическом синтезе. Горение алканов как один из основных источников тепла в промышленности и быту. Изомеризация как способ получения высокосортного бензина. Нахождение в природе и применение алканов.

 

 

 

Химические свойства галогенопроизводных алканов   

Алкены. Электронное и пространственное строение молекулы этилена. Гомологический ряд и общая формула алкенов. Физические свойства алкенов. Реакции электрофильного присоединения как способ получения функциональных производных углеводородов. Реакции окисления и полимеризации. Правило Зайцева

Практическое занятие

Циклоалканы. Строение молекул циклоалканов. Общая формула циклоалканов. Номенклатура циклоалканов. Специфика свойств циклоалканов с малым размером цикла.

Практическое занятие

 

Алкадиены. Классификация алкадиенов по взаимному расположению кратных связей в мо- лекуле. Особенности электронного и пространственного строения сопряжённых алкадиенов. Общая формула алкадиенов. Номенклатура и изомерия алкадиенов. Физические свойства алкадиенов. Химические свойства алкадиенов: реакции присоединения (гидрирование, галогенирование), горения и полимеризации

 

Практическое занятие

 

Алкины. Электронное и пространственное строение молекулы ацетилена. Гомологический ряд и общая формула алкинов. Номенклатура. Изомерия: углеродного скелета, положения кратной связи, межклассовая. Физические свойства алкинов. Химические свойства алкинов: реакции присоединения как способ получения полимеров и других полезных продуктов. Реакции замещения. Горение ацетилена как источник высокотемпературного пламени для сварки и резки металлов

 

Практическое занятие

Арены. ароматических углеводородов (бензола и толуола).

 

Современные представления об электронном и пространственном строении бензола. Изомерия и номенклатура гомологов бензола. Общая формула аренов. Физические свойства бензола. Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения (нитрование, галогенирование) как способ получения химических средств защиты растений; присоединения (гидрирование, галогенирование) как доказательство непредельного характера бензола. Реакция горения. Особенности химических свойств толуола. Взаимное влияние атомов в молекуле толуола. Ориентационные эффекты заместителей

 

Практическое занятие

 

 

 

 

 

 

12.15.16

 

Органическая химия. Строение, получение, применение, химические и физические свойства:

Спирты

Карбонильные соединения

Карбоновые кислоты. Сложные эфиры

 

 

3.5 Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов, фенола.

 

Спирты. Классификация, номенклатура спиртов. Гомологический ряд и общая формула

предельных одноатомных спиртов. Изомерия.

Физические свойства предельных одноатомных

спиртов. Водородная связь между молекулами

и её влияние на физические свойства спиртов.

Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ

получения растворителей, внутри- и межмолекулярная дегидратация. Реакция горения:

спирты как топливо. Физиологическое действие

метанола и этанола на организм человека.

 

 

Этиленгликоль и глицерин как представители

предельных многоатомных спиртов.

Фенол.

Строение молекулы фенола. Взаимное влияние

атомов в молекуле фенола. Физические свойства фенола. Химические свойства (реакции

с натрием, гидроксидом натрия, бромом)

 

Практическое занятие

Практическое занятие

3.6                          Характерные химические свойства альдегидов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров.

 

Альдегиды и кетоны. Классификация альдегидов и кетонов. Строение предельных альдегидов. Электронное и пространственное строение карбонильной группы. Гомологический ряд, общая формула, номенклатура и изомерия предельных альдегидов. Физические свойства предельных альдегидов. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование. Токсичность альдегидов. Ацетон как представитель кетонов. Строение молекулы ацетона. Особенности реакции окисления АЦЕТОНА

 

Практическое занятие

Карбоновые кислоты. Классификация и номенклатура карбоновых кислот. Строение предельных одноосновных карбоновых кислот. Электронное и пространственное строение карбоксильной группы. Гомологический ряд и общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот. Физические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот (реакции с металлами, основными оксидами, основаниями и солями) как подтверждение сходства с неорганическими кислотами. Реакция этерификации и её обратимость. Влияние заместителей в углеводородном радикале на силу карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Важнейшие представители карбоновых кислот: муравьиная, уксусная и бензойная. Высшие предельные и непредельные карбоновые кислоты

Практическое занятие

Строение и номенклатура сложных эфиров. Способы получения сложных эфиров

Производные Карбоновых кислот

4.1.7        Основные способы получения углеводородов.

4.1.8       Основные способы получения кислородсодержащих соединений. 

Практическое занятие

 

 

 

 

 

 

 

13.16

Амины

Анилин

Аминокислоты. Белки

 

Жиры

Углеводы

 

3.7 Характерные химические свойства азотсодержащих органических соединений: аминов и аминокислот.

 

Амины. Первичные, вторичные, третичные амины. Классификация аминов по типу углеводородного радикала и числу аминогрупп в молекуле. Электронное и пространственное строение предельных аминов. Физические свойства аминов. Амины как органические основания: реакции с водой, кислотами. Реакция горения.

 

Анилин как представитель ароматических аминов. Строение анилина. Причины ослабления основных свойств анилина в сравнении с аминами предельного ряда. Химические свойства анилина: взаимодействие с кислотами, бромной водой, окисление. Получение аминов алкилированием аммиака и восстановлением нитропроизводных углеводородов

 

Практическое занятие

Аминокислоты и белки. Состав и номенклатура. Строение аминокислот. Гомологический ряд предельных аминокислот. Изомерия предельных аминокислот. Физические свойства предельных аминокислот. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Синтез пептидов. Пептидная связь. Биологическое значение аминокислот. Области применения ак

 

3.8 Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы (моносахарады, дисахариды, полисахариды)

 

3.8.1       Жиры.

Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Растительные и животные жиры, их состав. Физические свойства жиров. Химические свойства жиров: гидрирование, окисление. Гидролиз, или омыление жиров, как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Применение жиров. Мыла как соли высших карбоновых кислот. Моющие свойства мыла.

Практическое занятие

3.8.2       Белки.

 

Состав и строение белков. Основные аминокислоты, образующие белки. Химические свойства белков: гидролиз, денатурация, качественные (цветные) реакции на белки. Превращения белков пищи в организме. Биологические функции белков. Достижения в изучении строения и синтеза белков. Азотсодержащие гетероциклические соед

 

3.8.3       Углеводы (моносахариды, дисахариды, полисахариды).

Углеводы. Классификация углеводов. Физические свойства и нахождение углеводов в природе. Глюкоза как альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: ацилирование, алкилирование, спиртовое и молочнокислое брожение. Получение глюкозы. Фруктоза как изомер глюкозы. Рибоза и дезоксирибоза. Важнейшие дисахариды (сахароза, лактоза, мальтоза), их строение и физические свойства. Гидролиз сахарозы, лактозы, мальтозы. Крахмал и целлюлоза как биологические полимеры. Химические свойства крахмала (гидролиз, качественная реакция с йодом на крахмал и её применение для обнаружения крахмала в про- дуктах питания). Химические свойства целлюлозы: гидролиз, образование сложных эфиров. Применение и биологическая роль углеводов. Окисление углеводов – источник энергии живых организмов

 

Практическое занятие

 

24

Качественные реакции

Качественные реакции в

 

4.1.5        Качественные реакции органических соединений.

 

 

 

32

Взаимосвязь разных классов органических соединений

3.9 Практическое занятие

 

 

34

Установление молекулярной и структурной формулы вещества

 

Расчеты по плотности газа, относительной молекулярной массе по известному газу, массе молекулы, плотности газа.

Расчеты по массовой доли элементов в органическом веществе.

Расчеты по массовой доле одного элемента известной группы веществ.

Расчеты по продуктам сгорания.

Расчеты по известному количеству кислорода при горении.

Расчеты по реакционной способности.

 

 

 

 

ЗАДАНИЕ

ТЕМА ЗАДАНИЯ

СОДЕРЖАНИЕ

КОДИФИКАТОР

 

СТРОЕНИЕ ВЕЩЕСТВ

 

1

Строение атомов и ионов:

 

1.1Современные представления о строении атома

Электронная конфигурация атома.

 

1.1.1         Строение электронных оболочек атомов элементов первых четырех периодов: s-, p- и d-элементы. Особенности строения электронной конфигурации d-элементов.

 

Электронная конфигурация атомов и ионов Основное и возбужденное состояние атомов.

Понятие «валентные электроны».

 

Практическое занятие

 

2

Закономерности изменения свойств в периодах и группах ПС:

 

 

1.2.1        Закономерности изменения химических свойств элементов и их соединений по периодам и группам периодической таблицы химических элементов.

         Металлические и неметаллические свойства.

         Окислительные и восстановительные свойства.

         Электроотрицательность.

         Атомный радиус.

         Кислотные и основные свойства оксидов, гидроксидов, водородных соединений.

 

1.2.2       Общая характеристика металлов IА–IIIА групп в связи с их положением в периодической системе химических элементов Д.И. Менделеева и особенностями строения их атомов

1.2.3       Характеристика переходных элементов (меди, цинка, хрома, железа) по их положению в периодической системе химических элементов Д.И.Менделеева и особенностям строения их атомов.

Практическое занятие

 

3

Валентность и степень окисления:

 

1.3.2       Электроотрицательность.

 Степень окисления

Низшие и высшие степени окисления.

Элементы с постоянной степенью окисления в соединениях .

Возможные промежуточные степени окисления.

 

 

валентность химических элементов

Низшая и высшая валентность

Элементы с постоянной валентностью.

Элементы-исключения (высшая валентность или высшая степень окисления не соответствует номеру группы).

 

Практическое занятие

 

4

Химические связи и кристаллические решетки

 

1.3.1        Ковалентная химическая связь, ее разновидности и механизмы образования. Характеристики ковалентной связи (полярность и энергия связи).

Ковалентная неполярная связь.

Ковалентная полярная связь.

Донорно-акцепторный механизм образования ковалентных связей.

Длина связи.

Энергия связи.

 

 

 

Ионная связь.

Металлическая связь.

 Водородная связь.

1.3.3       Вещества молекулярного и немолекулярного строения. Аморфные вещества

 Тип кристаллической решётки.

Молекулярная решетка.

Атомная решетка.

Ионная решетка.

Металлическая решетка

Вещества молекулярного и немолекулярного строения.

Зависимость физических свойств от типа решетки

Зависимость свойств веществ от их состава и строения.

 

Практическое занятие

 

 

5

Классификация веществ в неорганической химии:

Классификация неорганических веществ. Номенклатура неорганических веществ (тривиальная и международная)

2.1 - Оксиды (кислотные, основные, амфотерные, несолеобразующие).

Гидроксиды (кислотные, основные, амфотерные)

Кислоты (одноосновные, двухосновные, многоосновные, кислородсодержащие и бескислородные, сильные и слабые).

Основания (растворимые и нерастворимые).

Соли (нормальные, кислые, основные).

 

 

6-9

Характерные химические свойства

простых веществ и основных классов

2.1                          Классификация неорганических веществ. Номенклатура неорганических веществ (тривиальная и международная).

2.2Химические свойства простых веществ - металлов

2.2.1       Характерные химические свойства щелочных металлов.

2.2.2       Характерные химические свойства бериллия, магния и щелочноземельных металлов.

2.2.3       Характерные химические свойства алюминия.

2.2.4       Химические свойства переходных металлов (меди, цинка, хрома, железа).

Практическое занятие

 

2.3 Химические свойства простых веществ - неметаллов

2.3.1       Химические свойства водорода и галогенов.

2.3.2       Химические свойства кислорода и серы.

2.3.3       Химические свойства азота и фосфора.

2.3.4       Химические свойства углерода и кремния.

 

Практическое занятие

2.4                          Характерные химические свойства оксидов: основных, амфотерных, кислотных.

 

Практическое занятие

2.5                          Характерные химические свойства оснований и амфотерных гидроксидов.

 

Практическое занятие

2.6                          Характерные химические свойства кислот.

 

Практическое занятие

2.7                          Характерные химические свойства солей: средних, кислых, основных,

комплексных (на примере соединений алюминия и цинка).

 

Практическое занятие

 

6-9/2

И 30

Электролитическая                диссоциация

1.4.8 Электролитическая диссоциация электролитов в водных растворах. Сильные и слабые электролиты. Реакции ионного обмена

 

 

26

Задачи на растворы

 

Решение простейших задач с применением понятия «массовая доля вещества в растворе».

 

 

Решение простейших задач с применением понятия «кристаллогидраты».

 

Решение простейших задач с применением понятия «растворимость».

 

 

21

Гидролиз

 

1.4.7        Гидролиз солей. Среда водных растворов: кислая, нейтральная, щелочная.

Необратимый гидролиз бинарных соединений.

 

 

 

17/1

Классификация химических реакций

 

Классификация химических реакций в неорганической химии.

 

 

19.29

Окислительно-восстановительные реакции

.

 

1.4.8       Реакции окислительно-восстановительные. Определение окислителей и восстановителей.

Типичные окислители и восстановители, и продукты их окисления и восстановления.

Молекулы и ионы как окислители и восстановители.

 

 

Расстановка коэффициентов с помощью электронного баланса

 

Практическое занятие

 

 

 

 

 

 

 

 

 

27

Расчеты по термохимическим уравнениям

 

Решение задач по термохимическим уравнениям.

 

 

 

28

Расчеты по химическим уравнениям

 

Расчёты массы вещества или объёма газов по известному количеству вещества, массе или объёму одного из участвующих в реакции веществ.

 

 Расчёты массовой или объёмной доли выхода продукта реакции от теоретически возможного.

 

Расчёты массовой доли (массы) химического соединения в смеси

 

 

 

18

Скорость химической реакции

 

Зависимость скорости химической реакции от концентрации, температуры, давления, агрегатного состояния.

 

 

 

20

Электролиз

.

 

1.4.9       Электролиз расплавов и растворов (солей, щелочей,кислот).

Электролиз в расплавах.

Электролиз в растворах. Катодные и анодные процессы.

Получение веществ электролизом

 

 

22

 Химическое равновесие

 

1.4.4       Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Смещение химического равновесия под действием различных факторов.

 

 

 

23

Решение задач по равновесным концентрациям

Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Расчёты количества вещества, массы вещества или объёма газов по известному количеству вещества, массе или объёму одного из участвующих в реакции веществ

 

 

25

Химия и жизнь

4.1                          Экспериментальные основы химии

 

 

4.1.1        Правила работы в лаборатории. Лабораторная посуда и оборудование. Правила безопасности при работе с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии.

 

 

4.1.2       Методы разделения смесей и очистки веществ.

 

 

4.2          Общие представления о промышленных способах получения важнейших веществ

 

 

4.2.1       Понятие о металлургии: общие способы получения металлов.

 

 

4.2.2.1    Общие научные принципы химического производства (на примере промышленного получения аммиака, серной кислоты, метанола).

 

 

4.2 источник.3   Природные и углеводородов, их переработка

 

4.2.4       Высокомолекулярные соединения. Реакции полимеризации и поликонденсации. Полимеры. Пластмассы, волокна, каучуки

 

 

33 задачи

Задачи повышенного уровня сложности (общая и неорганическая химия)

 

Задачи на избыток и недостаток с применением понятий «массовая доля», «растворимость», «молярная концентрация».

Задачи на избыток и недостаток с образованием кислых солей.

Задачи на кристаллогидраты.

Задачи на осаждение веществ двумя реакциями.

Задачи на добавление оксида в раствор соответствующей кислоты.

Задачи на систему двух уравнений (определение массовой доли веществ в первоначальной смеси).

Задачи с использованием математической системы уравнений.

Задачи на частичное разложение.

Задачи на атомистику.

 

 

 

 

 

Практическое занятие

 

 

 

 

Практическое занятие

 

 

 

 

Практическое занятие

 

 

 

 

Практическое занятие

 

 

РЕШИТЬ минимум 50 тестовых заданий для каждого из заданий

Общая продолжительность выполнения экзаменационной работы составляет 3,5 часа (210 минут).

За правильный ответ на каждое из заданий 1–5, 9–13, 16–21, 25–28 ставится 1 балл. Задание считается выполненным верно, если экзаменуемый дал правильный ответ в виде последовательности цифр или числа с заданной степенью точности.

Задания 6–8, 14, 15, 22–24 считаются выполненными верно, если правильно указана последовательность цифр.

 За полный правильный ответ на каждое из заданий 6–8, 14, 15, 22–24 ставится 2 балла; если допущена одна ошибка – 1 балл; за неверный ответ (более одной ошибки) или его отсутствие – 0 баллов.

Ответы на задания части 2 проверяются предметной комиссией. Задания части 2 (с развёрнутым ответом) предусматривают проверку от двух до пяти элементов ответа. Задания с развёрнутым ответом могут быть выполнены выпускниками различными способами. Наличие каждого требуемого элемента ответа оценивается 1 баллом, поэтому максимальная оценка верно выполненного задания составляет от 1 до 5 баллов в зависимости от степени его сложности:

за выполнение заданий 29 и 30 можно получить по 2 балла;

за выполнение заданий 31 и 33 – по 4 балла;

 за выполнение задания 32 – 5 баллов; за выполнение задания 34 – 3 балла.


 

ЗАДАНИЕ егэ ТЕМА

ЗАДАНИЕ егэ ТЕМА

ЗАДАНИЕ егэ ТЕМА

ЗАДАНИЕ егэ ТЕМА

Практическое занятие

Практическое занятие

Практическое занятие

Практическое занятие

Установление молекулярной и структурной формулы вещества

Установление молекулярной и структурной формулы вещества

Элементы-исключения (высшая валентность или высшая степень окисления не соответствует номеру группы)

Элементы-исключения (высшая валентность или высшая степень окисления не соответствует номеру группы)

Практическое занятие 2

Практическое занятие 2

Реакции окислительно-восстановительные

Реакции окислительно-восстановительные

Реакции окислительно-восстановительные

Реакции окислительно-восстановительные

Наличие каждого требуемого элемента ответа оценивается 1 баллом, поэтому максимальная оценка верно выполненного задания составляет от 1 до 5 баллов в зависимости от степени его…

Наличие каждого требуемого элемента ответа оценивается 1 баллом, поэтому максимальная оценка верно выполненного задания составляет от 1 до 5 баллов в зависимости от степени его…
Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.
31.10.2022