ВЕЩЕСТВА
Неорганические
Органические
Углеводороды
Кислородосодержащие
Азотсодержащие
Предельные
Непредельные
План характеристики классов
1.Определение.
2. Общая формула.
3. Гомологический ряд
4. Номенклатура.
5. Изомерия.
6.Физические свойства.
7. Химические свойства.
8.Получение: а)в лаб. ; б)в пром.
9.Применение
Общая формула алканов
Предельные углеводороды - это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, соответствующие общей формуле Сn Н2n +2.
ГОМОЛОИЧЕСКИЙ РЯД:
Формула | Название | Формула | Название |
СН4 | метан | СН3- | метил |
С2Н6 | этан | С2Н5- | этил |
С3Н8 | пропан | С3Н7- | пропил |
С4Н10 | бутан | С4Н9- | бутил |
С5Н12 | пентан | С5Н11- | пентил (амил) |
С6Н14 | гексан | С6Н13- | гексил |
С7Н16 | гептан | С7Н15- | гептил |
С8Н18 | октан | С8Н17- | октил |
С9Н20 | нонан | С9Н19- | нонил |
С10Н22 | декан | С10Н21- | декил |
Формула алкана | Название | Радикалы | Название |
СH4 | метан | СН3- | метил |
СН3-СН3 | этан | СН3-СН2- | этил |
СН3-СН2-СН3 | пропан | СН3-СН2-СН2- | пропил |
СН3-СН2-СН2-СН3 | бутан | СН3-СН2-СН2-СН2- | бутил |
Гомологи
Гомологи – вещества, расположенные в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-
Гомологический ряд- ряд веществ, расположенных в порядке возрастания относительных молекулярных масс, сходных по строению и свойствам, но отличающихся друг от друга по составу на одну или несколько групп -СН2-
Нахождение в природе и получение предельных углеводородов
Предельные углеводороды встречаются:
в природном газе (98%- метан);
в попутном нефтяном газе (С1-С6);
в нефти (С5-С50);
в каменном угле
Получают их из природного сырья.
Физические свойства
Мr ↑, плотность ↑, t° кипения и t° плавления увеличиваются
Алканы –легче воды, плохо растворяются в воде.
(Т) белого цвета, БЗ, (Н)
C18....
C5 - C17
Газы, БЗ, БЦ.
C-C4
(Ж), БЦ, имеют запах бензина.
Химические свойствастр.184
р. Замещения
1.галогенирование( +хлором, +бромом ) →на свету(реакция Семёнова)
2. р. нитрование + азотной кислотой →t (реакция Коновалова)
р.Разложения 1. Дегидрирование ( отщепление молекул водорода) 2.Пиролиз: а)полное разложение б)неполное разложение 3. Крекинг- алкан+ алкен
р.Окисления-р. Горения . Цвет пламени (метана и этана)
а) в лаборатории
Карбид алюминия взаимодействует с кислотами (получение метана): Al4C3 + 12H CI= 4AlCI3 + 3CH4↑
Гидролиз карбида алюминия (получение метана):
Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 + 3CH4↑
1. Из природного и попутного нефтяного газа
2. C + 2 H2 → 500°C,Ni → CH4 ↑
Получение
б) в промышленности
Материалы на данной страницы взяты из открытых источников либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.