краевое государственное бюджетное

профессиональное образовательное учреждение

«Красноярский медицинский техникум»

Выпускная квалификационная работа

 (дипломный проект)

Деятельность среднего медицинского персонала по профилактике гриппа у взрослых

I.                   Краткая аннотация проекта

Данный проект выполнен в рамках региональной программы «Укрепление здоровья населения». Проект выполнен студентом очно-заочной формы обучения специальности 34.02.01 Сестринское дело Дюбо Р.С.в г.Железногорске Красноярского края, поликлиника №1 в период с ноября 2019 по июнь 2020.

                             II. Паспорт дипломного проекта

1.     Актуальность.

Грипп — острое инфекционное заболевание дыхательных путей, вызываемое вирусом гриппа. Входит в группу острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Периодически распространяется в виде эпидемий и пандемий.

У большинства людей симптомы гриппа проходят в течение недели без медицинской помощи. Но грипп может приводить к тяжелой болезни и смерти, особенно у людей из групп риска. По оценкам ВОЗ, ежегодные эпидемии гриппа приводят к 3−5 миллионам случаев тяжелой болезни и к 290−650 тысячам смертей. Реконвалесцентный период составляет 7−15 дней.

2.Цель проекта:    повышение уровня знаний пациентов по профилактике гриппа.

3.Задачи проекта:

1.     Изучить информационные источники по данной проблеме, новые тенденции в профилактике гриппа.

2.     Провести и проанализировать результаты анкетирования исходного уровня знаний.

3.     Составить информационный материал (цикл лекций, памятки, презентации «Профилактика гриппа у взрослых»).

4.     Провести санитарно-просветительскую работу с целевой группой.

5.     Сделать выводы о проделанной работе.

 4.Целевая группа:40 пациентов поликлиники в возрасте 20-65 лет.

5.Исполнители: студент очно-заочной формы обучения специальности 34.02.01 Сестринское дело Дюбо Р.С. под руководством Роппельт Л.А., старшая медицинская сестра поликлиники №1.

6.География проекта: г.Железногорск, поликлиника №1.

7.Тип проекта: практико-ориентированный.

8.Сроки реализации проекта: октябрь 2019 – апрель 2020

9. Бюджет проекта: 1.5 тысячи рублей.

III. Теоретическая часть дипломного проекта

В настоящее время выявлено более 2000 вариантов вируса гриппа, различающихся между собой антигенным спектром.

По статистике США, люди в возрасте 65 лет и старше умирают от гриппа намного чаще людей других возрастов: в этой возрастной группе случается до 89 % от всех смертей, связанных с гриппом

Нередко словом «грипп» в обиходе также называют любое острое респираторное заболевание (ОРЗ), что ошибочно, так как кроме гриппа на сегодняшний день описано более 200 видов респираторных вирусов (аденовирусы, риновирусы, респираторно-синцитиальные вирусы и др.), вызывающих гриппоподобные заболевания у человека.

Для профилактики гриппа Центры по контролю и профилактике заболеваний США рекомендуют вакцинировать всех лиц старше 6 месяцев (особенно входящих в группы риска), применять средства индивидуальной защиты, сокращать контакты с заболевшими, применять противовирусные препараты по назначению врача [6].

Во многих европейских языках грипп называют «инфлюэнца» (итал. influenza «воздействие») — названием, возникшим в Риме в середине XVIII века благодаря потенциальной вирулентности заражения, как бы воздействующего на здоровое население. Другая версия появления названия «инфлюэнца» в эпоху Возрождения — болезнь как следствие влияния неблагоприятного стечения астрологических переменных.

Французское название «la grippe» и немецкое «die Grippe» (используется наряду с «die Influenza»), возможно, произошло от одной из форм глагола «схватывать» (фр. gagner). Есть также мнение, что оно произошло от русского «хрип».

Вирус гриппа поражает не только людей, но и животных — свиней, лошадей, птиц.

Вирусы гриппа

Первый вирус гриппа был выделен у птиц (кур) в 1901 году (публикация 1902 года) в Италии, но был идентифицирован как возбудитель «чумы птиц» или «чумы кур» (через 50 лет после этого было установлено, что вирус чумы птиц — это один из вирусов гриппа «А» птиц). Затем вирус гриппа «А» выделил у свиней американский учёный Ричард Шоуп в 1931 году. Вирус гриппа человека был выделен в 1933 году в Англии в Национальном Институте Медицинских Исследований вирусологами Уилсоном Смитом, Кристофером Эндрюсом и Патриком Лейдлоу. В 1940 году был выделен вирус гриппа «В». В 1951 году по технологии культивирования вирусов «на куриных эмбрионах» был выделен вирус гриппа «С». В 2003 году, после четырёхлетней работы в лабораториях, был восстановлен и изучен вирус, послуживший причиной пандемии 1918 года [10].

Вирусы гриппа относятся к семейству Orthomyxoviridae, которое включает роды Influenza A, B, С, D, Изавирус, Тоготовирусы и Кваранфилвирусы. Антигенные свойства внутренних белков вириона (M1 и NP) определяют принадлежность вируса гриппа к роду А, В или С (Букринская, 1986; Mackie, 2004). Дальнейшее деление проводится согласно подтипам (серотипам) поверхностных белков гемагглютинина (HA) и нейраминидазы (NA). В соответствии с антигенной специфичностью поверхностных гликопротеидов HA и NA в настоящее время известно 18 подтипов HA и 11 подтипов нейраминидазы (NA) (Webster, Bean et al.,1992; Lvov,1993; Rohm et al., 1996; Tong S. et al., 2012).

Эпидемическое значение для людей имеют вирусы, содержащие три подтипа HA (H1,H2,H3) и два подтипа NA (N1, N2). Вирусы гриппа А и В содержат NA и НА в качестве основных структурных и антигенных компонентов вирусной частицы, обладающих гемагглютинирующей и нейраминидазной активностями. У вируса гриппа С нет нейраминидазы, он обладает вместо этого гемагглютинин-эстеразным (проникающим) белком (HEF). Нить РНК окружена белком и упакована в липопротеидную мембрану. Вирионы способны агглютинировать эритроциты и элюироваться в них с помощью вирусспецифических ферментов (Гайдамович и др., 1982).

Для вирусов сероварианта А (реже В) характерно частое изменение антигенной структуры при пребывании их в естественных условиях. Эти изменения обуславливают множество названий подтипов, которые включают место первичного появления, номер и год выделения, характеристика HN — например A/Moscow/10/99 (H3N2), A/New Caledonia/120/99 (H1N1), B/Hong Kong/330/2001.

Вирус гриппа имеет сферическую форму диаметром 80—120 нм, в центре находятся восемь РНК-фрагментов, заключённых в липопротеидную оболочку, на поверхности которой имеются «шипы», состоящие из гемагглютинина (H) и из нейраминидазы (N). Антитела, вырабатываемые в ответ на гемагглютинин (H) и нейраминидазу (N), составляют основу иммунитета против определённого подтипа возбудителя гриппа. Необычными для вирусов свойствами вируса гриппа является фрагментарность генома и изменчивость белков — гемагглютинина и нейраминидазы. У этих белков может происходить резкое изменение свойств — антигенный сдвиг — приводящий к появлению формы вируса, вызывающей пандемию, а у этой новой формы, или у возродившейся старой формы вируса может происходить медленное изменение свойств — антигенный дрейф — способствующий продолжению эпидемии.

Вопреки широко распространенному мнению, вирус гриппа вызывает у человека стойкий иммунитет. Повторная заболеваемость гриппом — это результат изменчивости вируса гриппа (антигенного дрейфа и антигенных сдвигов).

К гриппу восприимчивы все возрастные категории людей. Источником инфекции является больной человек с явной или стёртой формой болезни, выделяющий вирус с кашлем, чиханьем и т. д. Больной заразен с первых часов заболевания и до пятого—седьмого дня болезни. Характеризуется аэрозольным (вдыхание мельчайших капель слюны, слизи, которые содержат вирус гриппа) механизмом передачи и чрезвычайно быстрым распространением в виде эпидемий и пандемий. Эпидемии гриппа, вызванные серотипом А, возникают примерно каждые 2—3 года, а вызванные серотипом В — каждые 4—6 лет. Серотип С не вызывает эпидемий, только единичные вспышки у детей и ослабленных людей. В виде эпидемий встречается чаще в осенне-зимний период. Согласно исследованию финских специалистов, проведённому университетом Оулу совместно с исследовательским центром биомедицины и Ведомством здравоохранения и социального развития THL, риск эпидемий является наиболее высоким при температуре от +5 до −5, когда уменьшение влажности воздуха создаёт благоприятные условия для проникновения вирусов в человеческий организм, в силу охлаждения и сухости дыхательных путей. Периодичность эпидемий связана с частым изменением антигенной структуры вируса при пребывании его в естественных условиях.

Группами высокого риска считаются дети, люди преклонного возраста, беременные женщины, люди с хроническими болезнями сердца, лёгких.

Подавляющее большинство инфицированных гриппом не обращается за медицинской помощью. В журнале «The Lancet Respiratory Medicine» была опубликована статья с анализом заболеваемости в 2005−2011 годах, в которой приведены данные, что только у 23 % заболевших гриппом проявлялись симптомы, и всего 17 % из них обращались к врачу. При этом все носители распространяли вирус.

Эпидемии и пандемии гриппа вызывают вирусы гриппа серотипа «A». Достаточно редко (раз в 4−6 лет) эпидемии вызывает также вирус гриппа типа «B», они развиваются медленно по сравнению с вызванными вирусом «A» и, как правило, охватывают 8−10 % населения.

В 412 году до н. э. Гиппократ описал вспышку респираторного заболевания «перинфский кашель», похожего на грипп. Также похоже на грипп заболевание «крестьянская лихорадка», вспышка которого отмечена в Англии в 1173 году. Пандемии гриппа определённо известны с XVI века:

Таблица 1

Инкубационный период развития гриппа составляет от 3 до 24 часов с момента заражения.

Вирус гриппа имеет сродство к эпителию трахеи и верхней части бронхов, некоторые штаммы — к эпителию кишечника.

Развитие болезни происходит следующим образом:

1.            Вирусные частицы проникают к клеткам эпителия дыхательных путей, преимущественно цилиндрического эпителия трахеи и бронхов, прикрепляются к ним и с помощью гемагглютинина «впрыскивают» фрагменты РНК и белки через клеточную мембрану внутрь клетки.

2.            РНК вируса синтезирует белки и РНК для новых вирусов, и белки собирают их в новые вирусные частицы.

3.            Вирусные частицы выходят из клетки с помощью нейраминидазы, либо, реже, вызывают апоптоз клетки.

4.            Развивается иммунный ответ организма на клетки с остатками гемагглютинина на поверхности мембраны — высвобождается большое количество цитокинов.

5.            В кровеносной системе нарастает повреждение эпителия и базальной мембраны, увеличение проницаемости капилляров.

6.            В лёгких вирусный белок PB1-F2 уничтожает тканевые макрофаги, образуя брешь в защите лёгких от инфекций.

7.            В ЦНС происходит (обратимая) миелинизация.

Клинические признаки:

·                раздражение верхних дыхательных путей: сильный кашель;

·                заторможенность нервных реакций, мышечная (миалгия) и головная боль в результате повреждений нервных клеток при иммунном ответе на вирус гриппа;

·                симптомы отравления организма: повышение температуры, озноб, миалгия и головная боль;

·                симптомы повышенной сосудистой проницаемости и разрыва капилляров: стазы и геморрагия.

Вирус угнетает защитные системы организма, что обусловливает присоединение вторичной инфекции и осложнения.

На протяжении всего трахеобронхиального дерева наблюдается отслоение эпителия, образование аркадообразных структур эпителия трахеи и бронхов вследствие неравномерного отёка и вакуолизации цитоплазмы и признаки экссудативного воспаления. Частый характерный признак — это геморрагический трахеобронхит различной степени выраженности. В очагах гриппозной пневмонии альвеолы содержат серозный экссудат, эритроциты, лейкоциты, альвеолоциты. В очагах воспаления нередки тромбозы сосудов и некрозы.

Симптомы гриппа не являются специфическими, то есть без лабораторных исследований (выделение вируса из мазков горла, прямая и непрямая иммунофлуоресценция на мазках эпителия слизистой оболочки носа, серологический тест на наличие противогриппозных антител в крови и т. п.) невозможно наверняка отличить грипп от других ОРВИ. На практике часто диагноз «грипп» устанавливается на основании лишь эпидемических данных, когда наблюдается повышение заболеваемости ОРВИ среди населения данной местности, лабораторная диагностика проводится только там, где есть подготовленные лаборатории.

Инкубационный период может колебаться от нескольких часов до 3 дней, обычно 1—2 дня. Тяжесть заболевания варьирует от лёгких до тяжёлых гипертоксических форм. Некоторые авторы указывают, что типичная гриппозная инфекция начинается обычно с резкого подъёма температуры тела (до 38 °C — 40 °C), которая сопровождается обычными симптомами интоксикации: ознобом, болями в мышцах, головной болью, чувством усталости и держится 3-4 дня. Выделений из носа, как правило, нет, напротив, есть выраженное чувство сухости в носу и глотке. Обычно появляется сухой, напряжённый кашель, сопровождающийся болью за грудиной. При гладком течении эти симптомы сохраняются 3—5 дней, и больной выздоравливает, но несколько дней сохраняется чувство выраженной усталости, особенно у пожилых больных. При тяжёлых формах гриппа развивается сосудистый коллапс, отёк мозга, геморрагический синдром, присоединяются вторичные бактериальные осложнения. Клинические находки при объективном исследовании не выражены — только гиперемия и отёк слизистой зева, бледность кожи, инъецированные склеры. Грипп представляет большую опасность из-за развития серьёзных осложнений, особенно у детей, пожилых и ослабленных больных.

Отличия гриппа от других ОРВИ (клиническая картина чистого гриппа без вторичной инфекции), эти симптомы являются основанием для подозрения на грипп — точный диагноз возможен только по результатам лабораторных исследований:                                                                  Таблица 2

В отличие от других ОРВИ, для гриппа существует этиотропная терапия (осельтамивир, занамивир, римантадин), и специфическая профилактика — вакцинация.

Частота возникновения осложнений заболевания относительно невелика, но в случае их развития они могут представлять значительную опасность для здоровья больного. Средне-тяжёлые, тяжёлые и токсические формы гриппа, могут являться причиной серьёзных осложнений. Причинами возникновения осложнений при гриппе могут быть следующие особенности инфекционного процесса: вирус гриппа оказывает выраженное капилляротоксическое действие, способен подавлять иммунитет, разрушает тканевые барьеры, облегчая тем самым агрессию тканей резидентной флорой.

Различают несколько основных видов осложнений при гриппе:

Лёгочные: бактериальная пневмония, геморрагическая пневмония, формирование абсцесса лёгкого, образование эмпиемы, острый респираторный дистресс-синдром.

Внелёгочные: бактериальные риниты, синуситы, отиты, трахеиты, вирусный энцефалит, менингит, неврит, радикулоневрит, поражение печени синдром Рея, миокардит, токсико-аллергический шок.

Чаще всего летальные исходы при гриппе наблюдаются среди детей младше 2 лет и пожилых людей старше 65 лет.

Признаки осложнений при гриппе, при которых необходима срочная медицинская помощь:

·                если на один или несколько дней температура тела снизилась до 37−37.5℃ и затем поднялась до 38℃ и выше (признак вторичной инфекции), необходимо обратиться к врачу или вызвать врача на дом;

·                необходимо вызывать «скорую помощь» (и описать диспетчеру все симптомы) при следующих признаках:

o       затруднение дыхания (одышка), особенно у детей, критическое состояние — когда человек может дышать только наклонившись вперёд;

o       при кашле боль в области боковых рёбер (справа и слева корпуса);

o       откашливаемая мокрота розового цвета (с растворённой кровью);

o       при потере сознания;

o       высокая температура не снижается после трёх приёмов разных препаратов последовательно с учётом времени действия этих лекарств;

o       фебрильные судороги — обычно у детей до 5 лет, выглядят страшно, похожи на приступ эпилепсии, но серьёзной опасности не представляют, являясь побочным эффектом высокой температуры.

В МКБ-10 грипп классифицируется дважды: код J11 — грипп с неидентифицированным вирусом, определённый по клинической картине, и код J10 — грипп с лабораторно-идентифицированным вирусом.

В большинстве случаев грипп человека диагностируется клинически. Однако в периоды низкой активности вирусов гриппа и при отсутствии эпидемий при клинической диагностике трудно дифференцировать грипп от инфекций, вызванных другими респираторными вирусами (риновирус, респираторный синцитиальный вирус, вирус парагриппа и аденовирус).

Для надёжной диагностики гриппа используются лабораторные методы, для которых берётся мазок слизи из носа:

·                ПЦР с обратной транскрипцией (от-ПЦР, RT PCR),
наиболее точный метод — выявляет РНК вируса гриппа, результаты анализа могут быть готовы в течение 4−6 часов и позволяют отличать различные подтипы гриппа;

·                иммунофлюоресцентная реакция — оценка титра антител к вирусу гриппа на сыворотке крови,
производится быстрее ПЦР, но даёт меньшую точность;

·                коммерческие экспресс-тесты,
дают результат через 10−40 минут, но ещё меньшую точность: тесты определяют наличие гриппа у 62 % заражённых людей, и в 98 % положительных результатов у людей действительно есть грипп.

По инструкции Минздравсоцразвития РФ для точной идентификации гриппа необходимы:

1.            клиническая картина гриппа;

2.            анализ методом ПЦР показал присутствие РНК вируса гриппа;

3.            четырёхкратное увеличение числа антител к вирусу гриппа в парных тестах сыворотки крови больного: на первые−вторые сутки и на 2−3 неделю заболевания.

При недоступности лабораторных методов грипп диагностируется по клинической картине с учётом эпидемической обстановки.

В подавляющем числе случаев инфекция гриппа проходит сама. На 2016 год не существует противовирусных препаратов, которые эффективны против гриппа на 100 %.

Самое главное при лечении гриппа — не навредить себе и окружающим:

·                в случае заболевания необходим постельный режим: грипп, переносимый «на ногах», чреват осложнениями (пневмонией, вирусным миокардитом);

·                исключить контакты с людьми из-за риска их заразить;

·                избегать самолечения препаратами с побочными эффектами.

Впервые вакцинация против вируса была разработана в начале 1940-х и испытана на солдатах, воевавших во Второй мировой войне. До последнего времени лечение было обычно симптоматическое, в виде жаропонижающих, отхаркивающих, и противокашлевых средств. ЦКЗ рекомендует пациентам покой, достаточное количество жидкости, избегать курения и спиртных напитков. Неосложнённый грипп не лечат антибиотиками, поскольку антибиотиками лечат только бактериальные инфекции (к которым грипп не относится).

Противовирусные препараты

В связи с распространённостью вируса в зимнее время, наблюдения за ним ВОЗ проводит с мая по август в южном, а с ноября по март в северном полушарии, и строит по ним прогнозы распространения вируса в следующем полугодии.

Предполагается, что противовирусные препараты, действующие на ту или иную фазу развития вирусной инфекции in vitro, способны показать эффективность и in vivo, особенно — как профилактическое средство. В целом, лечение противовирусными препаратами должно быть начато ещё до возникновения клинических проявлений гриппа, более позднее начало их приёма практически неэффективно.

Существуют два класса препаратов: ингибиторы нейраминидазы и ингибиторы M2 (производные адамантана). Отдельную группу представляют препараты интерферона, обладающего противовирусным, противовоспалительным и иммуномодулирующим действием.

Ингибиторы нейраминидазы

Ингибиторы нейраминидазы эффективны против многих штаммов гриппа, включая птичий. Подавляют распространение вируса в организме, снижают тяжесть симптомов, сокращают продолжительность заболевания и уменьшают частоту вторичных осложнений. Однако имеются данные о том, что названные лекарственные средства вызывают ряд побочных действий, таких как тошнота, рвота, диарея, а также психические расстройства: нарушение сознания, галлюцинации, психозы. Так, из Японии, где активно используется препарат Тамифлю, регулярно поступают сведения о самоубийствах подростков, возможно связанных с приёмом данного препарата. Кроме того, имеются данные о появлении устойчивости многих штаммов вируса гриппа к Тамифлю. Следует отличать противовирусный препарат Тамифлю от лекарственного средства Терафлю, которое лишь снимает симптомы болезни.

Ингибиторы нейраминидазы имеют сильные побочные эффекты, например, в 10−15 % вызывают нарушения в работе желудочно-кишечного тракта с симптомами рвоты и тошноты. Такие препараты показывают неплохую эффективность исключительно при соблюдении ряда условий, возможных только в стационаре:

·                болезнь — это грипп (подтверждён лабораторным исследованием);

·                лекарство принимается в первые 48 часов заболевания — только в этом случае снижается число осложнений и ускоряется выздоровление, при приёме препарата после 48 часов от начала заболевания от него уже нет пользы;

·                решение о назначении принимает врач (препарат рецептурный).

Лечение ингибитором нейроминидазы назначается в случае тяжёлой формы заболевания и даже в условиях стационара не всегда позволяет спасти пациента. К примеру, в случае гриппа, осложнённого пневмонией, вероятен летальный исход даже при стационарном лечении.

Ингибиторы M2 (амантадины)

Препараты амантадин и римантадин блокируют протонные насосы и предотвращают проникновение вируса в клетки. Однако отмечается, что все циркулировавшие на 2018 года вирусы гриппа были невосприимчивы к адамантановым противовирусным средствами, таким как амантадин и римантадин, а грипп H1N1 в пандемии 2009 года был преимущественно резистентным к старым формам адамантана (амантадин, римантадин). Поэтому этот класс противовирусных средств не рекомендуется для применения в качестве монотерапии.

Иммуноглобулины

Исследования показали, что отчётливое противовирусное и терапевтическое действие при гриппе оказывают лишь донорская сыворотка и противогриппозный гамма-глобулин, содержащие высокие титры антител. Гамма-глобулин необходимо назначать по возможности в более ранние сроки внутримышечно: детям по 0,15—0,2 мл/кг, взрослым по 6 мл. В тех же дозах можно использовать нормальный (плацентарный) гамма-глобулин и сывороточный полиглобулин.

Препараты интерферона

Для лечения и профилактики гриппа в странах СНГ могут назначать препараты интерферона, а также индукторов интерферона. К ним относят такие препараты как Ингарон, Гриппферон, Тилорон, Реаферон-ЕС липосомальный. Эти вещества, по заявлению производителей должны обладать противовирусным и иммуностимулирующим действием. Некоторые специалисты предупреждают о побочных эффектах интерферонов, особенно в высоких дозах. Высокие дозы интерферона нередко вызывают недопустимые побочные реакции и поэтому их использование для лечения и тем более профилактики ОРВИ неоправданно. В частности при гриппе и ОРВИ в России могут применять интраназально небольшие дозы интерферона гриппферон, (также во врачебной практике используются человеческий лейкоцитарный интерферон в ампулах, в виде сухого порошка или капли в нос гриппферон, содержащие рекомбинантный интерферон), однако эффективность такой профилактики находится под сомнением.

Производители индукторов интерферона (циклоферон, кагоцел) также заявляют о возможном применении этих лекарств в профилактике и лечении гриппа, однако, клинические исследования эффективности таких препаратов не опубликованы в авторитетных научных журналах^[52]. Индукторы интерферона не зарегистрированы в качестве лекарственных средств в странах Европы и Северной Америки.

Экспериментальные противовирусные препараты

В 2018 году появилась информация о клинических исследованиях «CAPSTONE-2» фазы III препарата балоксавир марбоксил. Он представляет собой ингибитор кэп-зависимой эндонуклеазы, препятствующим репликации вирусов гриппа А и B в клетках организма. Исследование показало эффективность препарата и сокращение периода выделения вируса в два раза по сравнению с плацебо и осельтамивиром в группе пациентов, входящих в группу риска развития серьёзных осложнений гриппа. Препарат, разработанный японской компанией «Сионоги и Ко» (Shionogi & Co.) и лицензированный американской «Рош» (Roche), уже одобрен в Японии (февраль 2018) и США (октябрь 2018)..

В 2019 году опубликована информация о новом ингибиторе гемагглютинина — неорганическая молекула блокирует изменение формы молекулы гемагглютинина, необходимое для присоединении вирусной оболочки к клетке. Препарат испытан на мышах. Потенциально лекарство действенно практически против всех штаммов вируса гриппа A, но не других типов, в частности, вируса гриппа B, который также вызывает эпидемии.

Использование витамина C

Предупреждение и раннее лечение простудных заболеваний, в том числе гриппа, высокими дозами витамина С (аскорбиновой кислоты) пропагандировалось Лайнусом Полингом, из-за его авторитета этот способ получил широкое распространение несмотря на отрицательные результаты научных исследований.

Проведённое в 2012 году метаисследование Кокрейна возможного использования витамина C для предупреждения и лечения простудных заболеваний показало, что эффект от его приёма незначителен, снижения риска заболеть не происходит, а средняя продолжительность заболевания снижается незначительно (порядка 10 %) лишь при регулярном приёме вещества. Было доказано, что приём высоких доз витамина C не имеет терапевтических эффектов, влияющих на длительность и тяжесть простуды.

См. также: Большие дозы витамина C, Ла́йнус Карл По́линг и Ортомолекулярная медицина

Симптоматическое лечение

Для облегчения носового дыхания применяют сосудосуживающие средства. Однако многие (нафазолин, оксиметазолин, ксилометазолин) подобные средства сушат и разрушают слизистую. Большое разнообразие препаратов без рецепта «от простуды и гриппа», предлагаемых практически всеми крупными фирмами, не действуют на вирусы и не сокращают срок болезни. Это всевозможные комбинации жаропонижающих, отхаркивающих, антигистаминных препаратов, витаминов, которые несколько облегчают состояние больных, но не имеют доказанной эффективности против гриппа. Агрессивная реклама подобных препаратов обычно включает осторожные утверждения относительно эффективности, например, средство рекламируется не как «препарат от простуды», а как «используется при простуде».

В сезон гриппа 2017—2018 Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) называли назальный способ введения препаратов неэффективным при лечении гриппа. Но по причине того, что прошедший эпидемический сезон имел максимальный показатель смертности, в августе 2018 года CDC разрешили также использовать интраназальную вакцину в лечении против гриппа. Вещество не обладает высокой активностью против подтипа вируса H1N1, но, по заявлению CDC, защиты спреем для профилактики и при обычном течении болезни — вполне достаточно.

Профилактика осложнений

Для снижения риска осложнений важно соблюдать назначенный врачом режим и снизить нагрузки.

Учёные из Университета Джонса Хопкинса (США) выявили, что половой гормон прогестерон, который у женщин контролирует менструальный цикл и протекание беременности, защищает мышей женского пола от осложнений после гриппа.

Наиболее эффективным способом профилактики гриппа является ежегодная вакцинация противогриппозной вакциной. К 2018 году безопасные и эффективные противогриппозные вакцины используются более 60 лет, наиболее распространены в мире инъекционные инактивированные вакцины.

Уличный пункт бесплатной вакцинации от гриппа возле входа в метро. Москва, 2019 год

Для защиты от гриппа ВОЗ рекомендует ежегодную вакцинацию, поскольку через некоторое время после вакцинации иммунитет ослабевает. Среди здоровых взрослых людей противогриппозная вакцина обеспечивает защиту даже в том случае, если циркулирующие вирусы не соответствуют в точности вирусам, белки которых представлены в вакцине. Пожилых людей вакцинация хуже защищает от заболевания, но ослабляет тяжесть болезни, уменьшает вероятность развития осложнений, снижает риск смертельного исхода. Вакцинация особенно важна для людей, подвергающихся высокому риску развития осложнений, а также для людей, живущих с людьми из группы высокого риска или осуществляющих уход за ними.

ВОЗ рекомендует ежегодную вакцинацию для следующих групп населения:

·                беременные женщины на любом сроке беременности;

·                дети в возрасте от 6 месяцев до 5 лет;

·                люди старше 65 лет;

·                люди с хроническими нарушениями здоровья;

·                работники здравоохранения.

По мнению вирусолога Николая Каверина при вакцинации происходит снижение заболеваемости гриппом в 2−3 раза, также происходит снижение смертности среди заболевших, особенно у людей преклонного возраста и у детей.

В соответствии с систематическим обзором, опубликованным специалистами Кокрейна 7 июля 2010 года, вакцина от гриппа может незначительно облегчить симптоматику заболевания. Данных о снижении распространяемости вируса или о снижении частоты осложнений при применении вакцины нет. Вакцинация против гриппа не показывает заметного влияния на количество дней нетрудоспособности или госпитализации.

Вакцины от гриппа могут предоставить умеренную защиту от вирусологически подтверждённого гриппа, но такая защита значительно снижается или отсутствует в некоторые сезоны. Доказательств защиты у взрослых в возрасте 65 лет и старше недостаточно. Исследования последовательно показывают высокую эффективность у детей раннего возраста (в возрасте от 6 месяцев до 7 лет).

Вакцинация осуществляется соответствующей ведущему штамму противогриппозной вакциной и содержит, как правило, антигены трёх штаммов вируса гриппа, которые отбираются на основе рекомендаций Всемирной организации здравоохранения. Предложена вакцина для профилактики гриппа в форме живой, убитой (инактивированной), субъединичной вакцины. Вакцинация особенно показана в группах риска — дети, пожилые люди, больные с хроническими заболеваниями сердца и лёгких, а также медицинские работники. Обычно осуществляется, когда эпидемиологический прогноз свидетельствует о целесообразности массовых мероприятий (обычно в середине осени). Возможна и вторая прививка в середине зимы.

В качестве неспецифической профилактики в помещении, где находится больной гриппом, проводится влажная уборка с применением любого дезинфицирующего средства, обладающего вирулицидным действием. Для дезинфекции воздуха используется ультрафиолетовое облучение, аэрозольные дезинфекторы и каталитические очистители воздуха. Чихающие и кашляющие больные опасны для окружающих. Профилактика гриппа обязательно должна включать удаление их из общественных мест.

Таблица 1

4.3 Заключительный этап

Проанализировала данные, полученные при повторном анкетировании. Провел самоанализ деятельности, оценил результаты проекта, сделал выводы. Оценил перспективы и риски реализации проекта, предложил путь решения рисков.

VI Ожидаемые результаты

По результатам итогового анкетирования можно будет сделать вывод, что разработанные занятия, буклеты,  информационный материал, а также показ презентаций доступны в понимании для пациентов любого возраста и помогают им в вопросе укрепления здоровья.

VII. Оценка результатов

После первого анкетирования  были сделаны следующие выводы: существует необходимость в просветительной работе. Были составлены  две презентации для мотивации пациентов,  чтобы поднять уровень их знаний на  важные проблемы здоровья.

По результатам первичного анкетирования пациентов видно, что  6 % из них не знают  основных возбудителей гриппа. 22 % опрошенных смогли указать на вирусы. Большинство же, а именно 61 % опрошенных считают возбудителями только бактерий см. рис.3.

Рис. 3. Наличие знаний о возбудителях

Исходя из данных анкет, не все пациенты знают о методах профилактики. Так, 15 % опрошенных знает и использует  только маски и перчатки, 20% знает маски, перчатки и очки, т.е. СИЗ. 20% опрошенных знает такие методы как СИЗ и дезинфекция, столько же респондентов знает о СИЗ и вакцинации. И только  25% пациентов знает о всех методах профилактики гриппа см. рис.4.

         Рис. 4. Методы профилактики, которые знают пациенты

При выяснении частоты использования методов профилактики, выявлено, что только 75% пациентов  используют эти методы всегда. 25 %  используют эти методы только когда рядом находятся больные см. рис.5.

            Рис. 5. Частота использования мер профилактики

Основной этап проекта

Затем на базе  поликлиники 1 ФГБУ ФСНКЦ ФМБА России  проводил просвещение пациентов по профилактике гриппа и раздавал информационный материал.

После бесед и раздачи информационного материала, буклетов по теме презентаций (Приложение 5, 6, 7) провел повторное итоговое анкетирование, из которого был сделан вывод, что практическую часть проекта необходимо проводить и это дает положительный результат.

VIII. Перспективы развития проекта

В течение года, я разработал буклеты и презентации. В дальнейшем пациенты могут пользоваться этой информацией при посещении поликлиники.

IX. Риски реализации проекта

Риски данного проекта – отсутствие надлежащего кабинета, оборудования и специалиста для проведения занятий, а также отсутствие желания пациентов, пользоваться информационным материалом по теме.

X. Пути решения рисков исполнения проекта

Во избежание рисков, в течение года, кроме проведения анкетирования и раздачи теоретического материала, были проведены беседы с пациентами о важности профилактики гриппа и с медицинским персоналом о необходимости реализации проекта в дальнейшем.

1.     Базыкин, Г. Стремительная эволюция гриппа : как одни изменения влекут за собой другие / Георгий Базыкин, Юрий Стефанов // Природа : журн.. — 2014. — № 11.

2.     Казанцев, А. П. Матковский. В. С. Справочник по инфекционным болезням. — М.: Медицина, 9. — С. 46−50.

3.     Кривицкая, В З. Изотипическая структура вирусспецифического системного гуморального иммунного ответа у взрослых пациентов, госпитализированных с гриппом А / Вера Зорьевна Кривицкая, А. А. Васильева, Е. М. Войцеховская … [и др.] // Инфекция и иммунитет : журн.. — 2016. — Т. 6, № 1. — С. 55−66.

4.     Жданов. В. М. Человек и вирусы // Наука и человечество. — М.: Знание, 1984. — С. 44−55.

5.     Гендон, Ю З. Пандемии гриппа : прошлое и будущее // Природа : журн.. — 2008. — № 5. — С. 3—9.

6.     Гендон, Ю З. «Свиной грипп» : страсти и факты // Природа : журн.. — 2010. — № 2. — С. 3—8.

      7.Стасевич, К. Можно ли сделать универсальное лекарство против гриппа : Молекула, которая не даёт вирусу гриппа проникнуть в клетку, может защитить сразу от многих штаммов вируса // Наука и жизнь : журн.. — 2019. — № 3 (март).

8.Грипп. Всемирная организация здравоохранения (31 марта 2018). — Информационный бюллетень Всемирной организации здравоохранения. Дата обращения 26 ноября 2018.

9.Каверин. Н. Пандемии гриппа в истории человечества. Лекция прочитана 28 октября 2010 года в Политехническом музее в рамках проекта «Публичные лекции Полит.ру». Полит.ру (7 февраля 2011).

10.Руководство по профилактике и лечению гриппа, сезон 2015−2016. Профилактическая прививка (вакцинация) для детей и взрослых. Лечение в случае заражения. Руководство Разумного Потребителя Медицинских Услуг и Информации (20 ноября 2015). Дата обращения 6 ноября 2018.

11.Водовозов. А. Суета вокруг гриппа: лекция на YouTube (2016)

12.Дэвид Робсон. Почему эпидемии гриппа происходят зимой?. BBC Future. BBC News Русская служба. Дата обращения 25 августа 2019.

a.      ↑ CDC — Seasonal Influenza (Flu) — CDC Says Take 3 Actions To Fight The Flu

b.     ↑ Водовозов, 2016, 15:02−17:02.

c.      ↑ Жданов, 1984, с. 47−49.

d.     ↑ Исследование: люди наиболее подвержены гриппу в лёгкий мороз.. yle.fi. Служба новостей Yle (10 декабря 2015). Дата обращения 12 декабря 2015.

e.      ↑ Водовозов, 2016, 39:21−40:58.

f.       ↑ Centers for Disease Control and Prevention. CDC Recommends against the Use of Amantadine and Rimantadine for the Treatment or Prophylaxis of Influenza in the United States during the 2005-06 Influenza Season. Архивная копия от 18 апреля 2016 на Wayback Machine 14 января, 2006. Retrieved on 1 января 2007

g.     ↑ who.int WHO Rapid Advice Guidelines on pharmacological management of humans infected with avian influenza A (H5N1) virus (pdf)

h.     ↑ Gubareva LV, Kaiser L, Hayden FG. Influenza virus neuraminidase inhibitors. Lancet. 2000 Mar 4. 355(9206):827-35.

i.       ↑ Muthuri SG, Myles PR, Venkatesan S, Leonardi-Bee J, Nguyen-Van-Tam JS. Impact of neuraminidase inhibitor treatment on outcomes of public health importance during the 2009—2010 influenza A(H1N1) pandemic: a systematic review and meta-analysis in hospitalized patients. J Infect Dis. 2013 Feb 15. 207(4):553-63.

j.       ↑ Jefferson T, Jones MA, Doshi P, et al. Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults and children. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jan 18. 1:CD008965.

k.     ↑ Chamni S, De-Eknamkul W. Recent progress and challenges in the discovery of new neuraminidase inhibitors. Expert Opin Ther Pat. 2013 Apr. 23(4):409-23.

l.       ↑  ↑ Грипп становится устойчивым к популярному препарату Тамифлю | Консультации врачей, новости медицины | medstream.ru

m.   ↑ Водовозов, 2016, 55:31−57:15.

n.     ↑ Водовозов, 2016, 57:01−58:08.

o.     ↑ Перейти обратно: Бюллетень ВОЗ, Лечение.

p.     ↑ Berkowitz’s Pediatrics: A Primary Care Approach, 5th Edition Copyright © 2014 American Academy of Pediatrics p.346

q.     ↑ * А. П. Казанцев, В. С. Матковский. Справочник по инфекционным болезням. М., «Медицина», 1979.— С. 49.

r.       ↑ Официальный сайт НИИ гриппа. Раздел «Институт-населению» О гриппе

s.      ↑ Роль российского препарата ГРИППФЕРОН® в лечении и профилактике гриппа

t.       ↑ Интерферон лейкоцитарный человеческий. АМТ: мини-справочник лекарств и БАД (описание, инструкция

u.     ↑ Medicina-Online.Ru — Фармакотерапия ОРВИ

v.     ↑ Статьи, посвящённые профилактическому действию индукторов интерферона опубликованы, например, в журналах Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol. Vestn Ross Akad Med Nauk. с низким уровнем рецензирования

w.   ↑ Балоксавир справился с симптомами гриппа у пациентов из групп риска | новостной портал

x.     ↑ https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1716197 CAPSTONE-1

y.     ↑ Roche — Phase III CAPSTONE-2 study showed that baloxavir marboxil reduced symptoms in people at high risk of complications from the flu

z.      ↑ «Ксофлюза»: японское суперлекарство для лечения гриппа, Mosmedpreparaty.ru (23 февраля 2018).

aa.  ↑ Service, Robert F. New pill shows early promise for blocking many strains of flu // Science : J.. — 2019. — 7 марта. — DOI:doi:10.1126/science.aax2627

bb. ↑ van Dongen, Maria J. P. A small-molecule fusion inhibitor of influenza virus is orally active in mice / Maria J. P. van Dongen, Rameshwar U. Kadam, Jarek Juraszek … [и др.] // Science : J.. — 2019. — Vol. 363, no. 6431 (8 марта). — DOI:10.1126/science.aar6221.

cc.  ↑ Витамин С не спасает от простуды. Мембрана (28 июня 2005). Дата обращения 12 сентября 2018.

dd. ↑ Jane Higdon, Victoria J. Drake, Giana Angelo, Balz Frei, Alexander J. Michels. Vitamin C (англ.). Linus Pauling Institute. Micronutrient Information Center of Linus Pauling Institute in the (14 January 2015). Дата обращения 12 сентября 2018.

ee.  ↑ Hemilä H, Chalker E. Витамин C для профилактики и лечения простуды = Vitamin C for preventing and treating the common cold // Cochrane Database of Systematic Reviews. — Cochrane, 2013. — 31 января. — DOI:10.1002/14651858.CD000980.pub4. — PMID 23440782.

ff.    ↑ CDC approves nasal-spray vaccine for flu season Medical Xpress, 26.08.2018

gg. ↑ Гормональные контрацептивы защищают от осложнений после гриппа. Infox.ru.. Дата обращения 29 сентября 2016.http://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1005840https://dx.doi.org/10.1371/journal.ppat.1005840 … «Progesterone limits lung pathology and protects female mice against lethal IAV infection»

Приложение 2

Анкета для пациента

Вы только что прочитали медико-просветительную памятку. Просим вас оценить ее с помощью предложенных определений. Обведите цифру, соответствующую вашей оценке.

Скачано с www.znanio.ru