ХАРАКТЕРИСТИКА ОСОБЕННОСТЕЙ КРОВЯНЫХ ТЕЛЕЦ И КАРТИНЫ КРОВИ

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ

 

Лошадь 

 

Эритроциты довольно крупные (средний диаметр 5,6 – 5,8 μ), мало варьирующие в размерах. У верховых лошадей эритроциты несколько крупнее, у шаговых пород относительно мельче. Количество эритроцитов у скаковых пород заметно больше, чем у шаговых. 

Общий вид мазка крови лошади характерен склеиванием эритроцитов в длинные цепочки, которые на толстом мазке пересекаются друг с другом и образуют подобие грубой, неправильной сетки или решѐтки. Только на конце мазка обычно удаѐтся найти красные кровяные тельца, лежащие поодиночке. 

Полихроматофилы и ретикулоциты встречаются в норме очень редко (менее 1%). Ещѐ реже наблюдаются пойкилоциты и тельца Жоли. 

Наиболее характерной особенностью крови всех однокопытных и, в частности, лошади является структура эозинофилов. Эозинофилы относительно весьма крупны (до 20 – 22 μ); зѐрна их исключительно велики (2 – 3 μ в диаметре) и до такой степени густо наполняют цитоплазму, что совсем закрывают ее. Лишь очень редко бывают видны небольшие участки розовато-серой или серовато-голубой цитоплазмы. Из-под гранул видны отдельные участки ядра; однако из-за массы эозинофильных зѐрен форму ядра уловить почти не удаѐтся. Поэтому невозможно или   почти невозможно установить стадию зрелости ядра эозинофила. Лишь изредка у лошадей попадаются   сравнительно небольшие эозинофилы с малым количеством крупных зѐрен. 

Тесное расположение гранул ведѐт к их частичному сплющиванию; наряду с круглыми, попадаются   зѐрна угловатые, иногда сильно вытянутые в длину. 

Цвет зѐрен в эозинофилах лошади не ярко-красный, а скорее малиново-красный, более бледный, чем у эозинофилов других животных. При хорошей окраске зѐрна кажутся удивительно красиво мутно-просвечивающими. Пространства между зѐрнами обычно имеют цвет самих зѐрен, но более бледный. Это просвечивает нижний слой гранул эозинофила. 

Базофилы лошади тоже очень крупны (до 18–21 μ в диаметре). Они очень легко деформируются. Особенно часто на мазках встречаются базофилы с лопнувшим ядром, окрашивающим всю цитоплазму в вишнѐво-рововый цвет. Хорошо сохранившиеся и правильно окрашенные базофилы лошади очень красивы, с сиренево-голубой цитоплазмой и причудливо  извитым, нежной облачной структуры, розово-фиолетового цвета ядром. Гранулы базофилов крупны и   вариируют в размерах в одной и той же клетке. 

Форма ядра юных, палочкоядерных и даже сегментоядерных специальных гранулоцитов очень часто подковообразна. Сегментоядерные формы чаще всего имеют 3 – 4 сегмента, реже 2 или 5. 

По Максимову, зернистость специальных гранулоцитов лошади скорее оксифильна, чем нейтрофильна. «Настоящими нейтрофильными специальные зѐрна..., могут считаться..., например, у обезьяны, собаки, свиньи; у большинства же млеко  питающих они должны быть названы амфофильными,   так как красятся как кислыми, так и основными красками, причѐм в одних случаях проявляется большее сродство к первым, а в других – ко вторым. Первый случай встречается особенно часто и касается, например, сравнительно довольно грубых зѐрен специальных гранулоцитов кролика и морской свинки, почему они здесь называются также ещѐ псевдоэозинофильными, или более мелких зѐрен тех же элементов у быка, овцы, лошади и т. д.». 

Моноциты имеют в большинстве случаев мало разветвлѐнное, компактное ядро и относительно бедны цитоплазмой. 

Кровяные пластинки, в среднем, довольно велики (около 3μ) и очень вариируют в размерах. Встречаются и карликовые формы (в 1μ) и прямо гиганты (достигающие 12μ). Пределы обычных колебаний размеров кровяных пластинок – от 1,8 до 6,6μ.

Лимфоциты довольно часто имеют бобовидную форму ядра. Они бедны цитоплазмой. В ней иногда встречаются вакуоли (0,8 – 5,4%), даже у здоровых животных. Азурофильная грануляция в цитоплазме встречается довольно часто (до 6,1% у малых, и до  14,3% у больших лимфоцитов). 

Изредка в норме встречаются плазматические   клетки. 

Осел 

 

Морфологически кровь осла весьма близка к крови лошади. Диаметр красных кровяных телец колеблется между 5,41 и 6,7μ, т. е. они несколько мельче, чем у лошади. 

Гранулы эозинофилов мельче, чем в эозинофилах лошади. Они не всегда заполняют всю цитоплазму, и между зѐрнами часто встречаются голубые цитоплазматические промежутки.

Гораздо лучше различима форма ядра. 

Базофилы мельче эозинофилов и грануляция их менее крупная, чем базофилов лошади. 

Ядро моноцитов компактно, редко образует короткие, округлые лопасти. 

Лимфоциты, в противоположность лимфоцитам лошади, имеют чаще всего округлые ядра, без заметных вдавлений или выступов. Иногда, при быстрой фиксации, у лимфоцитов (и у моноцитов) бывают заметны псевдоподии. Цитоплазма скудна (даже и у больших лимфоцитов). 

 

Верблюд 

 

Наиболее характерной особенностью крови верблюда является эллиптическая форма эритроцитов, которые окрашиваются обычно довольно интенсивно, со слабо заметным побледнением в центре. Эритроциты лежат на мазке очень густо, соответственно высокому содержанию их в крови (11 млн. в 1 мм³). Размеры эритроцитов мало вариируют. Их короткая ось равна в среднем 4,0μ, длинная 7,35μ. Эллипсоидная (овальная) форма очень правильная. Деформации крайне редки. 

Белые кровяные тельца имеют относительно малые размеры, особенно базофилы, диаметр которых в 2 раза меньше, чем у базофилов лошади (всего 8 – 16,5μ). 

Эозинофилы несколько крупнее, с довольно большими (1,0–1,8μ) круглыми гранулами, рассеянными среди ясноголубой цитоплазмы. Форма ядра видна очень хорошо, так же как и у эозинофилов всех остальных приведѐнных в атласе животных, за исключением однокопытных. Зѐрна не «подавляют» ядра. 

Ядро моноцитов иногда значительно извито, образует своеобразные петли или довольно длинные лопасти. Изредка в цитоплазме моноцитов попадаются крупные кусочки (тельца), окрашивающиеся как ядро. Возможно, что это – отшнуровавшиеся участки   лопастей ядра. 

 

Крупный рогатый скот 

 

Средний размер эритроцитов 5,1μ (пределы вариаций – от 4,4 до 7,7μ). Чаще всего размер эритроцитов колеблется в пределах от 4,4 до 5,5μ.. 

Среди эритроцитов взрослых животных в норме очень редко попадаются ретикулоциты. Ещѐ реже встречаются тельца Жоли. Пойкилоцитоз, полихромазия и эритробласты при физиологической норме или не встречаются совсем, или исключительно редки. Породные колебания количества эритроцитов у   крупного рогатого скота относительно невелики (по сравнению, например, с количеством эритроцитов у лошадей). 

Эозинофилы коров довольно велики; их цитоплазма наполнена очень ярко красящимися зѐрнами, средней или довольно большой величины (0,5μ). Иногда гра  нулы лежат в ясноголубой цитоплазме довольно редко. Количество эозинофилов обычно значительно   выше, чем у других млекопитающих (в норме 6,0–8,0% и более). 

При депрессии кроветворения в крови коров можно найти карликовые (размером со средний и даже с малый лимфоцит) эозинофилы, цитоплазма которых густо наполнена зѐрнами. 

Специальные гранулоциты крупного рогатого скота сравнительно велики (больше, чем у всех других   сельскохозяйственных млекопитающих). Зернистость слегка оксифильна, выражена хорошо. 

 

Ядро часто значительно расчленено – до 5–8 сегментов. 

Бросается в глаза большой размер агранулоцитов. 

Моноциты в преобладающей своей части имеют значительно расчленѐнное, лопастное или лентообразное ядро. Цитоплазма обильна. Мельчайшая азурофильная зернистость около ядра выражена хорошо. 

У телят и даже у взрослых коров в крови встречаются большие лимфоциты. Цитоплазма лимфоцитов очень обильна, в ней довольно часто встречаются   азурофильные гранулы (5,1% у малых форм, и 12,6% больших). Очень редко в цитоплазме попадаются   весьма крупные азургранулы (до 1,5μ и более). 

Плазматические клетки изредка встречаются в   крови и при физиологической норме. 

Средний размер кровяных пластинок – около 2,6μ р.,   Пределы колебаний 1,1 – 4,9 μр. 

В мазке встречается равнительно много кровяных пластинок, часто слипающихся в большие

кучки. 

 

Овца 

 

Очень характерны маленькие, густо расположенные в мазке, эритроциты. Их средний диаметр 4,3μ при обычных колебаниях от 3,5 до 4,5μ. Однако, встречаются и очень маленькие формы (до 2,5μ) и большие (до 7,0 и даже 8,3μ). Вообще, для овцы обычен небольшой анизоцитоз. 

Густота расположения эритроцитов в мазке определяется очень большим их количеством (8 – 13 млн.   в 1 мм³) в крови; это компенсирует их малый размер. 

Зозинофилы отличаются большим диаметром (9,9 –   17,6μ); они содержат округлые, иногда неправильной формы, довольно крупные гранулы (0,5 –1,0μ). Зѐрна рыхло наполняют обычно хорошо заметную, ясноголубую цитоплазму. 

Ядро эозинофилов (как и специальных гранулоцитов) вызревает по кольчатому типу.

Поэтому часты формы ядра в виде целого кольца (у палочкоядерных) или разорванного кольца (у сегментоядерных клеток). 

Много эозинофилов со значительной сегментацией ядра (3 – 5 сегментов). 

Базофилы немного меньшего размера, чем аозинофилы (в среднем 12,1μ при колебаниях в

11,0 –13,2μ). Ядро базофилов, особенно при плохой фиксации, очень часто деформировано (лопается). Гранулы крупные, мало вариирующие в размерах, очень темно  окрашивающиеся.

Чрезвычайно характерна большая сегментированность ядер зрелых специальных гранулоцитов. Очень   часты формы с 8 – 10 и более сегментами. Для овцы это норма, а не патологическая форма. Размер специальных гранулоцитов относительно велик, хотя и   меньше, чем у крупного рогатого скота. Зернистость по Клинебергеру и Карлу нейтрофильна, по Максимову – с большим сродством к кислым краскам. 

Моноциты велики; ядро их сильно расчленено на   лопасти, иногда соединяющиеся между собой лишь   тонкими мостиками. 

У больших и средних лимфоцитов хорошо видна цитоплазма. В ней изредка встречаются вакуоли. Азургранулы в 5,2 – 6,3% лимфоцитов. 

Кровяные пластинки очень малы – 1,9 – 2,4 μ в диаметре. 

Кровь козы по своей морфологии очень близка к крови овцы (особенно лейкоциты).

Отличительная   особенность эритроцитов козы – их малая осмотическая резистентность. Поэтому мазки часто получаются со звѐздчатой формой красных кровяных телец. Весьма част анизоцитоз. Даже у вполне клинически здоровых животных в крови встречаются пойкилоциты, ретикулоциты, полихроматофилы и изредка даже тельца Жоли. Это указывает на некоторую физиологическую раздражѐнность эритропоэза, характерную для коз.  Лейкоциты морфологически очень сходны с белыми   кровяными тельцами овец.

 

Свинья

 

Эритроциты довольно крупные (средний диаметр   5 – 6 μ). В красной крови свиней в норме встречаются полихроматофилы и ретикулоциты, «кольцевые» формы эритроцитов и даже эритробласты. Сильнее всего это выражено у поросят. Витально гранулированные   эритроциты у взрослых свиней встречаются в малом количестве (3 – 4 на 1000 нормоцитов); у поросят их   количество доходит до 1,1 – 13,8%. 

Белые кровяные тельца не имеют особенно резких видовых признаков. 

Базофилы характерны крупными, темноокрашенными гранулами. Эозинофилы невелики, правильной округлой формы. Они имеют яркие, довольно крупные зѐрна (0,5 – 1,0 μ   в диаметре). Сегментированность   ядра невелика (обычно 2, реже 3 сегмента). 

Ядро моноцитов мало расчленено, обычно вытянутой или слегка скрученной формы.

Изредка в цитоплазме моноцитов встречаются вакуоли. 

Клетки раздражения редки. 

В лимфоцитах попадаются азургранулы (4% малых лимфоцитов и 5,8% больших). 

Кровяные пластинки относительно малы (около   2,0 μ). 

Количество лейкоцитов в крови довольно велико   (10 – 15 тыс. в 1 мм³). 

 

Собака 

Эритроциты, по сравнению с эритроцитами остальных домашних млекопитающих, велики.

Их средний диаметр равняется 7 μ, при колебаниях от 5   до9 μ.

На окрашенных препаратах центральная часть эритроцитов и при физиологической норме почти бесцветна («кольцевая» форма). 

У взрослых собак в крови встречаются в незначительном количестве (2 – 3 на 1000) полихроматофильные и витально гранулированные эритроциты и остатки ядра в эритроцитах (тельца Жоли). Очень редко попадаются нормобласты. Имеется слабо выраженный анизоцитоз. 

Базофилы крови собак характерны довольно чѐтко выраженными контурами ядра, правильно круглыми, с резкими границами, сравнительно немного численными, неодинаковой величины гранулами и сиренево-розовым цветом цитоплазмы. Базофилов в   крови очень мало. 

Ядро эозинофилов мало расчленено. Гранулы среднего размера – 0,5 – 1,0 μ в диаметре. 

Вызревание ядра специальных гранулоцитов происходит по кольцевому типу. 

Ядро моноцитов чаще всего колбасовидное, со своеобразными конволютами на концах. Реже встречаются лопастные формы. 

 

Лимфоциты фиксируются с довольно крупными псевдоподиями. Цитоплазма, даже у больших лимфоцитов, развита умеренно. В ней изредка попадаются   вакуоли. 

Плазматические клетки встречаются и при физиологической норме. 

При некоторых патологических изменениях (инфекциях и, особенно, интоксикациях) в специальных   гранулоцитах бывают тельца Дѐле. 

 

Кошка 

 

Эритроциты довольно велики: средний диаметр   5,9 μ, при крайних колебаниях от 3,2 до 7,5 μ. Довольно часты кольцевые формы красных кровяных   телец. 

Полихроматофилы и нормобласты в крови при физиологической норме крайне редки. 

Базофилы очень велики', с тѐмной, розовато-фиолетовой цитоплазмой и крупными, но немногочисленными гранулами. Они очень редко попадаются в крови кошки, и потому Максимов считал, что базофилов у кошки нет. 

Эозинофилы средней величины, с округлыми, иногда  несколько  неправильной   формы  гранулами.   Автор никогда не встречал эозинофилов кошачьей крови с палочковидными гранулами, как это утверждают Вирт, Клинебергер и Карл. Гранулы довольно   велики (1,0 – 1,5μ). Размеры их значительно вариируют. 

Специальные гранулоциты характерны чрезвычайно мелкими зѐрнышками в цитоплазме. Контуры  ядра на всех стадиях зрелости своеобразно округлены, чѐтки и изящны. Вызревание ядра происходит,   по-видимому, по кольцевому типу.  Ядро моноцитов очень компактно и почти не образует лопастей. 

 

' Совершенно непонятно, почему Вирт считает, что базофилы крови кошек, наоборот, очень малы (средний диаметр 6,9 μ ). 

 

Кровяные пластинки довольно велики (2 – 4 μ).   Пределы колебаний их размеров очень значительны: от карликовых, в 0,8 μ, до гигантских форм, доходящих до 10 μ.

 

Кролик

Эритроциты крупные (в среднем 6,0 – 6,5 – 6,8 μ в диаметре). В них очень слабо выражено ослабление окраски в центре. Полихромазия заметно выражена даже при физиологической норме (до 1%). Ретикулоциты очень часты (до 8% эритроцитов у взрослых животных и 20 – 80% у новорождѐнных и в первые месяцы развития). Изредка встречаются нормобласты.

Красная кровь вообще весьма лабильна. 

Эозинофилы с крупными гранулами (1,5 μ), очень густо расположенными в цитоплазме. 

Специальные гранулоциты кролика весьма своеобразны. Их зернистость гораздо крупнее, чем у нейтрофилов других животных, и красится комбинацией красок по Романовскому в яркокрасный цвет, т. е. эозинофильна (оксифильна). Поэтому специальные гранулоциты кроликов получили название псевдоэозинофилов. Форма зѐрен неправильно округлая, порою угловатая. 

Одинаковая окраска и почти одинаковые размер и форма псевдоэозинофилов и эозинофилов кролика очень затрудняют диференциацию этих клеток. Недавно (1945 г.) Якоби предложен для этой цели следующий специальный метод окраски. 

Свежеприготовленный, высушенный на воздухе мазок крови кролика фиксируют спиртом с формалином и затем в течение 5 – 10 минут окрашивают 0,05-процентным водным раствором 2 – 6 – дихлорфенолиндофенола (4 части) и 0,5% раствора ней  трального красного (1 часть). К каждым 5 см³ этой смеси прибавляют перед окраской 4 капли перекиси водорода. 

После быстрой промывки – высушить фильтровальной бумагой и немедленно смотреть микроскоп   под иммерсией. 

При такой окраске протоплазма эозинофилов плот  но набита сильно окрашенными большими сферическими гранулами (1,5 μ в диаметре); почти каждая гранула имеет тѐмную пурпурно-чѐрную периферию и немного более светлую внутренность, цвет которой колеблется между темнопурпуровым и грязносеро-голубым. У псевдоэозинофилов же очень скудные, отдельные темнопурпурные гранулы (диаметром   0,5 μ), скорее овоидной и жезлообразной формы. 

Ядра псевдоэозинофилов и отдельные их сегменты обычно отличаются закруглѐнностью форм; «мостики» и «нити» между сегментами или довольно толсты   или почти невидимы, что создаѐт в этом последнем случае впечатление разобщѐнных сегментов. 

Моноциты и лимфоциты кроликов не имеют характерных видовых особенностей. 

В крови кроликов, по Салин и Вирту, встречаются иногда очень крупные, напоминающие порою эозинофилы, фагоцитирующие клетки – так называемые «клазматоциты». Автор (В. Н.) наблюдал в крови кролика очень большие, фагоцитирующие, с большим количеством вакуолей, эндотелиальные клетки (клазматоциты). Они, однако, никогда не содержали   эозинофильных или псевдоэозинофильных гранул. 

Кровяные пластинки – среднего размера (2,7 μ ),   довольно многочисленны и имеют более темноокрашенный хромомер.

Мореная свинка Эритроциты диаметром в 4,3 – 5,7 и до 7,0 μ. 

В нормальной крови встречается значительное количество полихроматофилов (до 1,0 – 1,5% от нормоцитов). Этому соответствует наличие витально гранулированных эритроцитов (0,1 – 0,9%). У новорождѐнных морских свинок их количество достигает   20 – 40%. 

Базофилы и эозинофилы крови морских свинок очень напоминают аналогичные клетки крови обезьяны. 

          

Специальные гранулоциты имеют оксифильную, хорошо выраженную, довольно крупную зернистость. Указание Вирта на полное сходство псевдоэозинофилов у кроликов и специальных гранулоцитов у морских свинок следует считать совершенно неправильным: гранулы в псевдоэозинофилах кроликов очень крупны (до 8,5 μ) и окрашены эозином в яркокрасный цвет, специальные же гранулоциты морских свинок имеют гораздо меньшие зѐрна блѐклой, красновато-розовой, с фиолетовым оттенком, окраски. 

Агранулоциты не имеют особенно характерных отличий. Можно только отметить относительную бедность цитоплазмой у больших и средних лимфоцитов.

Для крови морских свинок исключительно характерно наличие у значительной части моноцитов (до 25 – 40%) так называемых телец Курлова. Это (на хорошо фиксированных препаратах) очень крупные, круглые или овальные, окрашивающиеся азуром в вишнѐвый цвет, образования. На менее хорошо фиксированных или долго сохнувших препаратах они как бы сжимаются (возможно, – осмотическое высасывание воды. – В. H.) и становятся сначала бороздчатыми, а затем приобретают звѐздчатую форму. В этом последнем случае на месте, оставленном сжавшимся тельцем, образуется неокрашивающееся пространство 

(пустота).

Тельца Курлова очень часто так велики, что оттесняют ядро к периферии, вдавливаются в него и вызывают значительную деформацию не только ядра, но и всей клетки. При очень значительном развитии тельца Курлова могут вызвать распад клетки. 

Паппенгейм и Феррата считают, что курловские тельца встречаются не только в моноцитах, но и в больших лимфоцитах. Однако Максимов локализует их только в моноцитах, что представляется более правильным.

Природа и происхождение курловских телец совершенно неясны. Менее вероятными представляются взгляды на них, то, как на вакуоли, наполненные азурофильным секретом, то как на фагоцитированные частички клеток или, наконец, как на стимулирующие рост специальные гигантские гранулы, возникающие под влиянием половых гормонов.

Более вероятны два предположения. По первому, тельца Курлова – это клеточные паразиты из класса простейших. Тогда становится понятным их постепенный рост, угрожающий самому существованию клетки. По другому предположению, курловские тельца – это новообразования в клетках, вызванные внедрением вирусов. 

У отдельных взрослых морских свинок и у новорождѐнных курловские тельца отсутствуют.  Средний размер кровяных пластинок 2 – 3 μ. 

 

Крыса 

Эритроциты довольно крупные (5,7 – 7,0 μ, в среднем 6,2 μ диаметром). Весьма часты полихроматофилы (до 5% у взрослых животных). 

Ядро эозинофилов и особенно специальных гранулоцитов развивается по кольчатому типу.

Поэтому нередки кольцевидные формы юных и палочкоядерных гранулоцитов. 

Эозинофильные гранулы маленькие, круглые; они густо заполняют  цитоплазму. 

Зернистость специальных гранулоцитов очень мелкая; она, однако, ясно видна на хорошо фиксированных и окрашенных по Паппенгейму мазках крови. 

Белая кровь крыс исключительно лабильна. У двух здоровых крыс одного возраста и даже у одного и того же животного часты значительные колебания в соотношении отдельных видов лейкоцитов. 

 

Мышь 

 

Средний размер эритроцитов 6,7 μ. 

Очень часты полихроматофилы (до 10 – 20% от всех эритроцитов). Иногда встречаются нормобласты. 

Белая кровь морфологически весьма близка к крысиной. Только эозинофилы больше размером и имеют довольно крупные зѐрна (до 1,0 μ). 

Моноциты крови мышей, даже при кажущейся норме, часто дают исключительно причудливые, из  витые, скрученные ядра, с многочисленными лопастями. 

 

Курица 

 

Картина крови курицы, как и всех птиц, резко отличается от картины крови млекопитающих прежде всего наличием больших эллиптических ядерных эритроцитов. Размеры их часто больше размеров лейкоцитов. Третья группа форменных элементов   крови птиц – тромбоциты – тоже имеет ядро. 

Это обилие ядерных клеток затрудняет нахождение лейкоцитов в крови птиц, в то время как в крови млекопитающих таких затруднений нет. 

Размер эритроцитов курицы 11 – 13 × 7 – 8 μ; размер ядер 5 – 6 ×3 – 4 μ. Витально гранулированных эритроцитов довольно много (2 – 3%, а иногда и значительно больше). 

Тромбоциты (веретенообразные клетки) значительно меньше эритроцитов (8,5 ×5,3 μ). 

Лейкоциты птиц, в целом, несколько меньшего раз мера, чем лейкоциты млекопитающих. 

До сих пор нельзя считать решѐнным вопрос о том, следует ли в крови птиц различать эозинофилов от специальных гранулоцитов (псевдоэозинофилов). Букраба (1928 г.), Ханка (1930 г.), Соловей (1934 г.)   и др. склонны признавать существование только одной   группы – эозинофилов. При этом В. Букраба   (1928 г.), Гедфельд (1911 г.) и Эллерманн и Банг (1908 г.) предлагают диференцировать эозинофилы на круглозернистые и палочкозернистые. 

Наоборот, Максимов (1915 – 1926 гг.), Клинебергер и Карл (1912 и 1928 гг.), Вирт (1925 г.) и школа профессора Н. П. Рухлядева (1930 г.), особенно Л. А. Лебедев (1940 г.), считают, что морфологически и функционально в крови кур различаются псевдоэозинофилы и эозинофилы. Если, например, псевдоэозинофилы (особенно юные их формы) имеют округлые зерна, подобные гранулам эозинофилов, то края гранул псевдоэозинофилов кажутся несколько «размытыми», не резкими, по сравнению с гранулами эозинофилов. В подавляющем большинстве псевдоэозинофилов находится палочковидная зернистость, которая часто принимает форму правильных веретѐн. Ядра зрелых псевдоэозинофилов, так же как и вообще гранулоцитов птиц, более пикнотичны, чем ядра гранулоцитов млекопитающих. 

Лебедев (1940 г.) следующими признаками характеризует отличие зернистости псевдоэозинофилов и   эозинофилов: 

  а) Если мазок крови, предварительно окрашенный   0,5-процентным раствором эозина,

обработать раствором уксусной кислоты в спирте, то круглые зѐрна эозинофилов устойчиво сохраняют красную окраску, а палочковидные и круглые гранулы псевдоэозинофилов обесцвечиваются.

 б) Гранулы эозинофилов окрашиваются по Паппенгейму в красно-розовый цвет, а при

окраске бриллианткрезиловой голубой – в голубовато-розовый. 

Гранулы же псевдоэозинофилов по первому способу красятся в яркокрасный (иногда коричневато  красный), а по второму – в зеленовато-синий   цвет. 

При окраске раствором Гимза (даже очень хорошей) зѐрна псевдоэозинофилов окрашиваются очень слабо, и поэтому лучшей окраской (и единственно вполне   пригодной) для крови птиц следует считать окраску Романовского в модификации Паппенгейма.

 в) Оксидазо- и пероксидазо-положительны у кур лишь эозинофильные круглозернистые

лейкоциты. Псевдоэозинофилы дают отрицательную реакцию.

 г) Суданофильная зернистость есть только у эозинофилов.

 д) Ядра у псевдоэозинофилов окрашиваются слабее, чем у эозинофилов. 

Вирт считает, что гранулы псевдоэозинофилов даже на юных стадиях их развития не бывают круглыми. Они могут быть продолговатыми, палочковидными, веретенообразными или катушковидными. 

По Люндквисту (Lundquist, 1925 г.), гранулы псевдоэозинофилов прижизненно круглые, а различные   модификации их форм зависят от фиксации. Прижизненно круглая форма гранул псевдоэозинофилов всѐ-таки мало вероятна. Однако несомненно, что способ   фиксации может несколько влиять на форму зѐрен псевдоэозинофилов. Так, автор настоящей книги при некоторых изменениях в способе фиксации получал особую гранулированность псевдоэозинофилов, очень напоминающую мицелий гриба. Близки к этому рисунки в работе М. Я. Соловей (1934 г.). 

В атласе приведены только те формы клеток, которые принадлежат бесспорно к одной из двух групп оксифильных гранулоцитов кур (и других сельскохозяйственных птиц). Именно, в нѐм даны эозинофилы, с одной стороны, и палочкозернистые псевдоэозинофилы, с другой. Практически различить эозинофилы и юные (круглозернистые) формы псевдоэозинофилов крайне трудно. 

Лимфо циты кур обычно малые, часто с характерными для них выступами (псевдоподиями),   образуемыми цитоплазмой. Последняя в лимфоцитах (даже крупных) скудная. 

Мо но циты , вопреки Клинебергеру и Карлу (1912 – 1928 гг.), в крови кур и других сельскохозяйственных птиц несомненно есть (школа Н. П. Рухлядева, 1930 г.). Только цитоплазма их серовато-голубая, близкая по окраске к цитоплазме больших лимфоцитов. В цитоплазме моноцитов птиц почти не выявлена мельчайшая азурофильная зернистость. 

Очень характерно для крови кур, а также других сельскохозяйственных птиц, наличие на мазках своеобразных фигур распада ядер, – так называемых «теней» ядер, что свидетельствует об очень большой   лабильности, «хрупкости» клеток крови птиц. Особенно лабильны клетки очень молодых животных. Это затрудняет подсчѐт лейкоцитарной формулы и даже может исказить результаты подсчѐта. 

 

Индейка. Гусь. Утка. 

 

Кровь всех этих трѐх видов сельскохозяйственных птиц морфологически весьма близка к крови курицы. Несколько вариируют только псевдоэозинофилы. У уток они так же малы, как и у кур; их зернистость не   имеет таких отчѐтливых веретенообразных форм. 

Она скорее напоминает неправильной формы короткие палочки, неравной длины. Эозинофилы индеек более крупны, чем псевдоэозинофилы. 

У гусей и уток, наоборот, псевдоэозинофилы довольно крупны и значительно превосходят сравнительно маленьких эозинофилов. 

Гранулы псевдоэозинофилов очень напоминают зерна риса. У уток они несколько длиннее и тоньше, чем у гусей. 

Тро мбо циты крови гуся и утки несколько круглее и короче, чем тромбоциты кур. У индеек   тромбоциты, наоборот, более удлинены. Эритроциты имеют несколько более тупые концы. 

Клетки крови гусей и уток более резистентны, чем у кур. Поэтому теней ядер в мазках крови гусей   уток гораздо меньше, чем в мазках куриной крови. 

 

Лягушка 

 

Эритроциты очень велики (22,8 × 15,8 µ) и имеют ядра. Количество эритроцитов в крови лягушек невелико (0,38 млн. в 1 мм³). 

Базофилы крови лягушки малы, густо наполнены средней величины зѐрнами. 

Эозинофилы имеют довольно крупные (0,5 – 1,0 µ)  удивительно правильной, круглой формы, раздельно лежащие в цитоплазме зѐрна. Цитоплазма интенсивно голубого цвета. 

Специальные гранулоциты имеют очень мелкую розовую зернистость. Тип созревания ядра – кольцевой. 

Лимфоциты, даже большие, с узкой цитоплазмой фиксирующейся с вытянутыми псевдоподиями. 

В крови нормальной лягушки встречаются моноциты, фагоцитировавшие инородные частички. 

Тромбоциты довольно крупные (5×17 µ, чаще несколько короче), эллиптической, вытянутой формы.