Современная презентация по естествознанию "Карбоновые кислоты"

  • pdf
  • 25.10.2022
Публикация в СМИ для учителей

Публикация в СМИ для учителей

Бесплатное участие. Свидетельство СМИ сразу.
Мгновенные 10 документов в портфолио.

Иконка файла материала Карбоновые кислоты презентация.pdf

ВЫСШИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ


ИСПОЛНИТЕЛЬ ТУРКЕЕВА МАРИЯ ЕВГЕНЬЕВНА ГРУППА: 16 Б СПЕЦИАЛЬНОСТЬ: 44.02.05

КАРБОНОВЫЕ

КИСЛОТЫ — ЭТО ОРГАНИЧЕСКИЕ

СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРЫЕ

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

ПРИСУТСТВИЕМ В ИХ

МОЛЕКУЛАХ

КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ

                                                          ·      

РАСТВОРИМЫЕ

КИСЛОТЫ ДИССОЦИИРУЮТ В ВОДЕ НА КАТИОНЫ ВОДОРОДА И АНИОНЫ КИСЛОТНОГО ОСТАТКА.

·     

ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ

С НЕКОТОРЫМИ МЕТАЛЛАМИ (MG,ZN,AL)

ХИМИЧЕСКИЕС ВЫДЕЛЕНИЕМ ВОДОРОДА И ОБРАЗОВАНИЕМ

СОЛЕЙ (АЦЕТАТОВ).

СВОЙСТВА·      

РЕАГИРУЕТ

С ОСНОВНЫМИ ОКСИДАМИ С ОБРАЗОВАНИЕМ СОЛИ И ВОДЫ.

·      

ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ С ОСНОВАНИЯМИ.

ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ

С КАРБОНАТАМИ. РЕАКЦИЯ ИДЁТ С ВЫДЕЛЕНИЕМ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА.

6


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Водородные связи (прочнее, чем у молекул спиртов!)

9

ПОЛУЧЕНИЕ

1.          ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ, АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ

ОКИСЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ — ОБЩИЙ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. В КА ЧЕСТВЕ УСЛОВНОГО ОКИСЛИТЕЛЯ [O] МОГУТ ПРИМЕНЯТЬСЯ KMNO4, K2CR2O7, CUO  И ДР.

2.          ГИДРОЛИЗ ГЕМИНАЛЬНЫХ ТРИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХУГЛЕВОДОРОДОВ.


ПРИ ЭТОМ ОБРАЗУЮТСЯ СПИРТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ГРУППЫ ОН У ОДНОГО АТОМА УГЛЕРОДА — ТАКИЕ СПИРТЫ НЕУСТОЙЧИВЫ И

ОТЩЕПЛЯЮ Т ВОДУ С

ОБРАЗОВАНИЕМ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

3.          ОМЫЛЕНИЕ (ГИДРОЛИЗ) СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ

 

4.          ЖЕСТКОЕ ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВ (ПЕРМАНГАНАТ КАЛИЯ ВКИСЛОЙ СРЕДЕ)




СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !