Отмечая сложность процесса чтения, большинство исследователей выделяют две его стороны: техническую и смысловую. Техническая сторона предполагает оптическое восприятие, воспроизведение звуковой оболочки слова, речевые движения, то есть декодирование текстов и перевод их в устно-речевую форму (Т. Г. Егоров, А. Н. Корнев, А. Р. Лурия, М. И. Оморокова, Л. С. Цветкова, Д. Б. Эльконин). Смысловая сторона включает в себя понимание значения и смысла отдельных слов и целого высказывания (Т. Г Егоров, А. Н. Корнев, А. Р. Лурия, Л. С. Цветкова, Д. Б. Эльконин) или перевод авторского кода на свой смысловой код (М. И. Оморокова). У начинающего чтеца понимание возникает в результате анализа и синтеза слогов в слова, а у опытного – смысловая сторона опережает техническую, о чем свидетельствует появление смысловых догадок в процессе чтения. Предлагаем пример текста с заданиями для формирования умения смысловго чтения.
мутационная изменчивость типы.doc
Внимательно прочитайте текст и составьте кластер: (http://www.studfiles.ru/preview/3634789/)
Термин "мутация" восходит к латинскому слову "mutatio", что в буквальном переводе означает
изменения или перемена. Мутационная изменчивость обозначает устойчивые и явные изменения
генетического материала, что выводится в наследственные признаки.
В современной учебной литературе используется и более формальная классификация, основанная на
характере изменения структуры отдельных генов, хромосом и генома в целом. В рамках этой
классификации различают следующие виды мутаций:
геномные;
хромосомные;
генные.
Геномные: — полиплоидизация (образование организмов или клеток, геном которых представлен более
чем двумя (3n, 4n, 6n и т. д.) наборами хромосом) и анеуплоидия (гетероплоидия) — изменение числа
хромосом, не кратное гаплоидному набору. В зависимости от происхождения хромосомных наборов среди
полиплоидов различают аллополиплоидов, у которых имеются наборы хромосом, полученные при
гибридизации от разных видов, и аутополиплоидов, у которых происходит увеличение числа наборов
хромосом собственного генома, кратное n.
При хромосомных мутациях происходят крупные перестройки структуры отдельных хромосом. В
этом случае наблюдаются потеря (делеция) или удвоение части (дупликация) генетического материала
одной или нескольких хромосом, изменение ориентации сегментов хромосом в отдельных хромосомах
(инверсия), а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую (транслокация)
(крайний случай — объединение целых хромосом.
На генном уровне изменения первичной структуры ДНК генов под действием мутаций менее
значительны, чем при хромосомных мутациях, однако генные мутации встречаются более часто. В
результате генных мутаций происходят замены, делеции и вставки одного или нескольких нуклеотидов,
транслокации, дупликации и инверсии различных частей гена. В том случае, когда под действием мутации
изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точечных мутациях.
Точечная мутация, или единственная замена оснований, — тип мутации в ДНК или РНК, для которой
характерна замена одного азотистого основания другим. Выделяют несколько типов точечных мутаций.
Точечные мутации замены оснований. Поскольку в состав ДНК входят азотистые основания только
двух типов — пурины и пиримидины, все точечные мутации с заменой оснований разделяют на два
класса: транзиции и трансверсии. Транзиция — это мутация замены оснований, когда одно пуриновое
основание замещается на другое пуриновое основание. Трансверсия — это мутация замены оснований,
когда одно пуриновое основание замещается на пиримидиновое основание или наоборот).
Точечные мутации сдвига рамки чтения. Они делятся на делеции и инсерции[13][14]. Делеции — это
мутация сдвига рамки чтения, когда в молекуле ДНК выпадает один или несколько нуклеотидов.
Инсерция — это мутация сдвига рамки чтения, когда в молекулу ДНК встраивается один или несколько
нуклеотидов.
По влиянию на экспрессию генов мутации разделяют на две категории: мутации типа замен пар
оснований и типа сдвига рамки считывания. Последние представляют собой делеции или вставки
нуклеотидов, число которых не кратно трём, что связано с триплетностью генетического кода.
Первичную мутацию иногда называют прямой мутацией, а мутацию, восстанавливающую исходную
структуру гена, — обратной мутацией, или реверсией.
Почковые мутации (спорты) — стойкие соматические мутации происходящие в клетках точек роста
растений. Приводят к клоновой изменчивости. При вегетативном размножении сохраняются.
Многие сорта культурных растений являются почковыми мутациями
КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ возникает при перекомбинации (перемешивании) генов
отца и матери. Источники:
1) Кроссинговер при мейозе (гомологичные хромосомы тесно сближаются и меняются участками). 2) Независимое расхождение хромосом при мейозе.
3) Случайное слияние гамет при оплодотворении.
Текст для смыслового чтения 9 класс биология
Текст для смыслового чтения 9 класс биология
Материалы на данной страницы взяты из открытых истончиков либо размещены пользователем в соответствии с договором-офертой сайта. Вы можете сообщить о нарушении.